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インプラント埋入による上顎洞挙上における窓閉鎖のためのチタンメッシュ対コラーゲン膜

2018年1月16日 更新者：mostafa mahmoud abd el fattah、Cairo University

同時インプラント埋入による上顎洞床挙上における側方窓アプローチの閉鎖のためのチタンメッシュ対コラーゲン膜。無作為対照臨床試験

コラーゲン膜と比較して、副鼻腔の外側窓を閉じるためにチタンメッシュを使用した場合に得られる骨の高さの量を評価します。新しいオプションとして、上顎洞の外側窓を閉じるためにチタンメッシュを使用した場合に得られる新しい骨の質を評価しますコラーゲン膜と比較してテンティング用。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、チタンメッシュとコラーゲン膜を比較して、上顎洞床持ち上げに使用される横骨切り術の骨の高さ、質、および閉鎖を確認することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • الجيزة
      • Cairo、الجيزة、エジプト
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 副鼻腔病変の徴候がない 非喫煙者または軽度の喫煙者 1 日 20 本未満の喫煙者 通常の治癒に影響を与える可能性のある全身疾患がない 精神医学的問題がない 頭頸部への新生物または放射線療法の病歴がない インプラント部位への以前の骨増強がない

除外基準:

  • 副鼻腔の病理。 1日20本以上のヘビースモーカー 正常な治癒に影響を与える可能性のある全身疾患の患者。 精神医学的問題 インプラントに対する障害は、頭頸部腫瘍への放射線療法の履歴、またはインプラント部位への骨増強に関連しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：コラーゲン膜群
インプラント埋入とコラーゲン膜による骨切り術の閉鎖を同時に行う洞床挙上
手順：コラーゲン膜
コラーゲン膜で上顎洞底隆起の側面窓を閉じる
実験的：チタンメッシュグループ
インプラント埋入とチタンメッシュによる骨切り術の閉鎖を同時に行う副鼻腔床挙上
手順：チタンメッシュ
上顎洞床挙上用の側面窓をチタンメッシュで閉じる

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨の高さ
時間枠：6ヵ月
コラーゲン膜と比較して、副鼻腔の外側の窓を閉じる際にチタンメッシュを使用した場合に得られる骨の高さの量を評価します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Mostafa Mahmoud, Bds、Study Principal Investigator

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月13日

一次修了 (実際)

2017年11月22日

研究の完了 (実際)

2017年12月17日

試験登録日

最初に提出

2018年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月16日

最初の投稿 (実際)

2018年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月16日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEBC.CU6.1.2018

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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