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産後女性における医師の服装と医師のコミュニケーションへの感謝

2018年1月31日 更新者：The University of Texas Medical Branch, Galveston

病院の回診時に白衣を着用すると、耐性病原体の定着や伝播のリスクが増加することが報告されています。 一方で、医師の服装が患者の医師に対する信頼や患者と医師の関係に影響を与えることが研究によって示されている。 これらの研究の結果は診療環境に大きく依存しており、産後の患者に関するデータはありませんでした。

目的は、医師の産後回診中に白衣を着用しないと患者と医師のコミュニケーションスコアに影響を与えるという仮説を検証することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

患者の満足度は、ケアの質を測る重要な尺度です。 患者満足度スコアにおける最も重要な変数の 1 つは、医師のコミュニケーション スキルです。 医師回診の遅延、引き継ぎ戦略の改善、家族中心の回診など、患者と医師のコミュニケーションに対する患者の認識を改善するためのさまざまな戦略を評価する研究がいくつか行われています。 さらに、研究によると、患者は服装や清潔さなど、医師の口頭および非言語コミュニケーションに基づいて医師の第一印象を形成することがわかっています。 患者と医師のコミュニケーションスコアは、患者ケアに影響を与えるだけでなく、現在ではメディケアの償還にも関連付けられています。

白衣は医療現場で広く使用されていますが、一部の医師は、白衣が患者との交流に対する非言語的な障壁になる可能性があると考えています。 医師の服装の影響に関する以前の研究では、矛盾した結果が報告されています。 Chaらによって発表された調査では、外来診療所を受診する産科および婦人科の患者は、研修医が白衣を使用することを好んでいた。 別の研究では、患者が内科の外来診療で白衣の使用を好むことが示されており、これは医療現場での信頼と自信に好影響を与える可能性があります。

産後の患者における患者と医師のコミュニケーションスコアに対する白衣の使用の影響に関するランダム化比較試験は発表されていない。 この試験の主な結果は、産後回診中の医師の服装（特に白衣の着用）が「患者と医師のコミュニケーション」スコアに及ぼす影響を評価することです。

この研究は、回診中に白衣を着ないことが「患者と医師のコミュニケーション」スコアに及ぼす影響を評価するために、産後の患者を対象に実施されたランダム化対照試験である。

研究の種類

介入

入学 (実際)

178

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Galveston、Texas、アメリカ、77550
        • Universty of Texas Medical Branch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 母親の年齢が18歳以上50歳未満
  • テキサス大学医学部（UTMB）の産褥フロアに入院した患者
  • 産後の患者ケアは産科医師によって管理されます。

除外基準:

  • ICUに入院した患者
  • 死産を伴う出産 患者はスペイン語および/または英語に堪能ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：非白衣丸め
このグループの産後医師回診は白衣を着て行います。
他の：非白衣
産後の患者は、場所によって研究のいずれかの部門（白衣または標準的なスクラブスーツのみ）にランダムに割り当てられます。 患者の産後ケアに関わるすべての産科医師は、患者と接するたびに白衣を使用するか使用しないかを決定する必要があります。
プラセボコンパレーター：白衣の丸め込み
このグループの産後医師回診は白衣を着用せずに行われます。
他の：非白衣
産後の患者は、場所によって研究のいずれかの部門（白衣または標準的なスクラブスーツのみ）にランダムに割り当てられます。 患者の産後ケアに関わるすべての産科医師は、患者と接するたびに白衣を使用するか使用しないかを決定する必要があります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者と医師のコミュニケーションスコア
時間枠：24～120時間
医療提供者とシステムの病院消費者評価 (HCAHPS) の 3 つの質問から得られます。
24～120時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院評価スコア
時間枠：24～120時間
HCAHPS 調査の 1 つの質問から取得
24～120時間
友人や家族に病院を勧める
時間枠：24～120時間
HCAHPS 調査の 1 つの質問から取得
24～120時間
医師の服装評価スコア
時間枠：24～120時間
1 ～ 4 の評価
24～120時間
白衣使用
時間枠：24～120時間
患者は医師が白衣を使用していたかどうか覚えているかどうか答えます。
24～120時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The University of Texas Medical Branch, Galveston

捜査官

  • スタディディレクター：Mauricio La Rosa, MD、University of Texas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月1日

一次修了 (実際)

2017年6月16日

研究の完了 (実際)

2017年6月16日

試験登録日

最初に提出

2017年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月17日

最初の投稿 (実際)

2018年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月31日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB 17-0096

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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