- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03403660
Tenue vestimentaire du médecin et appréciation de la communication médicale chez les femmes en post-partum
Le port d'une blouse blanche lors des visites à l'hôpital a été associé à un risque accru de colonisation et de transmission d'agents pathogènes résistants. D'autre part, des études ont montré que la tenue vestimentaire des médecins affecte la confiance des patients envers leur médecin et la relation patient-médecin. Les résultats de ces études dépendaient fortement du milieu de pratique, sans données chez les patientes en post-partum.
L'objectif est de tester l'hypothèse selon laquelle le fait de ne pas porter de blouse blanche lors des visites médicales post-partum a un impact sur les scores de communication patient-médecin.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La satisfaction des patients est une mesure importante de la qualité des soins. L'une des variables les plus importantes dans les scores de satisfaction des patients est les compétences de communication du médecin. Il y a eu plusieurs études évaluant différentes stratégies pour améliorer les perceptions des patients sur la communication patient-médecin, y compris les tournées retardées des médecins, l'amélioration des stratégies de transfert et les tournées centrées sur la famille. De plus, la recherche a montré que les patients développent une première impression de leur médecin en fonction de la communication verbale et non verbale du médecin, y compris les vêtements et la propreté. Les scores de communication patient-médecin ont non seulement un impact sur les soins aux patients, mais sont également désormais liés aux remboursements de Medicare.
Les blouses blanches ont été largement utilisées dans la profession médicale, mais certains médecins pensent que cela peut constituer une barrière non verbale à l'interaction du patient. Des études antérieures sur l'impact de la tenue vestimentaire des médecins ont rapporté des résultats contradictoires. Dans une enquête publiée par Cha et al, les patientes obstétricales et gynécologiques vues en clinique externe préféraient que le résident utilise des blouses blanches. Une autre étude a montré que les patients préfèrent l'utilisation de la blouse blanche dans la clinique externe de médecine interne, ce qui peut influencer favorablement la confiance et la confiance dans la rencontre médicale.
Aucun essai contrôlé randomisé n'a été publié sur l'impact de l'utilisation de la blouse blanche sur les scores de communication patient - médecin chez les patientes en post-partum. Le résultat principal de cet essai est d'évaluer l'impact de la tenue vestimentaire du médecin (en particulier le port d'une blouse blanche) pendant les visites post-partum sur les scores de "communication patient-médecin".
Cette étude est un essai contrôlé randomisé réalisé chez des patientes en post-partum pour évaluer l'impact de l'absence de blouse blanche lors des rondes sur les scores de « communication patient-médecin ».
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, États-Unis, 77550
- Universty of Texas Medical Branch
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Âge maternel ≥ 18 ans et < 50 ans
- Patiente admise à l'étage post-partum de la branche médicale de l'Université du Texas (UTMB)
- Soins aux patients gérés par des médecins obstétriciens pendant la période post-partum.
Critère d'exclusion:
- Patient admis aux soins intensifs
- Accouchement entraînant une mortinatalité Patiente ne maîtrisant pas l'espagnol et/ou l'anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: non arrondi de la robe blanche
Le tour du médecin post-partum dans ce groupe sera effectué en portant une blouse blanche.
|
Les patientes en post-partum sont randomisées dans l'un ou l'autre des bras de l'étude (blouse blanche ou combinaison standard uniquement) par emplacement.
Tous les médecins obstétricaux associés aux soins post-partum du patient doivent utiliser ou non une blouse blanche lors de chaque rencontre avec le patient.
|
|
Comparateur placebo: Arrondissement de la robe blanche
Le tour du médecin post-partum dans ce groupe sera effectué sans porter de blouse blanche.
|
Les patientes en post-partum sont randomisées dans l'un ou l'autre des bras de l'étude (blouse blanche ou combinaison standard uniquement) par emplacement.
Tous les médecins obstétricaux associés aux soins post-partum du patient doivent utiliser ou non une blouse blanche lors de chaque rencontre avec le patient.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de communication patient-médecin
Délai: 24 à 120 heures
|
Obtenu à partir des trois questions HCAHPS (Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems).
|
24 à 120 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Scores d'évaluation des hôpitaux
Délai: 24 à 120 heures
|
Obtenu à partir d'une question de l'enquête HCAHPS
|
24 à 120 heures
|
|
Recommander l'hôpital à ses amis et à sa famille
Délai: 24 à 120 heures
|
Obtenu à partir d'une question de l'enquête HCAHPS
|
24 à 120 heures
|
|
Score d'évaluation de la tenue vestimentaire du médecin
Délai: 24 à 120 heures
|
Noté de 1 à 4
|
24 à 120 heures
|
|
Utilisation de la blouse blanche
Délai: 24 à 120 heures
|
La patiente répond si elle se souvient ou non si son médecin utilisait une blouse blanche.
|
24 à 120 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB 17-0096
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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