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乳がんの女性における有酸素運動と認知機能 (ACTIVATE)

2021年2月8日 更新者:Kristin Campbell、University of British Columbia

乳がんの女性における有酸素運動と認知機能:ACTIVATE試験

カナダでは、毎日約 68 人の女性が乳がんと診断されています。 化学療法関連認知変化 (CRCC) は、治療中の乳癌サバイバーの最大 75% で報告されており、治療後もサバイバーの 35% で症状が持続します。 女性は、CRCC が日常の機能に悪影響を及ぼし、全体的な生活の質を大幅に低下させると報告しています。 CRCC を管理するための効果的な臨床介入はとらえどころのないものです。 その結果、乳がんサバイバーは通常、CRCCの予防または管理方法についてほとんどまたはまったくアドバイスを受けません. 有酸素運動は、大きな筋肉群を使用する一種の身体活動であり、本質的にリズミカルで、少なくとも 10 分間持続することができます (例: ウォーキング、ジョギング、屋内サイクリング)。 乳がんサバイバーの生活の質の向上に関連しています。 また、CRCC を予防または緩和するための介入としても大きな期待が寄せられています。 ただし、これを確認するための実験的研究からの証拠は限られています。 したがって、この試験の主な目的は、早期乳がんと診断された女性の CRCC に対する監視付き有酸素運動介入の影響を評価することです。 募集された女性は、(1) 化学療法中の有酸素運動、または (2) 化学療法中の通常のケアと化学療法後の有酸素運動の 2 つのグループのいずれかに無作為に割り付けられます (すなわち、待機リスト対照群)。 この研究では、化学療法中の運動が乳がん女性のCRCCおよび生活の質への悪影響を予防および/または緩和できるかどうか、および運動介入のタイミングが重要かどうか(つまり、運動中と後の運動)など、いくつかの新しい仮説を検証します。化学療法)。 この研究の結果は、現在利用可能なエビデンスに基づいた治療オプションが不足している CRCC の影響を受けた女性の懸念に対処することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、化学療法を受ける乳癌と診断された女性の CRCC に対する有酸素運動介入の影響を評価することです。 具体的な目的は次のとおりです。

  1. 神経心理学的検査および自己報告によって評価されるように、CRCCに対する通常のケア待機リスト対照群(化学療法後の運動; UC)と比較して、化学療法中の有酸素運動(EX)の効果をテストします。
  2. UC と比較した EX の効果をテストします。

    1. 磁気共鳴画像法 (MRI) を使用した作業記憶と反応抑制、白質の完全性 (すなわち、分数異方性、平均拡散率)、および神経機能に関連する領域の脳容積を含む、脳の構造と機能の全体的な測定値。
    2. 脳波検査を使用した、全体的なグローバルな脳ネットワーク組織と、注意と作業記憶の基礎となる領域(すなわち、背外側前頭前皮質、上側頭領域、および後頭頂皮質)における改善された局所脳ネットワーク組織と神経機能(EEG;バンクーバーサイトのみ;方法を参照) .
  3. 運動介入のタイミング(すなわち、化学療法中と化学療法後)がCRCCへの影響を緩和するかどうかを評価するために、化学療法開始から1年後の介入の効果を調べる。

次のように仮定されます。

  1. 化学療法の終了時に、EX グループは神経心理学的テストで UC グループよりも優れたパフォーマンスを発揮し、より良い認知機能を自己報告します。
  2. 化学療法の終了時に、EX グループは、MRI スキャンと脳波 (バンクーバー サイトのみ) によって評価されるように、脳の構造と機能の測定値を維持しますが、UC グループは両方に大きな変化があります。
  3. 化学療法の開始から 1 年後、EX グループは UC グループと比較してより良い結果をもたらします。

これは、2 アーム、2 センターの RCT です。 2 つのアームは次のとおりです。

  1. 化学療法中の有酸素運動介入(EX);
  2. 化学療法中の通常のケアと化学療法後の有酸素運動(すなわち、通常のケアの待機リスト対照群; UC)。

募集:

乳がんと診断された 84 人の女性が 2 つの施設で募集されます。 リクルートの主な方法は、ブリティッシュ コロンビア州バンクーバー (BCCA) とオタワ病院 (TOH) の 2 つの主要な臨床サイトで、印刷された投稿と腫瘍専門医の紹介によるものです。 目標の 84 人の患者が 30 か月で達成されると予想しています (サイトの合計レートは 1 か月あたり 2 ~ 3 人の参加者です)。

結果は次の時点で評価されます。

  1. 化学療法前(ベースライン、0週目);
  2. 化学療法中(ベースライン後約6〜9週間);
  3. 化学療法の終了(ベースライン後約12〜18週間);
  4. 介入を受けるフォローアップおよび通常の治療後の待機リストの対照群(ベースライン後約24〜34週間);
  5. 1年間のフォローアップ(ベースライン後52週間)。

オプションのニューロ イメージングと EEG は、これらの時点で追加の評価に興味があり、資格があり、同意している各サイトの参加者のサブセットで完了します。

  1. 化学療法前(ベースライン、0週目);
  2. 化学療法の終了(ベースライン後約12〜18週間);
  3. 1年間のフォローアップ(ベースライン後52週間)。

介入:

インフォームド コンセントを得た後、各参加者はベースライン評価 (週 0) のスケジュールが設定されます。 ベースライン評価の後、参加者は無作為化されます。 EXグループの場合、介入は参加者の化学療法レジメン(約12〜18週間続く)と同時に行われます。 介入は漸進的な有酸素運動になります。 介入は、治療中または治療を完了した女性の間で研究チームが使用した以前のプロトコルに基づいています。 参加者は、監視された 20 ~ 40 分間の有酸素運動セッションを毎週 3 回完了します。 自宅でのエクササイズは第 3 週に導入されます。 在宅セッションの場合、参加者は週に 1 回以上、30 分間の有酸素運動 (ウォーキングなどの選択した活動) を完了するよう求められます。

データ分析:

客観的および自己報告された認知機能の変化は、反復測定分散分析に基づいて分析され、治療、時間、および時間相互作用による治療の固定用語が使用されます。 研究群間の臨床的に重要なベースラインの違いは、すべての分析の共変量として含まれます。 時間の経過に伴う同じ個人の反復測定における相関関係は、共分散行列を明示的にモデル化することで説明され、尤度比検定と情報基準を使用して決定された最適な共分散構造が使用されます。 化学療法終了時の実験群と対照群の差 (一次比較) は、ベースラインからの変化の調整済み最小二乗平均差として、95% 信頼区間と共に計算されます。 すべての検定は、両側 5% の有意水準で評価されます。 SAS v.9.3 がすべての分析に使用されます。 追加の調整された分析は、潜在的な共変量を使用して実行されます。

脳の構造と機能の変化を調べるために、データは SPM12 (VBM および CONN ツールボックス) と FSL (FMRIB ソフトウェア ライブラリ v5.0) で分析されます。 それぞれの後処理手順に続いて、各 MRI 技術に適したボクセル単位の統計的反復測定分析を使用して、介入前後の測定値の比較が行われます (たとえば、DTI データの場合は FA、MD、シードからボクセルまで) fMRIデータの機能的接続、および各fMRIタスクの全脳と関心領域の両方の分析)。 統計マップは、p < 0.05 レベルで検査され、多重比較のために修正されます。 化学療法中の有酸素運動の効果を、化学療法後の結果と比較して、登録後 1 年でテストするために、上記のモデルにさらに 1 年間のフォローアップ時の反応を含め、関心のある対比が変化の違いになります。ベースライン(0週)から化学療法開始後1年(52週)まで。

介入の持続可能性は、介入直後から 52 週までの応答の変化を 95% 信頼区間と共にテストすることにより、各アームで調べられます。

27箇所の脳波時系列を用いて脳波信号処理を行い、脳接続ネットワークを構築します。 ネットワーク グラフは、他のすべての脳領域に基づいて任意の 2 つの領域間の条件付き依存性/独立性をテストする統計モデルである偽発見率制御 PC (PCFDR) アルゴリズムを使用して、各被験者に対して計算されます。 部分相関は、条件付き独立性を評価するために使用されます。これは、他のすべての脳領域の影響を除去した後、任意の 2 つの脳領域間の直接的な相互作用を推定します。 FDR のしきい値は 5% レベルに設定されます。 グラフ理論分析では、Matlab (マサチューセッツ州ネイティック) を実行する「Brain Connectivity Toolbox」を使用して、グラフ理論に基づく分析を実行します。 従来のグラフ理論計算を使用して、密度、グローバル効率、モジュール性、スモールワールド性など、対象のネットワークのさまざまな機能を特徴付けます。

理由:

CRCC、または「化学脳」は、乳がんと診断された女性によく見られ、日常生活に大きな影響を与え、生活の質を低下させます。 乳がんの女性は、化学療法による脳の症状を「イライラする」、「動揺する」、「恐ろしい」と表現しました. さらに、乳がんの女性は、以前の職業、家族、および社会活動に戻ることができないか、かなりの追加の精神的努力が必要な場合があります. その結果、乳癌の女性における脳化学療法の有病率が高いことは、医療資源の需要と労働力の生産性の損失により、大きな経済的負担をもたらします。 乳がんの女性はまた、症状が認識されていないか、介入戦略が限られているという事実のために、医学界の対応に一般的な不満を報告しています. さらに、化学脳の管理に関する臨床ガイドラインに関して医療専門家を導くための情報は限られており、医療専門家は化学脳に対処するための十分な知識があるとは考えていないと報告しています。

