このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前置胎盤と胎児の体重

2017年11月14日 更新者:Mohammed Khairy Ali、Assiut University

前置胎盤が胎児の体重と母体の血流に及ぼす影響

前置胎盤は、子宮下部に着床する胎盤であり、正期産の妊娠の約 0.3 ~ 0.5% で発生します。 これは、母体の罹患率、および母体出血に続発する母体の死亡率の重大なリスクです。 また、この異常な胎盤は、胎児の成長に望ましくない影響を与えるだけでなく、未熟児や周産期の死亡率による胎児の健康についても否定的な懸念があります。 前置胎盤が胎児の成長に及ぼす影響には、いくつかの要因が関係している可能性があります。 第一に、子宮下部への血液供給が上部よりも少なく、明らかに胎児胎盤の血液灌流が少なくなります。 第二に、前置胎盤からの再発性の出血発作は、胎児の酸素化と胎児の成長に影響を与える可能性があります。

上記の証拠にもかかわらず;文献の多くの研究は、前置胎盤と胎児の成長との関係を否定し、低出生体重と前置胎盤との関連は主に早産によるものであり、胎児の成長制限によるものであると結論付けました. しかし;これらすべての研究の主な欠点は、これらの患者の子宮と臍帯動脈の両方のドップラー血流の研究に代表される胎児母体血流の前置胎盤の影響を報告していないことです。 子宮動脈の血流は通常、前置胎盤と癒着胎盤の存在によって影響を受け、胎児胎盤の血流に反映されます。 したがって、子宮動脈のドップラー流速測定は、癒着胎盤を予測するための有用なツールです。

したがって、上記の証拠に照らして;現在の研究では、胎児の体重に対する前置胎盤の影響を調査するだけでなく、この相反する問題を調査するために、試行的に子宮と臍帯動脈の血流に対する前置胎盤の影響を歩き回ることを目的としました。 私たちの知る限り、これまでこの興味深い主題を研究した試験はありませんでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

前置胎盤患者

説明

包含基準:

  1. 妊娠を確信している女性。
  2. 20~35歳の女性。
  3. BMI 18 ~ 22 kg/m2 の女性。
  4. 妊娠期間の推定値は、妊娠 30 ~ 32 週の間です。
  5. シングルトン妊娠。
  6. 前置胎盤;ケースに関しては、メジャーまたはマイナーの学位。
  7. 前置胎盤で性器出血が最小限であるか、性器出血がない。
  8. -募集時に子宮および臍帯動脈のドップラー指数が正常な女性。
  9. 女性はフォローアップを行うために近くの地域に住んでいる必要があり、早期の輸送が合理的に可能です.

除外基準:

  1. 20 歳未満および 35 歳以上の女性。
  2. 喫煙者 1 日 11 本以上のタバコ。
  3. 即時介入を必要とする重度の出血発作。
  4. 胎児の心拍数が不安定または安心できない。
  5. 複数の妊娠。
  6. 以前の子宮内発育制限胎児。
  7. 子宮内胎児死亡または重大な胎児異常。
  8. 胎盤剥離に関連する場合。
  9. -既知の出血性疾患または抗凝固療法を受けている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
前置胎盤群
女性は前置胎盤が大または小程度でした
通常対照群
それらの女性は前置胎盤を持っていませんでした

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
推定胎児体重(グラム)
時間枠:4週間
4週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
子宮動脈のドップラー指数の値
時間枠:4週間
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (実際)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月24日

最初の投稿 (実際)

2017年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月14日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PPIUGR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

前置胎盤患者の臨床試験

購読する