Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Titannät kontra kollagenmembran för stängning av fönster i maxillär sinusförhöjning med implantatplacering

16 januari 2018 uppdaterad av: mostafa mahmoud abd el fattah, Cairo University

Titannät kontra kollagenmembran för stängning av lateralt fönster närmande i maxillär sinus golvhöjning med samtidig implantatplacering. Randomiserad kontrollerad klinisk prövning

Utvärdering av mängden benhöjd som uppnås när man använder titannät för att stänga sidofönstret i sinus jämfört med kollagenmembran. Utvärdering av kvaliteten på nytt ben som erhållits när man använder titannät för att stänga sidofönstret i sinus maxillaris som ett nytt alternativ för tältning jämfört med kollagenmembran.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att granska benhöjden, kvaliteten och stängningen av lateral osteotomi som används för golvlyft i maxillaris sinus och jämföra titannät med kollagenmembran.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • الجيزة
      • Cairo, الجيزة, Egypten
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • inga tecken på sinuspatologi icke eller lättrökare mindre än 20 cigaretter per dag ingen systemisk sjukdom som kan påverka normal läkning inga psykiatriska problem ingen historia av neoplasmer eller strålbehandling mot huvud och nacke ingen tidigare benförstoring till implantatstället

Exklusions kriterier:

  • Sinus patologi. Storrökare mer än 20 cigaretter per dag Patienter med systemisk sjukdom som kan påverka normal läkning. Psykiatriska problem Störningar vid implantation är relaterade till historia av strålbehandling mot huvud- och halsneoplasi, eller benförstoring till implantatstället.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: kollagenmembrangrupp
Sinus golvhöjd med samtidig implantatplacering och stängning av osteotomi med kollagenmembran
Procedur: kollagenmembran
stängning av sidofönstret för sinus maxillär golvhöjd med kollagenmembran
EXPERIMENTELL: titannätgrupp
Sinus golvhöjd med samtidig implantatplacering och stängning av osteotomi med titannät
Procedur: titannät
stängning av sidofönstret för sinus maxillaris golvhöjd med titannät

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
benhöjd
Tidsram: 6 månader
Utvärdering av mängden benhöjd som uppnås när man använder titannät för att stänga sidofönstret i sinus jämfört med kollagenmembran.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Mostafa Mahmoud, Bds, Study Principal Investigator

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 maj 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

22 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

17 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

17 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEBC.CU6.1.2018

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Edentuous; Alveolär process, atrofi

Kliniska prövningar på kollagenmembran

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera