Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Légzőizom-tréning Breath Stacking segítségével egészséges fiatalok számára

2018. január 16. frissítette: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Légzéscsillapító és szellőző izomerő

Számos olyan betegségben, amelyekben az izomgyengeség a morbiditás és mortalitás meghatározó tényezője, a belégzési izmok edzése hasznosnak bizonyult a légzőizmok működésének javításában, késlelteti vagy minimalizálja a belégzési izomerő csökkenése miatti szövődmények kialakulását.

Könnyen alkalmazható alternatívaként jelenik meg a levegőztetéses technika, amely rosszul együttműködő betegeknél is alkalmazható. Az irodalomban leírt technika célja a tüdőtérfogat növelése.

Ez a nyereség a páciens arcán lévő szilikon maszk, egyirányú szelep és a kilégzési ág elzáródása esetén következik be. Így az inspirációk ebben a közegben egymás után következnek be, ami pulmonális hiperinflációt generál, és növeli a köhögés szempontjából alapvető kilégzési izmok összehúzódási erejét. Ez a hiperinfláció javítja a perifériás levegő eloszlását is a tüdőben az intrathoracalis nyomás növelésével.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje a légzési stack (BS) technikának a fiatal és egészséges egyének lélegeztetőizom erejére gyakorolt ​​hatását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Kezdetben a résztvevők részt vesznek a lélegeztető izom erejének és a légzési stack technikájának értékeléséről szóló tanulási ülésen. A tanulás után 24-72 órával az izomerő értékelése a maximális belégzési nyomáson (MIP) és a maximális kilégzési nyomáson (MEP) keresztül történik. A PI max értéket a maximális lejárati időtől mérik; Míg a PE max mérése a maximális belégzés alapján történik, digitális manovacuométerrel (MVD 300®)

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

34

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Brazília
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazília, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nincsenek tüdőbetegségekre utaló jelek és tünetek, normál lélegeztető izomerő, valamint beleegyezik a részvételbe és a beleegyező nyilatkozat aláírásába.

Kizárási kritériumok:

  • Bemutatja a neuromuszkuláris betegségeket, a klausztrofóbiát, a dobhártya-repedést, a spontán pneumothorax történetét és a fúvós hangszerezést vagy az énekességet. A minta elvesztése minden edzésen való elmulasztásnak minősül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Lélegzetelállító
A résztvevők ülnek, könyökük az asztalon támaszkodik, a T-csőhöz és egy egyirányú szelephez rögzített arcmaszkot fogva. Utasítást kapnak, hogy ösztönözzék és kényszerítsék a lejárati időt a maszk belsejébe. A képzés hetente háromszor, négy hétig tart, összesen tizenkét alkalomból. A lélegzet-halmozó alkalmazási protokoll három háromperces sorozatból fog állni, az egyes sorozatok között háromperces helyreállítási időközökkel, így összesen tizenöt perc lesz minden munkamenetben.
Egyéb: Lélegzetelállító
A résztvevők ülnek, könyökük az asztalon támaszkodik, a T-csőhöz és egy egyirányú szelephez rögzített arcmaszkot fogva. Utasítást kapnak, hogy ösztönözzék és kényszerítsék a lejárati időt a maszk belsejébe. A képzés hetente háromszor, négy hétig tart, összesen tizenkét alkalomból. A lélegzet-halmozási alkalmazási protokoll három háromperces sorozatból áll majd, mindegyik sorozat között háromperces helyreállítási időközökkel, így összesen tizenöt perc az egyes munkamenetek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szellőztető izomerő
Időkeret: négy hét
Maximális belégzési és kilégzési nyomás
négy hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. november 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 21.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 16.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • VMTBS- HY

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Lélegzetelállító

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Philippines

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel