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스파르타슬론 달리기에 대한 심혈관 반응 (Spartathlon)

2023년 7월 19일 업데이트: Evangelia Kouidi, Aristotle University Of Thessaloniki

울트라마라톤 달리기의 심혈관 효과

이 연구의 목적은 울트라마라톤 달리기의 심혈관 효과와 성능과의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 울트라마라톤 경주 후 심혈관 형태와 기능의 변화를 알아보는 것입니다. "Spartathlon 2017" 246km 달리기 경주 참가자 50명이 연구에 참여합니다. 심장 및 동맥 형태 및 기능 테스트는 경기 하루 전과 경기 종료 후 20분 이내에 실시됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 그리스
      • Thessaloniki, 그리스, 546 35
        • Laboratory of Sports Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 건강하고 충분한 훈련을 받은 러너.
  • 자격 기준(http://www.spartathlon.gr/en/registration-en.html)에 따라 스파르타슬론 경주에 참가하도록 승인된 주자들
  • 레이스 전후에 검사를 받기 위해 자원할 러너

제외 기준:

  • 만성 질환이 있는 러너
  • 약을 받는 러너

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동선수
246km 달리기
다른: 246km 달리기
스파르타슬론 2017

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
울트라마라톤 1일 달리기 후 우심실 기능의 변화
기간: 1일 달리기 전과 후
좌심실 기능의 심초음파 연구
1일 달리기 전과 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하루 울트라 마라톤 달리기 후 좌심실 기능의 변화
기간: 1일 달리기 전과 후
좌심실 기능의 심초음파 연구
1일 달리기 전과 후
울트라마라톤 1일 달리기 후 경동맥 기능의 변화
기간: 1일 달리기 전과 후
경동맥의 심초음파 연구
1일 달리기 전과 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Aristotle University Of Thessaloniki

수사관

  • 수석 연구원: Evangelia Kouidi, Professor, Aristotle University of Thessaloniki, Greece

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 29일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 84542

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 정보는 공유되지 않습니다. 측정 결과만 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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