Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ventilatorisk muskelträning genom andningsstapling hos friska ungdomar

16 januari 2018 uppdaterad av: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Andningsstackande och ventilerande muskelstyrka

I flera sjukdomar där muskelsvaghet är en avgörande faktor för sjuklighet och dödlighet, har inandningsmuskelträning visat sig vara användbar för att förbättra funktionen hos andningsmusklerna, fördröja eller minimera utvecklingen av komplikationer på grund av minskningen av inandningsmuskelstyrkan.

Andningsstackningstekniken framstår som ett lättapplicerbart alternativ, och den kan användas på patienter som inte samarbetar. Tekniken som beskrivs i litteraturen syftar till att öka lungvolymerna.

Denna vinst uppstår med kopplingen av en silikonmask i patientens ansikte, en enkelriktad ventil och med den expiratoriska grenen tilltäppt. Sålunda sker inspirationer sekventiellt i detta medium, vilket genererar pulmonell hyperinflation och ökar kontraktiliteten hos utandningsmusklerna, vilket är grundläggande för hosta. Denna hyperinflation förbättrar också den perifera luftfördelningen i lungorna genom att öka det intratorakala trycket.

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av andningsstackningstekniken (BS) på andningsmuskelstyrkan hos unga och friska individer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inledningsvis kommer deltagarna att underkastas en inlärningssession om utvärdering av andningsmuskelstyrka och andningsstackningstekniken. Mellan 24-72 timmar efter inlärningen kommer utvärderingen av muskelstyrkan att utföras genom det maximala inandningstrycket (MIP) och det maximala utandningstrycket (MEP). PI max kommer att mätas från ett maximalt utgångsdatum; Medan PE max kommer att mätas från en maximal inspiration, med en digital manovacuometer (MVD 300®)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inga tecken och symtom på lungsjukdomar, normal andningsmuskelstyrka och samtycke till att delta och underteckna formuläret för informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Presentera neuromuskulära sjukdomar, klaustrofobi, brusten trumhinna, historia av spontan pneumothorax och spela blåsinstrument eller vara sångare. Förlust av prov kommer att betraktas som utebliven närvaro vid alla träningspass.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Breath-Stacking
Deltagarna kommer att sitta, med armbågarna vilande på bordet, med ansiktsmasken fäst vid ett T-rör och en envägsventil. De kommer att instrueras att inspirera och tvinga fram utgången inuti masken. Utbildningen kommer att genomföras tre gånger i veckan under en period av fyra veckor, totalt tolv pass. Applikationsprotokollet för andningsstackning kommer att bestå av tre tre minuter långa serier, med ett tre minuters återhämtningsintervall mellan varje serie, vilket ger en total tid på femton minuter i varje session
Övrig: Breath-Stacking
Deltagarna kommer att sitta, med armbågarna vilande på bordet, med ansiktsmasken fäst vid ett T-rör och en envägsventil. De kommer att instrueras att inspirera och tvinga fram utgången inuti masken. Utbildningen kommer att genomföras tre gånger i veckan under en period av fyra veckor, totalt tolv pass. Applikationsprotokollet för andningsstackning kommer att bestå av tre serier på tre minuter, med ett återhämtningsintervall på tre minuter mellan varje serie, vilket ger en total tid på femton minuter i varje session.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ventilatorisk muskelstyrka
Tidsram: fyra veckor
Maximalt inandnings- och utandningstryck
fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

23 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VMTBS- HY

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelsvaghet

Kliniska prövningar på Breath-Stacking

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera