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スパルタスロンランニングに対する心血管反応 (Spartathlon)

2023年7月19日 更新者：Evangelia Kouidi、Aristotle University Of Thessaloniki

ウルトラマラソンランニングによる心臓血管への影響

この研究の目的は、ウルトラマラソンのランニングによる心血管への影響と、そのパフォーマンスとの関係を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の目的は、ウルトラマラソンレース後の心血管の形態と機能の変化を調べることです。 この研究には、246kmのランニングレース「スパルタスロン2017」の出場者50人が参加する。 心臓および動脈の形態および機能検査は、レース前日およびレース終了後 20 分以内に実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ギリシャ
      • Thessaloniki、ギリシャ、546 35
        • Laboratory of Sports Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ランナーは 18 歳以上で、健康で十分なトレーニングを受けている必要があります。
  • 資格基準に従ってスパルタスロン レースへの参加が認められるランナー (http://www.spartathlon.gr/en/registration-en.html)
  • レース前後の検査を自発的に受けるランナー

除外基準:

  • 慢性疾患のあるランナー
  • 薬物治療を受けているランナー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アスリート
246kmのランニング
他の：246kmのランニング
スパルタスロン 2017

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1日のウルトラマラソンランニング後の右心室機能の変化
時間枠：1日のランニングの前後
左心室機能の心エコー検査
1日のランニングの前後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウルトラマラソンを一日走った後の左心室機能の変化
時間枠：1日のランニングの前後
左心室機能の心エコー検査
1日のランニングの前後
ウルトラマラソンを一日走った後の頸動脈機能の変化
時間枠：1日のランニングの前後
頸動脈の心エコー検査
1日のランニングの前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Aristotle University Of Thessaloniki

捜査官

  • 主任研究者：Evangelia Kouidi, Professor、Aristotle University of Thessaloniki, Greece

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月29日

一次修了 (実際)

2019年12月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月6日

最初の投稿 (実際)

2017年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月19日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 84542

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人情報は共有されません。 測定結果のみが利用可能になります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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