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Entrenamiento de los músculos ventilatorios mediante el apilamiento de la respiración en jóvenes sanos

16 de enero de 2018 actualizado por: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Acumulación de respiración y fuerza de los músculos ventilatorios

En varias enfermedades en las que la debilidad muscular es un factor determinante de morbimortalidad, el entrenamiento de los músculos inspiratorios ha demostrado ser útil para mejorar la función de los músculos ventilatorios, retrasando o minimizando el desarrollo de complicaciones por la reducción de la fuerza de los músculos inspiratorios.

La técnica de apilamiento de la respiración surge como una alternativa de fácil aplicación y se puede utilizar en pacientes poco colaborativos. La técnica descrita en la literatura tiene como objetivo aumentar los volúmenes pulmonares.

Esta ganancia se produce con el acoplamiento de una máscara de silicona en la cara del paciente, una válvula unidireccional y con la rama espiratoria ocluida. Así, las inspiraciones ocurren secuencialmente en este medio, generando hiperinsuflación pulmonar y aumentando el poder de contractilidad de los músculos espiratorios, fundamentales para la tos. Esta hiperinsuflación también mejora la distribución del aire periférico en los pulmones al aumentar la presión intratorácica.

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de la técnica de respiración artificial (BS) sobre la fuerza de los músculos ventilatorios de individuos jóvenes y sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Inicialmente, los participantes serán sometidos a una sesión de aprendizaje sobre la evaluación de la fuerza de los músculos ventilatorios y la técnica de respiración asistida. Entre las 24-72 horas posteriores al aprendizaje, se realizará la evaluación de la fuerza muscular muscular a través de la presión inspiratoria máxima (PIM) y la presión espiratoria máxima (PEM). PI max se medirá a partir de una caducidad máxima; Mientras que PE max se medirá a partir de una inspiración máxima, utilizando un manovacuómetro digital (MVD 300®)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ausencia de signos y síntomas de enfermedades pulmonares, fuerza muscular ventilatoria normal y acuerdo para participar y firma del consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Presentar enfermedades neuromusculares, claustrofobia, ruptura de tímpano, antecedentes de neumotórax espontáneo y tocar instrumentos de viento o ser cantante. La pérdida de muestra se considerará como no asistencia a todas las sesiones de formación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Acumulación de aliento
Los participantes estarán sentados, con los codos apoyados en la mesa, sosteniendo la máscara facial unida a un tubo en T y una válvula unidireccional. Se les indicará que inspiren y fuercen la expiración dentro de la máscara. La capacitación se realizará tres veces por semana durante un período de cuatro semanas, totalizando doce sesiones. El protocolo de aplicación del apilamiento de aliento constará de tres series de tres minutos, con un intervalo de recuperación de tres minutos entre cada serie, obteniendo un tiempo total de quince minutos en cada sesión.
Otro: Acumulación de aliento
Los participantes estarán sentados, con los codos apoyados en la mesa, sosteniendo la máscara facial unida a un tubo en T y una válvula unidireccional. Se les indicará que inspiren y fuercen la expiración dentro de la máscara. La capacitación se realizará tres veces por semana durante un período de cuatro semanas, totalizando doce sesiones. El protocolo de aplicación del apilamiento de aliento constará de tres series de tres minutos, con un intervalo de recuperación de tres minutos entre cada serie, obteniendo un tiempo total de quince minutos en cada sesión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular ventilatoria
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Presión inspiratoria y espiratoria máxima
cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Federal University of Health Science of Porto Alegre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • VMTBS- HY

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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