「より安く、新鮮なものを作る」スーパーマーケットのパイロット調査
調査の概要
詳細な説明
「Make It Fresh, For Less」スーパーマーケットパイロット研究は、ハーバード大学 T.H. によって開発されたスーパーマーケットベースの介入です。 Chan School of Public Health は、非営利団体 ChopChop Magazine (chopchopmagazine.org) および北東部の大手スーパーマーケット チェーンと協力しています。 低価格で子供向けの食事を宣伝するプロモーション キャンペーンが、スーパーマーケット パートナーによって選ばれた 1 店舗で試験的に実施され、16 週間の介入期間中、プロモーションは 4 週間ごとに交代しました。 親の買い物客を店舗で募集し (n=401)、取引を追跡するための研究用ポイントカードを与えました。 介入の開始時に、参加者の半数はさらにランダム化され、毎週の行動に関するメッセージをテキスト メッセージまたは電子メールで受信しました。 スーパーマーケットでの購入は、ベースライン時、16 週間の介入中、および介入後最大 6 週間で評価されました。
主な目的 1: 大型スーパーマーケットで買い物をする親の食料購入に対する、プロモーション キャンペーンと組み合わせた選択アーキテクチャ介入の影響を調査すること。 物理的な改造が行われると、プロモーションキャンペーンの対象となる食品の選択肢が増えるとの仮説が立てられています。
主な目的 2: 環境変化介入と組み合わせた毎週の行動メッセージが、大型スーパーマーケットで買い物をする親の食料購入に及ぼす影響を調査すること。 メッセージを受け取った参加者の間では、環境変化介入のみを受けた参加者に比べて、プロモーションキャンペーンの対象となる食品の選択が大幅に増加すると仮説が立てられている。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 英語を話す
- 18歳以下の子供と同居している
- 買い物の 50% 以上を学習ストアで行う
- 世帯の主な買い物客
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:環境の変化
買い物客は、低価格で子供向けの食事の選択を促すためにスーパーマーケットの環境が変更されることにさらされました
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他の名前:
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実験的:環境変化とメッセージ
買い物客は、スーパーマーケットの環境が変更され、低価格で子供向けの食事の選択を促すテキストまたは電子メールによる毎週のメッセージにさらされました。
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他の名前:
店内環境の変化を促進するために、毎週テキスト メッセージまたは電子メールで参加者に送信される短い行動メッセージ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4週間のプロモーションキャンペーン中のレシピコンポーネント(各レシピにバンドルされているアイテムの選択)の毎週の購入量の変化
時間枠:ベースライン、介入中(各 4 週間)および介入後最大 6 週間
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レシピ材料の購入
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ベースライン、介入中(各 4 週間)および介入後最大 6 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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他の食品カテゴリーの週間購入量の変化(レシピの材料を他の食品に置き換える)
時間枠:ベースライン、介入中(各 4 週間)および介入後最大 6 週間
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レシピの材料を他の食品に置き換える
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ベースライン、介入中(各 4 週間)および介入後最大 6 週間
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SNAP適格性によるレシピコンポーネントの毎週の購入量の差の変化
時間枠:ベースライン、介入中(各 4 週間)および介入後最大 6 週間
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SNAP適格性、レシピコンポーネントによる層別化
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ベースライン、介入中(各 4 週間)および介入後最大 6 週間
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SNAP適格性による他の食品グループの週間購入量(代替品)の差動変化
時間枠:ベースライン、介入中(各 4 週間)および介入後最大 6 週間
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SNAP適格性、その他の食品グループによる層別化
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ベースライン、介入中(各 4 週間)および介入後最大 6 週間
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介入の受容性(自己申告による調査尺度)
時間枠:介入後最大 6 週間
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参加者に各レシピの受け入れやすさ (味、コスト、難易度、子供の好みの認識) を 1 ~ 5 のリッカートスケールで評価するよう求めるアンケートの質問に対する買い物客の回答。
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介入後最大 6 週間
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介入の想起(自己申告による調査措置)
時間枠:介入後最大 6 週間
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補助付きおよび補助なしのリコールに関するアンケートの質問に対する買い物客の回答。
支援なしの想起では、店内で見たものについて最も適切な説明を買い物客に選択するよう求め、支援による想起では、店内のディスプレイのさまざまな要素を見た覚えがあるかどうかを買い物客に尋ねます(はい、いいえ、わかりません)。
これらの測定値を組み合わせて、支援または支援なしの手段を通じて介入の各要素を思い出した買い物客の割合を報告します。
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介入後最大 6 週間
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介入(自己申告調査手段)の導入
時間枠:介入後最大 6 週間
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買い物客がディスプレイ内の各レシピを作成したかどうかを尋ねるアンケートの質問に対する買い物客の回答。
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介入後最大 6 週間
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介入の範囲(直接観察措置)
時間枠:介入中(各4週間)
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プロモーションキャンペーンとの買い物客のやりとりの観察(ディスプレイの前を通り過ぎ、ディスプレイを見て、ディスプレイから商品を手に取った買い物客の数のカウント)。
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介入中(各4週間)
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意図した介入に対する忠実さ(直接観察による測定)
時間枠:介入中(各4週間)
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毎月ランダムにサイトを訪問し、ディスプレイの各要素 (プラカード、ポスター、レシピカード、対象の材料、店舗のバナー) の有無を評価します。
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介入中(各4週間)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BECR-111191
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
環境の変化の臨床試験
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