- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03403660
Strój lekarza i uznanie komunikacji lekarza u kobiet po porodzie
Noszenie białego fartucha podczas obchodów szpitalnych wiąże się ze zwiększonym ryzykiem kolonizacji i przenoszenia opornych patogenów. Z drugiej strony badania wykazały, że strój lekarzy wpływa na zaufanie pacjentów do lekarza i na relacje pacjent-lekarz. Wyniki tych badań w dużym stopniu zależały od warunków praktyki, bez danych dotyczących pacjentek po porodzie.
Celem jest przetestowanie hipotezy, że brak białego fartucha podczas wizyt lekarskich po porodzie wpływa na wyniki komunikacji pacjent-lekarz.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zadowolenie pacjenta jest ważnym miernikiem jakości opieki. Jedną z najważniejszych zmiennych w wynikach satysfakcji pacjentów są umiejętności komunikacyjne lekarza. Przeprowadzono kilka badań oceniających różne strategie mające na celu poprawę postrzegania przez pacjenta komunikacji między pacjentem a lekarzem, w tym opóźnione obchody lekarskie, udoskonalenie strategii przekazywania i obchody skoncentrowane na rodzinie. Ponadto badania wykazały, że pacjenci wyrabiają pierwsze wrażenie na temat swojego lekarza na podstawie werbalnej i niewerbalnej komunikacji lekarza, w tym ubrania i czystości. Wyniki komunikacji między pacjentem a lekarzem nie tylko mają wpływ na opiekę nad pacjentem, ale są teraz również powiązane ze zwrotami kosztów Medicare.
Białe fartuchy są szeroko stosowane w medycynie, jednak niektórzy lekarze uważają, że może to stanowić niewerbalną barierę w interakcji z pacjentem. Wcześniejsze badania nad wpływem stroju lekarza przyniosły sprzeczne wyniki. W ankiecie opublikowanej przez Cha i wsp. pacjentki położnicze i ginekologiczne przyjmowane w przychodni wolały, aby rezydenci nosili białe fartuchy. Inne badanie wykazało, że pacjenci preferują stosowanie białych fartuchów w poradni chorób wewnętrznych, co może korzystnie wpływać na zaufanie i pewność podczas spotkania z lekarzem.
Nie opublikowano żadnego randomizowanego badania kontrolnego dotyczącego wpływu stosowania białego fartucha na wyniki komunikacji pacjent-lekarz u pacjentek po porodzie. Głównym wynikiem tego badania jest ocena wpływu stroju lekarza (w szczególności noszenia białego fartucha) podczas obchodów poporodowych na wyniki „komunikacji pacjent-lekarz”.
To badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem przeprowadzonym na pacjentkach po porodzie w celu oceny wpływu nienoszenia białego fartucha podczas obchodów na wyniki „komunikacji pacjent-lekarz”.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Stany Zjednoczone, 77550
- Universty of Texas Medical Branch
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek matki ≥ 18 lat i <50 lat
- Pacjentka przyjęta na oddział poporodowy w University of Texas Medical Branch (UTMB)
- Opieka nad pacjentką prowadzona przez lekarzy położników w okresie poporodowym.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent przyjęty na OIOM
- Poród zakończony martwym porodem Pacjentka nie mówi płynnie po hiszpańsku i/lub angielsku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: zaokrąglenie nie białego płaszcza
Obchód lekarza poporodowego w tej grupie będzie prowadzony w białym fartuchu.
|
Pacjentki po porodzie są losowo przydzielane do jednej z grup badania (tylko biały fartuch lub standardowy fartuch) według lokalizacji.
Wszyscy lekarze położnicy związani z opieką poporodową pacjentki powinni stosować lub nie stosować białego fartucha w każdym pojedynczym kontakcie z pacjentką.
|
|
Komparator placebo: Zaokrąglenie białego płaszcza
Obchód lekarza poporodowego w tej grupie będzie wykonywany bez białego fartucha.
|
Pacjentki po porodzie są losowo przydzielane do jednej z grup badania (tylko biały fartuch lub standardowy fartuch) według lokalizacji.
Wszyscy lekarze położnicy związani z opieką poporodową pacjentki powinni stosować lub nie stosować białego fartucha w każdym pojedynczym kontakcie z pacjentką.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena komunikacji pacjent-lekarz
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
|
Uzyskane z trzech pytań Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS).
|
24 do 120 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceny szpitali
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
|
Uzyskane z jednego pytania ankiety HCAHPS
|
24 do 120 godzin
|
|
Poleca szpital znajomym i rodzinie
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
|
Uzyskane z jednego pytania ankiety HCAHPS
|
24 do 120 godzin
|
|
Ocena stroju lekarza
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
|
Oceniane od 1 do 4
|
24 do 120 godzin
|
|
Używanie białego fartucha
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
|
Pacjentka odpowiada, czy pamięta, czy jej lekarz stosował biały fartuch.
|
24 do 120 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB 17-0096
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na nie biały płaszcz
-
University Health Network, TorontoCanadian Blood Services; Kingston Health Sciences CentreRekrutacyjnyKrwawienie | Kardiochirurgia | Obwodnica krążeniowo-oddechowa | Płytki krwiKanada
-
Hartford HospitalZimmer BiometZakończonyZłamanie szyjki kości udowejStany Zjednoczone
-
Colgate PalmoliveZakończony
-
Universidad Pontificia ComillasUniversidad Complutense de Madrid; University of SevilleZakończonySuplementy diety: Ostra suplementacja sokiem z buraków | Suplement diety: Ostra suplementacja placeboHiszpania
-
University of Sao PauloZakończonyNadwrażliwość zębinyBrazylia
-
Ningbo No. 1 HospitalZakończony
-
Hospices Civils de LyonZakończony
-
Zhujiang HospitalZakończonyChoroba wątroby związana z alkoholemChiny
-
Stony Brook UniversityNieznanyOdwodnienie | Zadowolenie pacjenta | Skutki fizjologiczne wtórne do odwodnienia
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityPeking University People's Hospital; Sun Yat-sen University; Guangzhou First People... i inni współpracownicyNieznanyPrzewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowiChiny