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임플란트 식립과 함께 상악동 거상에서 창 폐쇄를 위한 티타늄 메쉬 대 콜라겐 막

2018년 1월 16일 업데이트: mostafa mahmoud abd el fattah, Cairo University

동시 임플란트 식립을 동반한 상악동저 거상에서 측면 창 접근법의 폐쇄를 위한 티타늄 메쉬 대 콜라겐 막. 무작위 대조 임상 시험

상악동 가쪽창을 닫을 때 티타늄 메쉬를 사용하여 얻을 수 있는 골 높이를 콜라겐 멤브레인과 비교하여 평가. 티타늄 메쉬를 사용하여 새로운 옵션으로 상악동 가쪽창을 닫을 때 얻는 신생골의 질 평가 콜라겐 막에 비해 천막용.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 티타늄 메쉬와 콜라겐 멤브레인을 비교하여 상악동저 리프팅에 사용되는 측면 절골술의 골 높이, 질 및 봉합을 검토하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • الجيزة
      • Cairo, الجيزة, 이집트
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 부비동 병리의 징후 없음 비흡연자 또는 가벼운 흡연자 하루 20개비 미만 정상적인 치유에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환 없음 정신과적 문제 없음 두경부 종양 또는 방사선 요법의 병력 없음 이식 부위에 대한 이전 뼈 확대 없음

제외 기준:

  • 부비동 병리학. 하루 20개비 이상의 심한 흡연자 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자. 정신과적 문제 이식 장애는 두경부 신생물에 대한 방사선 요법의 병력 또는 이식 부위에 대한 뼈 확대와 관련이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 콜라겐 막 그룹
동시 임플란트 식립과 콜라겐 막으로 절골술 봉합을 통한 상악동저 거상
절차: 콜라겐 막
교원질 막으로 상악동 바닥 거상을 위한 측면 창 닫기
실험적: 티타늄 메쉬 그룹
동시 임플란트 식립과 티타늄 메쉬로 절골술 봉합을 통한 상악동 바닥 거상
절차: 티타늄 메쉬
티타늄 메쉬로 상악동 바닥 거상을 위한 측면 창 닫기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈 높이
기간: 6 개월
상악동 외측창을 닫을 때 티타늄 메쉬를 사용했을 때 얻은 골 높이의 양을 콜라겐 멤브레인과 비교하여 평가.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Mostafa Mahmoud, Bds, Study Principal Investigator

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 13일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 22일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEBC.CU6.1.2018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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