Vestimenta del médico y apreciación de la comunicación del médico en mujeres posparto
El uso de bata blanca durante las visitas al hospital se ha asociado con un mayor riesgo de colonización y transmisión de patógenos resistentes. Por otro lado, los estudios han demostrado que la vestimenta de los médicos afecta la confianza de los pacientes en su médico y la relación médico-paciente. Los resultados de estos estudios dependieron en gran medida del ámbito de la práctica, sin datos en pacientes posparto.
El objetivo es probar la hipótesis de que no usar una bata blanca durante las rondas posparto del médico afecta los puntajes de comunicación médico-paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La satisfacción del paciente es una medida importante de la calidad de la atención. Una de las variables más importantes en las puntuaciones de satisfacción de los pacientes es la capacidad de comunicación del médico. Se han realizado varios estudios que evalúan diferentes estrategias para mejorar las percepciones de los pacientes sobre la comunicación entre el médico y el paciente, incluidas las rondas médicas retrasadas, la mejora de las estrategias de traspaso y las rondas centradas en la familia. Además, la investigación ha demostrado que los pacientes desarrollan una primera impresión de su médico en función de la comunicación verbal y no verbal del médico, incluida la ropa y la limpieza. Los puntajes de comunicación entre el paciente y el médico no solo tienen un impacto en la atención del paciente, sino que ahora también están vinculados a los reembolsos de Medicare.
Las batas blancas se han utilizado ampliamente en la profesión médica, sin embargo, algunos médicos creen que esto puede ser una barrera no verbal para la interacción del paciente. Estudios previos sobre el impacto de la vestimenta del médico han reportado resultados contradictorios. En una encuesta publicada por Cha et al, las pacientes obstétricas y ginecológicas atendidas en la consulta externa preferían que el residente usara batas blancas. Otro estudio mostró que los pacientes favorecen el uso de bata blanca en la consulta externa de Medicina Interna, lo que puede influir favorablemente en la confianza en el encuentro médico.
No se ha publicado ningún ensayo controlado aleatorizado sobre el impacto del uso de bata blanca en las puntuaciones de comunicación médico-paciente en las pacientes posparto. El resultado principal de este ensayo es evaluar el impacto de la vestimenta del médico (específicamente, usar bata blanca) durante las rondas posparto en las puntuaciones de "comunicación médico-paciente".
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio realizado en pacientes posparto para evaluar el impacto de no usar bata blanca durante las rondas en las puntuaciones de "comunicación médico-paciente".
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Estados Unidos, 77550
- Universty of Texas Medical Branch
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad materna ≥ 18 años y < 50 años
- Paciente ingresada en el piso de posparto de la rama médica de la Universidad de Texas (UTMB)
- Atención de pacientes manejada por médicos obstetras durante el período posparto.
Criterio de exclusión:
- Paciente ingresado en UCI
- Parto que resultó en mortinato Paciente que no habla español y/o inglés con fluidez
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: redondeo de bata no blanca
La ronda médica posparto en este grupo se realizará con bata blanca.
|
Las pacientes posparto se asignan al azar a cualquiera de los brazos del estudio (bata blanca o bata estándar solamente) por ubicación.
Todos los médicos obstetras relacionados con la atención posparto de la paciente deben usar o no bata blanca en cada encuentro con la paciente.
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|
Comparador de placebos: Redondeo de bata blanca
La ronda médica posparto en este grupo se realizará sin bata blanca.
|
Las pacientes posparto se asignan al azar a cualquiera de los brazos del estudio (bata blanca o bata estándar solamente) por ubicación.
Todos los médicos obstetras relacionados con la atención posparto de la paciente deben usar o no bata blanca en cada encuentro con la paciente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de la comunicación entre el paciente y el médico
Periodo de tiempo: 24 a 120 horas
|
Obtenido de las tres preguntas de la Evaluación del Consumidor Hospitalario de Proveedores y Sistemas de Salud (HCAHPS).
|
24 a 120 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuaciones de clasificación de hospitales
Periodo de tiempo: 24 a 120 horas
|
Obtenido de una pregunta de la encuesta HCAHPS
|
24 a 120 horas
|
|
Recomendar el hospital a amigos y familiares.
Periodo de tiempo: 24 a 120 horas
|
Obtenido de una pregunta de la encuesta HCAHPS
|
24 a 120 horas
|
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Puntaje de calificación de vestimenta del médico
Periodo de tiempo: 24 a 120 horas
|
Calificado del 1 al 4
|
24 a 120 horas
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Uso de bata blanca
Periodo de tiempo: 24 a 120 horas
|
La paciente responde si recuerda o no si su médico estaba usando bata blanca.
|
24 a 120 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRB 17-0096
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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