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中心関係を確立するさまざまな方法の後の顎口腔系の評価

2019年6月21日 更新者：Aleksandra Nitecka-Buchta、Medical University of Silesia

中心関係を確立するさまざまな方法による無歯顎患者の治療後の顎口腔系の機能評価

総義歯の患者は、中心関係を確立するための 2 つの方法である補綴治療後に、ワックスリムとゴシックアーチトレース法で検査されました。 中心関係を確立することの有効性が評価されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、総義歯を装着している患者の主観的な経験が比較されました。 中心関係を決定する 2 つの異なる方法が実行されました。ワックス咬合リムを使用する従来の方法と、ゴシック アーチ トレーシングに基づく Gerber 方法です。 両方の方法で中心関係を確立する成功率を評価しました (rentgenodiagnostics)。 中心関係を得るために使用される方法が患者の顎口腔系に及ぼす影響 (顆の中心化、痛み) も評価されました。 2 つの方法の比較を行い、結果を分析しました。 中心関係は顎関節で分析され、TMD 症状と中心関係の間の相関関係が評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ポーランド
      • Zabrze、ポーランド、41-800
        • Department of TMD and Orthodontics Silesian Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

歯科治療を求めてドイツとポーランドの歯科医院に通う患者: 総義歯

説明

包含基準:

  • RDC/TMDグループI、IIによるTMD
  • 総義歯を装着している無歯顎患者
  • -研究に参加するための患者の同意

除外基準:

  • 鎮痛薬中毒患者
  • 頭痛を伴う神経疾患（片頭痛、群発頭痛）
  • 過去2年間の頭頸部の外傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
従来のCR確立
総義歯治療中に咬合ワックスリムを使用して伝統的な方法でCRを確立する
手順：総入れ歯
上顎と下顎の義歯による治療
ゴシックアーチ工法
総義歯治療中にゴシック アーチ トレーシング デバイスを使用して CR を確立する
手順：総入れ歯
上顎と下顎の義歯による治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顎関節における下顎頭の集中化
時間枠：1年
下顎頭中心位置
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analog Scaleでの痛みの強さの変化
時間枠：1年
主観的疼痛強度 0～10点
1年
既往症指数
時間枠：1年
Helkimoによる既往指数の評価
1年
機能障害指数
時間枠：1年
機能不全指数の評価
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Medical University of Silesia

捜査官

  • スタディディレクター：Stefan Baron, Profesor、Department of Temporomandibular Disorders and Orthodontics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年2月24日

一次修了 (実際)

2016年2月20日

研究の完了 (実際)

2017年2月20日

試験登録日

最初に提出

2017年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月14日

最初の投稿 (実際)

2017年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月21日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Mandible centralisation

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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