この研究では、化学療法中の運動が乳がんと診断された女性の生活の質へのマイナスの影響と化学療法脳を軽減できるかどうかをテストします。これが効果的であることが示されれば、化学療法脳の患者の生活だけでなく、現在利用可能な治療オプションが不足している家族や臨床医。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6T 1Z3
        • 募集
        • Clinical Exercise Physiology Lab
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Kristin L Campbell, BScPT, PhD
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1C8
        • 募集
        • Breast Cancer Training Center, 614 W. 8th Ave
        • コンタクト:
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ
        • 募集
        • School of Human Kinetics - University of Ottawa
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ステージ I ~ III の乳がんと診断されている。
  • -アジュバントまたはネオアジュバント化学療法を受ける予定;
  • 学習成果測定を完了するために、英語を話し、理解することができます。
  • 運動介入に参加するための腫瘍内科医の承認

除外基準:

  • 以前に化学療法または放射線療法を受けたことがある;
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA; 中等度から重度の認知障害を示す) のベースラインでのスコアが 24 未満。
  • 過去1年以内に重度の不安障害または気分障害の診断を受けた;
  • 認知に影響を与える可能性のある病状がある(例えば、以前の頭部外傷、物質使用障害);
  • 現在、登録前の 3 か月間に米国スポーツ医学会 (ACSM) の有酸素運動ガイドラインを満たしている癌生存者のためのガイドラインを満たしている。
  • ボディマス指数≧45kg/m2;
  • 移動補助具が必要な、または自転車、トレッドミル、またはエリプティカルでの運動を妨げる移動の問題 (例: 整形外科的損傷、重度の関節炎)。

追加の包含/除外基準:スクリーニングプロセス中に、患者は追加のオプションの評価に参加できることが通知されます(つまり、MRIおよびEEG(バンクーバーのサイトはEEGのみ))

MRIの追加の選択基準:

  • 右利き。言語は左右に分かれており、MRI 作業中は左利き (右利きの場合) であることが示されているため。
  • 追加の評価について英語で読み、理解し、インフォームドコンセントを提供できる。

MRI の追加の除外基準は次のとおりです。

  • スキャンを妨げる金属製のインプラント (ペースメーカーなど) または金属製の歯科治療 (詰め物を除く)。
  • 閉所恐怖症;
  • スキャナーで提示された視覚刺激を排除する視力の低下(コンタクトレンズで矯正できない);
  • 人が 1 時間比較的じっと横になっていることができないほどの腰の痛み。
  • 乳房組織エキスパンダーを手術部位に挿入します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エアロビック
参加者は、化学療法の期間中 (12 ~ 18 週間)、トレッドミル、固定自転車、またはエリプティカル トレーニングを使用して、毎週 3 回の監視付き有酸素運動セッションを完了します。 有酸素運動は、予備心拍数の 50 ~ 75% で 20 ~ 40 分間実行されます。 参加者は、監督下のすべてのセッション (Polar Electro Inc.、Lake Success、NY) の間、心拍数モニターを着用し、ベースライン (つまり、0 週目) の評価データを使用して個別化される目標心拍数が提供されます。 自宅でのエクササイズは第 3 週に導入されます。 在宅セッションの場合、参加者は週に 1 回以上、30 分間の有酸素運動 (ウォーキングなどの選択した活動) を完了するよう求められます。
補助化学療法の期間中、週 3 回の中程度から激しい強度の有酸素運動トレーニングを監督しました。 自宅での運動も、介入の 3 週目に導入されます。
他の:いつものケア(待機リスト管理)
無作為に UC グループに割り当てられた参加者は、日常生活の通常の活動を継続するようにアドバイスされます。 化学療法の後、UC グループは運動介入を受けます (12 週間続きます)。
補助化学療法の完了時に開始する週 3 回の中等度から高強度の有酸素運動トレーニングの監督。 自宅での運動も、介入の 3 週目に導入されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的神経心理検査バッテリー複合スコアにおける治療と治療後の維持による変化
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、介入を受けるフォローアップ/ポスト通常ケアグループ(ベースライン後24~34週間)、1年間のフォローアップ(ベースライン後 52 週間)
神経心理テスト用バッテリー。 テストは次のとおりです。WAIS-IV (数字記号コーディング、文字数シーケンス)、聴覚子音トライグラム テスト、簡易視空間記憶テスト改訂版、制御された口頭単語連想テスト、ホプキンス言語学習テスト改訂版、トレイル メイキング テストA&B. WAIS-IV テスト、Controlled Oral Word Association Test、および Trail Making A&B を除いて、別のフォームが使用されます。 これらのテストを組み合わせて、COGSUM と呼ばれる複合スコアを形成します。
化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、介入を受けるフォローアップ/ポスト通常ケアグループ(ベースライン後24~34週間)、1年間のフォローアップ(ベースライン後 52 週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己報告された認知機能の治療および治療後のメンテナンスによる変化と生活の質への影響
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法中(6~9週目)、化学療法終了時(ベースライン後12~18週目)、介入を受けるフォローアップ/通常ケア群(24~34週後) -ベースライン)、1 年間の追跡調査 (ベースライン後 52 週間)。
がん治療の機能評価 (FACT) - 認知 (Cog) バージョン 3
化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法中(6~9週目)、化学療法終了時(ベースライン後12~18週目)、介入を受けるフォローアップ/通常ケア群(24~34週後) -ベースライン)、1 年間の追跡調査 (ベースライン後 52 週間)。
自己申告による認知機能の治療および治療後の維持による変化
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法中(6~9週目)、化学療法終了時(ベースライン後12~18週目)、介入を受けるフォローアップ/通常ケア群(24~34週後) -ベースライン)、1 年間の追跡調査 (ベースライン後 52 週間)。
The Patient-Reported Outcomes Measurement Information System Applied Cognition ショート フォーム
化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法中(6~9週目)、化学療法終了時(ベースライン後12~18週目)、介入を受けるフォローアップ/通常ケア群(24~34週後) -ベースライン)、1 年間の追跡調査 (ベースライン後 52 週間)。
脳の機能と構造における治療と治療後のメンテナンスによる変化
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週)、化学療法の終了(ベースライン後12〜18週間)、1年間のフォローアップ(ベースライン後52週間)。
安静状態の fMRI 手順、拡散テンソル イメージング シーケンス、および 3 つの fMRI タスク (つまり、文字 N バックと単語リスト認識タスク) を含む磁気共鳴画像 (MRI) 評価。
化学療法前(ベースライン、0週)、化学療法の終了(ベースライン後12〜18週間)、1年間のフォローアップ(ベースライン後52週間)。
治療による脳の電気的活動の変化と治療後の維持
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週)、化学療法の終了(ベースライン後12〜18週間)、1年間のフォローアップ(ベースライン後52週間)。
脳波図 (EEG) は、5 分間の安静時のデータと 20 分間のコンピューター化されたタスクを含めて実行されます。
化学療法前(ベースライン、0週)、化学療法の終了(ベースライン後12〜18週間)、1年間のフォローアップ(ベースライン後52週間)。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素運動における治療と治療後のメンテナンスによる変化
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、フォローアップ(ベースライン後24~34週間、UC参加者のみ)、1年間のフォローアップ(52週間後) -ベースライン)。
有酸素容量 (VO2peak) は、代謝カート (PARVO Medics) を使用した最大心肺テストで測定されます。
化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、フォローアップ(ベースライン後24~34週間、UC参加者のみ)、1年間のフォローアップ(52週間後) -ベースライン)。
治療による変化と治療後の安静時血圧の維持
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、フォローアップ(ベースライン後24~34週間、UC参加者のみ)、1年間のフォローアップ(52週間後) -ベースライン)。
安静時血圧 (mmHg)、血圧モニターを使用して非手術側で重複して測定。
化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、フォローアップ(ベースライン後24~34週間、UC参加者のみ)、1年間のフォローアップ(52週間後) -ベースライン)。
治療による体組成の変化と治療後のメンテナンス
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、フォローアップ(ベースライン後24~34週間、UC参加者のみ)、1年間のフォローアップ(52週間後) -ベースライン)。
身長(スタディオメーターを使用)と体重(標準体重計を使用)
化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、フォローアップ(ベースライン後24~34週間、UC参加者のみ)、1年間のフォローアップ(52週間後) -ベースライン)。
社会人口統計情報
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週)
簡単な自己申告の社会人口統計
化学療法前(ベースライン、0週)
医学的特徴
時間枠:研究完了まで、平均1年
尺度は、バンクーバー BCCA および TOH で参加者の医療記録から抽出されます (必要に応じて)。 具体的には、次の医療情報が抽出されます: がんの病期、治療要因 (すなわち、手術と補助治療を含むすべての治療の種類、タイミング、投薬量)、および処方薬のリスト
研究完了まで、平均1年
運動行動の変化
時間枠:化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、フォローアップおよび介入を受けた通常治療後の待機リスト対照群(ベースライン後24~34週間)、および1年間のフォローアップ(52週間)
余暇運動アンケートの修正版
化学療法前(ベースライン、0週目)、化学療法の終了(ベースライン後12~18週間)、フォローアップおよび介入を受けた通常治療後の待機リスト対照群(ベースライン後24~34週間)、および1年間のフォローアップ(52週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (予期された)

2021年5月1日

研究の完了 (予期された)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月6日

最初の投稿 (実際)

2017年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月8日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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