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繊維および心血管の危険因子

2019年9月18日 更新者:Leila Azadbakht、Isfahan University of Medical Sciences

さまざまな繊維源を含む減量食が過体重および肥満女性の心血管リスク因子に及ぼす影響: ランダム化給餌試験

この研究は、イランのエスファハーンにある栄養クリニックに通う過体重および肥満の参加者を対象に実施された、並行して無作為化管理栄養試験でした。 参加基準は次のとおりです。18 歳から 50 歳までの女性。体格指数 (BMI) 25 kg/m2

;糖尿病、高脂血症、高血圧などの非感染性疾患を患っている。肝臓疾患、腎臓疾患、ホルモン障害、食物アレルギー、その他の特殊な疾患の既往がないこと。体重に影響を与える特定の薬を服用していない。体重を減らすために食事の変更を導入する意欲。果物、野菜、全粒穀物の習慣的な毎日の摂取。 除外基準は次のとおりであった:研究に登録する前の6か月以内に体重の10%を超える体重減少。競技スポーツに参加する。果物、野菜、または全粒穀物を習慣的に摂取しない。異常な甲状腺ホルモン濃度;エネルギー消費や体重に影響を与える可能性のある薬物やサプリメントの摂取。推奨される食事療法に従わない、または次の訪問のために再訪しない。 募集期間は2016年1月から2016年7月まででした。 サンプルサイズは標準式 (45) に基づいて計算されました。

タイプ 1 誤差 (a) の 0.05 とタイプ 2 誤差 (b) の 0.20 (パワー D 80%) を考慮して計算します。 イラン人女性 (46 人) を対象とした以前の研究に基づいて、グループ内の BMI 平均差 (d) 2.5 kg/m2 と標準偏差 (SD) 3.2 kg/m2 を使用しました。

  • したがって、各グループに 25 人の参加者が必要でした。 この研究は、イラン、イスファハン医科大学栄養・食品科学部の研究評議会および倫理委員会によって承認された(認可番号:194172)。 すべての参加者は研究登録前に書面による同意を得ました。 この試験は、ClinicalTrial.gov にコード NCT03340298 で登録されました。 研究デザインと介入 体重減少、腹囲(WC)、血圧、空腹時血糖(FBS)、および脂質プロファイルに対する、さまざまな繊維源と低カロリーの従来の食事の効果を比較することを目的とした、ランダム化給餌試験が設計されました。太りすぎや肥満の女性に。 適格な参加者は、BMI のベースライン測定後、コンピューター生成の乱数によるランダム化法を使用して、3 つのグループにランダムに割り当てられました。 研究の対象となる75人の参加者は、3つのグループ(「全粒穀物」の高繊維食、「果物と野菜」の高繊維食、「全粒穀物、果物、野菜」を含む食事)のいずれかに無作為に分けられた。 1:1:1 の割り当てで。 参加者の割り当ては、年齢とBMIによって階層化されました。 すべての参加者は、次のように 1 日あたり 35 g の繊維を摂取しました。全粒穀物グループ (n D 25) では、全粒穀物製品から 25 g の繊維、果物と野菜から 10 g の繊維を主食とともに摂取することになっていました。果物と野菜のグループ (n D 25) では、果物と野菜から 25 g の繊維、全粒穀物源から 10 g を主食として摂取する必要がありました。全粒穀物、果物、野菜のグループでは、参加者は10週間毎日主食とともに両方の供給源から同量の繊維(全粒穀物から17.5gの繊維、果物と野菜から17.5gの繊維)を摂取することになった。 主な食事は、ハリス・ベネディクト式に基づいて、各参加者の毎週 0.5 kg の減量を考慮して、専門の栄養士によって決定されました。 主要栄養素の分布はグループ間で同様であり(炭水化物、55%、脂肪、30%、タンパク質、15%)、各食品グループの摂取量が推定され、参加者に与えられました。 各グループの参加者には、交換可能な食品、食品グループ、サブグループのリストを含む許可された食品が与えられました (表 2)。 すべての参加者は、目的の製品を摂取するために栄養クリニックに通うように指示されました。 参加者には食事として果物、野菜、全粒穀物が提供され、栄養クリニックの監督の下でこれらの食品を10週間摂取しました。 乳製品、肉/代替品、脂肪群などの減量食の他の成分は、自由生活環境で摂取するよう求められました。 参加者の減量食摂取の遵守状況を評価するために、参加者は試験の第 2 週、5 週、および 10 週の間に週 3 日間、24 時間の食事摂取量を記録するよう求められました。 食事摂取量と同様に、すべての身体活動の継続時間が収集されました。 毎日の身体活動の代謝当量を取得するには、記録された身体活動に関連する代謝当量の 1 日あたりの作業時間 (MET-h/d) を掛けて、MET-h/d 値を求めます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

太りすぎまたは肥満

除外基準:

何か病気がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:粒
全粒穀物製品から25グラムの繊維、果物と野菜から10グラムの繊維
さまざまな食物繊維源の介入
実験的:果物と野菜
25グラムの繊維は主な供給源として果物と野菜から、残りの10グラムは全粒穀物から摂取
さまざまな食物繊維源の介入
実験的:穀物、果物、野菜
全粒穀物から17.5グラムの繊維、果物と野菜から17.5グラムの繊維
さまざまな食物繊維源の介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠:10週間
体重は、参加者が薄着の状態でデジタルスケールを使用して 100g 単位で測定されました (ドイツ、ハンブルク、セカ)
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹囲の変化
時間枠:10週間
ウエストの最も細い部分は、薄着の上で最後の肋骨と腸骨稜の間の 0.1 cm 単位のウエスト周囲長を測定するために考慮されました。
10週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMIの変化
時間枠:10週間
BMIは体重(Kg)/身長2(m)として計算されました。参加者の測定には標準的な水銀血圧計を使用しました。
10週間
血圧の変化
時間枠:10週間
15分間安静にした後の血圧。 測定は座位で1分間隔で3回行い、3回の平均値を最終血圧とした。収縮期血圧は最初の音の出現を、拡張期血圧は最初の音の消失と定義した。音(コロトコフ) フェーズ5)。すべての被験者は、血圧が上がる前にコーヒー、紅茶、およびすべてのカフェイン含有物質を避けるように求められました。
10週間
FBSの変更
時間枠:10週間
空腹時血糖は、採血当日にグルコースオキシダーゼを用いた酵素比色法により測定した。血液検体を3000 rpmで10分間遠心分離して血漿を分離し、サンプルを分析まで-70℃で保存した。
10週間
脂質プロファイルの変化
時間枠:10週間
総コレステロール レベルおよび血清 TG 分析は、Selectra 2 自動分析装置 (Vital Scientific、Spankeren、オランダ) を使用して実施されました。 コレステロールエステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、グリセロールリン酸オキシダーゼを用いた酵素比色法による。(テヘランのパルサズムン) 、イラン)。 HDL-C 測定は、リンタングステン酸によるリポポタンパク質を含むアポリポタンパク質 B の沈殿後に行われました。 TAG レベルが 400 mg/dl 未満の場合、LDL-C はフリーデワルドの式によって計算されました。それ以外の場合、LDL-C は酵素法によって測定されました
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月8日

最初の投稿 (実際)

2017年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月18日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FIBER

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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