Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityslihasharjoittelu hengitysharjoittelulla terveille nuorille

tiistai 16. tammikuuta 2018 päivittänyt: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Hengitystä pinoava ja hengittävä lihasvoima

Useissa sairauksissa, joissa lihasheikkous on määräävä tekijä sairastuvuuden ja kuolleisuuden kannalta, sisäänhengityslihasten harjoittelu on osoittautunut hyödylliseksi parantamaan hengityslihasten toimintaa, viivyttämään tai minimoimaan sisäänhengityslihasvoiman heikkenemisestä johtuvien komplikaatioiden kehittymistä.

Hengityspinoamistekniikka nousee helposti käytettäväksi vaihtoehdoksi, ja sitä voidaan käyttää huonosti yhteistyökykyisillä potilailla. Kirjallisuudessa kuvatun tekniikan tavoitteena on lisätä keuhkojen tilavuutta.

Tämä vahvistus tapahtuu, kun potilaan kasvoilla on silikonimaski, yksisuuntainen venttiili ja uloshengityshaara on tukkeutunut. Siten sisäänhengitykset tapahtuvat peräkkäin tässä väliaineessa, mikä synnyttää keuhkojen hyperinflaatiota ja lisää uloshengityslihasten supistumisvoimaa, jotka ovat olennaisia ​​yskälle. Tämä hyperinflaatio parantaa myös perifeeristä ilman jakautumista keuhkoissa lisäämällä rintakehän sisäistä painetta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hengitys pinoamistekniikan (BS) vaikutusta nuorten ja terveiden yksilöiden hengityslihasvoimaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Aluksi osallistujat ohjataan oppimisistuntoon hengityslihasten voiman ja hengityksen pinoamistekniikan arvioinnista. 24-72 tuntia oppimisen jälkeen lihasvoiman arviointi suoritetaan maksimaalisen sisäänhengityspaineen (MIP) ja maksimiuloshengityspaineen (MEP) avulla. PI max mitataan suurimmasta voimassaoloajasta; PE max mitataan suurimmasta sisäänhengityksestä digitaalisella painemittarilla (MVD 300®)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilia, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei keuhkosairauksien merkkejä ja oireita, normaali hengityslihasvoima ja suostumus osallistumiseen ja tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Esittelyssä hermo-lihassairauksia, klaustrofobiaa, tärykalvon repeämää, spontaania ilmarintaa ja puhallinsoittimen soittamista tai laulajana. Näytteen katoaminen katsotaan poissaoloksi kaikissa harjoituksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Hengittävä pinoaminen
Osallistujat istuvat kyynärpäänsä pöytää vasten pitäen kasvonaamaria kiinni T-putkessa ja yksisuuntaventtiilissä. Heitä neuvotaan inspiroimaan ja pakottamaan vanheneminen maskin sisällä. Koulutus järjestetään kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan, yhteensä kaksitoista kertaa. Hengityspinoamissovellusprotokolla koostuu kolmesta kolmen minuutin sarjasta, joissa kunkin sarjan välillä on kolmen minuutin palautumisaika, jolloin kunkin istunnon kokonaisaika on viisitoista minuuttia
Osallistujat istuvat kyynärpäänsä pöytää vasten pitäen kasvonaamaria kiinni T-putkessa ja yksisuuntaventtiilissä. Heitä neuvotaan inspiroimaan ja pakottamaan vanheneminen maskin sisällä. Koulutus järjestetään kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan, yhteensä kaksitoista kertaa. Hengityspinoamissovellusprotokolla koostuu kolmesta kolmen minuutin sarjasta, joissa kunkin sarjan välillä on kolmen minuutin palautusväli, jolloin kunkin istunnon kokonaisaika on viisitoista minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslihasvoima
Aikaikkuna: neljä viikkoa
Suurin sisään- ja uloshengityspaine
neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengittävä pinoaminen

Tilaa