Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkarklädsel och uppskattning av läkarkommunikation hos kvinnor efter förlossningen

Att bära vit rock under sjukhusrundor har associerats med ökad risk för kolonisering och överföring av resistenta patogener. Däremot har studier visat att läkares klädsel påverkar patienters förtroende för sin läkare och relationen mellan patient och läkare. Resultaten av dessa studier var starkt beroende av praktiken, utan data från patienter efter förlossningen.

Syftet är att testa hypotesen att inte bära en vit rock under läkarrundor efter förlossningen påverkar patient-läkare kommunikationspoäng.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patientnöjdhet är ett viktigt mått på vårdens kvalitet. En av de viktigaste variablerna i patienttillfredsställelsespoäng är läkarens kommunikationsförmåga. Det har gjorts flera studier som utvärderar olika strategier för att förbättra patientens uppfattning om patienten - läkarkommunikation inklusive försenade läkarrundor, förbättringar av överlämningsstrategier och familjecentrerade rundor. Dessutom har forskning visat att patienter får ett första intryck av sin läkare baserat på läkarens verbala och icke-verbala kommunikation, inklusive kläder och renlighet. Poäng för kommunikation mellan patient och läkare har inte bara en inverkan på patientvården, utan är nu också kopplade till Medicare-ersättningar.

Vita rockar har använts i stor utsträckning inom läkarkåren, men vissa läkare tror att detta kan vara en icke-verbal barriär för patientens interaktion. Tidigare studier om effekten av läkares klädsel har rapporterat motstridiga resultat. I en undersökning publicerad av Cha et al, föredrog obstetriska och gynekologiska patienter som sågs på polikliniken att de boende använde vita rockar. En annan studie visade att patienter föredrar användningen av vit rock på internmedicinska polikliniken, vilket kan påverka förtroendet och förtroendet för det medicinska mötet positivt.

Ingen randomiserad kontrollerad studie har publicerats om effekten av användningen av vit rock på kommunikationspoäng mellan patient och läkare hos postpartumpatienter. Det här försökets primära resultat är att utvärdera effekten av läkares klädsel (särskilt bärande av vit rock) under postpartumomgångar på "patient - läkare kommunikation" poäng.

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie utförd på patienter efter förlossningen för att utvärdera effekten av att inte bära vit rock under rundor på "patient - läkare kommunikation" poäng.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

178

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Galveston, Texas, Förenta staterna, 77550
        • Universty of Texas Medical Branch

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Moderns ålder ≥ 18 år och <50 år
  • Patient inlagd på postpartumgolvet vid University of Texas Medical Branch (UTMB)
  • Patientvård sköts av obstetriker under postpartumperioden.

Exklusions kriterier:

  • Patient inlagd på ICU
  • Förlossning som resulterar i dödfödsel. Patienten talar inte flytande spanska och/eller engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: icke vit päls rundning
Avrundningen av läkare efter förlossningen i denna grupp kommer att utföras i vit rock.
Patienter efter förlossningen randomiseras till endera studiearmen (endast vit päls eller standardskrubbdräkt) efter plats. Alla obstetriska läkare som är associerade med patientens postpartumvård bör använda eller inte använda vit rock i varje enskilt möte med patienten.
Placebo-jämförare: Vit kappa rundning
Den postpartum läkare avrundning i denna grupp kommer att utföras utan att bära vit rock.
Patienter efter förlossningen randomiseras till endera studiearmen (endast vit päls eller standardskrubbdräkt) efter plats. Alla obstetriska läkare som är associerade med patientens postpartumvård bör använda eller inte använda vit rock i varje enskilt möte med patienten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient - läkare kommunikationspoäng
Tidsram: 24 till 120 timmar
Erhållen från de tre frågorna om sjukhuskonsumentbedömning av vårdgivare och system (HCAHPS).
24 till 120 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusbetyg
Tidsram: 24 till 120 timmar
Erhållen från en fråga i HCAHPS-undersökningen
24 till 120 timmar
Rekommenderar sjukhuset till vänner och familj
Tidsram: 24 till 120 timmar
Erhållen från en fråga i HCAHPS-undersökningen
24 till 120 timmar
Betyg för läkares klädsel
Tidsram: 24 till 120 timmar
Betygsatt från 1 till 4
24 till 120 timmar
Användning av vit rock
Tidsram: 24 till 120 timmar
Patientens svar om hon kommer ihåg eller inte om deras läkare använde vit rock.
24 till 120 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

16 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

16 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2018

Första postat (Faktisk)

18 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB 17-0096

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientnöjdhet

Kliniska prövningar på icke vit päls

Prenumerera