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内臓脂肪指数と過活動膀胱

2017年9月9日 更新者:Mustafa Ozan HORSANALI、Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

内臓脂肪指数と過活動膀胱: 新しい予測危険因子

本研究では、内臓脂肪指数と 18 歳以上の女性患者における過活動膀胱症状との関連を調査することを目的としました。および研究病院の泌尿器科。 血清脂質レベル、AST、ALT、空腹時血糖値、および尿力学的所見を含む身体測定および実験室の特徴が記録されました。 内臓脂肪指数は、性別固有の式に従って計算されました。 参加者は、内臓脂肪指数レベルの 7,55 カットオフ レベルに従って 2 つのグループに分けられました。 統計的有意性は、2 つのグループ間で議論されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

血清脂質レベル、AST、ALT、空腹時血糖値を含む身体測定および検査機能が記録されました。 膀胱機能を評価するために、すべての患者の尿力学的研究が行われました。 過活動膀胱アンケート - 8 トルコ語で検証された短いフォームに記入し、患者ごとに記録しました。 研究の前に、すべての患者の詳細な病歴が得られました。 身長、体重、胴囲 (WC) は、被験者が下着姿で測定されました。 体重指数 (BMI) は、身長の 2 乗に対する体重の比率 (kg/m2) として式によって計算されました。 WC は、被験者が息を吐いた後、腸骨稜と地面に平行な下肋骨縁の間の線で測定されました。 研究の包含基準は、尿失禁を伴うまたは伴わない過活動膀胱症状を有する女性患者であった。 研究の除外基準は、男性の性別、妊娠、アルコール摂取、膀胱癌の病歴、以前の失禁手術歴、神経疾患の存在、尿路感染症または膀胱結石、および骨盤放射線治療歴でした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過活動膀胱症状のある18歳以上の女性患者

説明

包含基準:

  • 過活動膀胱症状のある18歳以上の女性患者

除外基準:

  • 男性の性別、妊娠、アルコール摂取、膀胱がんの病歴、以前の失禁手術歴、神経疾患の存在、尿路感染症または膀胱結石、および骨盤放射線治療歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1:VAI レベル <7.55
7.55 値は ROC 分析による VAI のカットオフ レベルとして計算され、曲線下面積は 0.487 として計算された グループ 1 は VAI レベル <7.55 として定義された
グループと過活動膀胱症状との関連
グループ 2:VAI レベル >=7,55
7,55 値は ROC 分析による VAI のカットオフ レベルとして計算され、曲線下面積は 0,487 として計算されました グループ 2 は VAI レベル >=7,55 として定義されました
グループと過活動膀胱症状との関連

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内臓脂肪指数
時間枠:1日
グループ 1 (内臓脂肪指数スコアが低い) は、グループ 2 (内臓脂肪指数スコアが高い) より活動膀胱アンケートのスコアが低い
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月9日

最初の投稿 (実際)

2017年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月9日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

内臓脂肪指数の臨床試験

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