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Treinamento Muscular Ventilatório por Breath-Stacking em Jovens Saudáveis

16 de janeiro de 2018 atualizado por: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Respiração e Força Muscular Ventilatória

Em diversas doenças nas quais a fraqueza muscular é fator determinante de morbimortalidade, o treinamento muscular inspiratório tem se mostrado útil para melhorar a função dos músculos ventilatórios, retardando ou minimizando o desenvolvimento de complicações decorrentes da redução da força muscular inspiratória.

A técnica de breath stacking surge como uma alternativa de fácil aplicabilidade, podendo ser utilizada em pacientes pouco colaborativos. A técnica descrita na literatura visa aumentar os volumes pulmonares.

Esse ganho ocorre com o acoplamento de uma máscara de silicone na face do paciente, uma válvula unidirecional e com o ramo expiratório ocluído. Assim, as inspirações ocorrem sequencialmente neste meio, gerando hiperinsuflação pulmonar e aumentando o poder de contratilidade dos músculos expiratórios, fundamentais para a tosse. Essa hiperinsuflação também melhora a distribuição periférica do ar nos pulmões, aumentando a pressão intratorácica.

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da técnica de breath stacking (BS) na força muscular ventilatória de indivíduos jovens e saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Inicialmente, os participantes serão submetidos a uma sessão de aprendizado sobre a avaliação da força muscular ventilatória e a técnica de breath stacking. Entre 24-72 horas após o aprendizado, será realizada a avaliação da força muscular muscular através da pressão inspiratória máxima (PImáx) e pressão expiratória máxima (PEmáx). A PI máx será medida a partir de uma expiração máxima; Enquanto a PE máx será medida a partir de uma inspiração máxima, utilizando um manovacuômetro digital (MVD 300®)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ausência de sinais e sintomas de doenças pulmonares, força muscular ventilatória normal e concordância em participar e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido.

Critério de exclusão:

  • Apresentar doenças neuromusculares, claustrofobia, tímpano rompido, história de pneumotórax espontâneo e tocar instrumentos de sopro ou ser cantor. A perda de amostra será considerada como não comparecimento a todas as sessões de treinamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Empilhamento
Os participantes ficarão sentados, com os cotovelos apoiados na mesa, segurando a máscara facial acoplada a um tubo T e uma válvula unidirecional. Eles serão instruídos a inspirar e forçar a expiração dentro da máscara. O treinamento será realizado três vezes por semana durante um período de quatro semanas, totalizando doze sessões. O protocolo de aplicação de breath stacking será composto por três séries de três minutos, com intervalo de recuperação de três minutos entre cada série, obtendo-se um tempo total de quinze minutos em cada sessão
Outro: Empilhamento
Os participantes ficarão sentados, com os cotovelos apoiados na mesa, segurando a máscara facial acoplada a um tubo T e uma válvula unidirecional. Eles serão instruídos a inspirar e forçar a expiração dentro da máscara. O treinamento será realizado três vezes por semana durante um período de quatro semanas, totalizando doze sessões. O protocolo de aplicação de breath stacking será composto por três séries de três minutos, com intervalo de recuperação de três minutos entre cada série, obtendo-se um tempo total de quinze minutos em cada sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular Ventilatória
Prazo: quatro semanas
Pressão inspiratória e expiratória máxima
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Federal University of Health Science of Porto Alegre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

23 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • VMTBS- HY

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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