- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03403660
Dokterskleding en waardering voor dokterscommunicatie bij postpartumvrouwen
Het dragen van een witte jas tijdens ziekenhuisrondes wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op kolonisatie en overdracht van resistente ziekteverwekkers. Aan de andere kant hebben onderzoeken aangetoond dat de kleding van artsen het vertrouwen van patiënten in hun arts en de arts-patiëntrelatie beïnvloedt. De resultaten van deze onderzoeken waren sterk afhankelijk van de praktijksituatie, zonder gegevens bij postpartumpatiënten.
Het doel is om de hypothese te testen dat het niet dragen van een witte jas tijdens postpartumrondes van artsen invloed heeft op de communicatiescores tussen patiënt en arts.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënttevredenheid is een belangrijke graadmeter voor de kwaliteit van zorg. Een van de belangrijkste variabelen in de tevredenheidsscores van patiënten zijn de communicatieve vaardigheden van de arts. Er zijn verschillende onderzoeken geweest waarin verschillende strategieën werden geëvalueerd om de patiëntperceptie van de communicatie tussen patiënt en arts te verbeteren, waaronder uitgestelde artsrondes, verbetering van overdrachtsstrategieën en familiegerichte rondes. Bovendien heeft onderzoek aangetoond dat patiënten een eerste indruk van hun arts krijgen op basis van de verbale en non-verbale communicatie van de arts, inclusief de kleding en netheid. Patiënt-artscommunicatiescores hebben niet alleen invloed op de patiëntenzorg, maar zijn nu ook gekoppeld aan Medicare-vergoedingen.
Witte jassen worden veel gebruikt in de medische wereld, maar sommige artsen zijn van mening dat dit een non-verbale barrière kan vormen voor de interactie met de patiënt. Eerdere onderzoeken naar de impact van dokterskleding hebben tegenstrijdige resultaten opgeleverd. In een onderzoek gepubliceerd door Cha et al gaven verloskundige en gynaecologische patiënten die op de polikliniek werden gezien er de voorkeur aan dat de bewoner witte jassen droeg. Een andere studie toonde aan dat patiënten de voorkeur geven aan het gebruik van een witte jas op de polikliniek Interne Geneeskunde, wat het vertrouwen in de medische ontmoeting gunstig kan beïnvloeden.
Er is geen gerandomiseerde gecontroleerde studie gepubliceerd over de impact van het gebruik van een witte jas op de communicatiescores tussen patiënt en arts bij postpartumpatiënten. Het primaire resultaat van dit onderzoek is het evalueren van de impact van dokterskleding (met name het dragen van een witte jas) tijdens postpartumrondes op de scores voor "patiënt-artscommunicatie".
Deze studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie die werd uitgevoerd bij postpartumpatiënten om de impact te evalueren van het niet dragen van een witte jas tijdens rondes op de "patiënt-artscommunicatie"-scores.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Verenigde Staten, 77550
- Universty of Texas Medical Branch
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Maternale leeftijd ≥ 18 jaar en <50 jaar
- Patiënt opgenomen op postpartumvloer bij University of Texas Medical Branch (UTMB)
- Patiëntenzorg beheerd door verloskundigen tijdens de postpartumperiode.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt opgenomen op de IC
- Bevalling met doodgeboorte tot gevolg Patiënt spreekt niet vloeiend Spaans en/of Engels
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: niet-witte vachtafronding
De afronding van de postpartum arts in deze groep zal worden uitgevoerd in een witte jas.
|
Postpartumpatiënten worden per locatie gerandomiseerd naar beide takken van het onderzoek (alleen witte jas of standaard scrubpak).
Alle verloskundige artsen die betrokken zijn bij de postpartumzorg van de patiënt zouden bij elke ontmoeting met de patiënt al dan niet een witte jas moeten dragen.
|
|
Placebo-vergelijker: Afronding van de witte jas
De postpartum arts-afronding in deze groep wordt uitgevoerd zonder witte jas.
|
Postpartumpatiënten worden per locatie gerandomiseerd naar beide takken van het onderzoek (alleen witte jas of standaard scrubpak).
Alle verloskundige artsen die betrokken zijn bij de postpartumzorg van de patiënt zouden bij elke ontmoeting met de patiënt al dan niet een witte jas moeten dragen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiënt - arts communicatiescore
Tijdsspanne: 24 tot 120 uur
|
Verkregen uit de drie Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) vragen.
|
24 tot 120 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Scores ziekenhuisscores
Tijdsspanne: 24 tot 120 uur
|
Verkregen uit een vraag van de HCAHPS-enquête
|
24 tot 120 uur
|
|
Beveel het ziekenhuis aan bij vrienden en familie
Tijdsspanne: 24 tot 120 uur
|
Verkregen uit een vraag van de HCAHPS-enquête
|
24 tot 120 uur
|
|
Beoordelingsscore voor dokterskleding
Tijdsspanne: 24 tot 120 uur
|
Waardering van 1 tot 4
|
24 tot 120 uur
|
|
Gebruik van witte jassen
Tijdsspanne: 24 tot 120 uur
|
Patiënt antwoordt of ze zich herinnert of hun arts een witte jas gebruikte.
|
24 tot 120 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRB 17-0096
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Tevredenheid van de patiënt
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of OklahomaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Werving
-
University of AarhusCentral Denmark RegionVoltooidMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Istanbul Medipol University HospitalVoltooidPatient resultaten | Op simulatie gebaseerd lerenKalkoen
-
Marmara UniversityWervingSpanning | Ongerustheid | Cholecystectomie, laparoscopisch | Tevredenheid van de patiënt | Slaapkwaliteit | Virtuele realiteit | Patiëntenvoorlichting | Patient resultaten | Familie-interviews | OperatiekamerKalkoen
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op niet-witte jas
-
University of Alabama at BirminghamVoltooidEvaluatie van Jublia op nagellak met gezonde teennagelsVerenigde Staten
-
University Health Network, TorontoCanadian Blood Services; Kingston Health Sciences CentreWervingBloeden | Hartoperatie | Cardiopulmonale bypass | BloedplaatjesCanada
-
PfizerNog niet aan het wervenRefractair Multipel Myeloom (RRMM)Taiwan
-
Hospital Israelita Albert EinsteinNog niet aan het wervenHarttransplantatiefalen en afwijzing | Hart transplantatieBrazilië
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRainMed MedicalWervingSTEMI | Microvasculaire coronaire hartziekteChina
-
Shujun YangHenan Cancer HospitalWervingHepatocellulair carcinoomChina
-
Henan Cancer HospitalWervingGemetastaseerde colorectale kankerChina
-
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaOnbekendCirculerend tumor-DNA | Geavanceerde NSCLC | Circulerende tumorcellen
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...VoltooidBloedarmoede | Hartoperatie | Transfusie | BemiddelingChina
-
Escola Bahiana de Medicina e Saude PublicaOnbekendBlootstelling aan stralingBrazilië