- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03403660
Arztkleidung und Wertschätzung der ärztlichen Kommunikation bei Frauen nach der Geburt
Das Tragen eines weißen Kittels während der Krankenhausvisite wird mit einem erhöhten Risiko der Kolonisierung und Übertragung resistenter Krankheitserreger in Verbindung gebracht. Andererseits haben Studien gezeigt, dass die Kleidung von Ärzten das Vertrauen der Patienten in ihren Arzt und die Beziehung zwischen Arzt und Patient beeinflusst. Die Ergebnisse dieser Studien waren stark von der Praxisumgebung abhängig und es lagen keine Daten für postpartale Patienten vor.
Ziel ist es, die Hypothese zu testen, dass das Nichttragen eines weißen Kittels während der postpartalen Visite des Arztes Auswirkungen auf die Kommunikationswerte zwischen Patient und Arzt hat.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Patientenzufriedenheit ist ein wichtiger Maßstab für die Qualität der Versorgung. Eine der wichtigsten Variablen bei der Patientenzufriedenheit ist die Kommunikationsfähigkeit des Arztes. Es wurden mehrere Studien durchgeführt, in denen verschiedene Strategien zur Verbesserung der Wahrnehmung der Patienten-Arzt-Kommunikation durch den Patienten untersucht wurden, einschließlich verzögerter Arztvisiten, verbesserter Übergabestrategien und familienzentrierter Visiten. Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass Patienten einen ersten Eindruck von ihrem Arzt entwickeln, der auf der verbalen und nonverbalen Kommunikation des Arztes, einschließlich der Kleidung und Sauberkeit, basiert. Die Ergebnisse der Patienten-Arzt-Kommunikation wirken sich nicht nur auf die Patientenversorgung aus, sondern sind jetzt auch mit Medicare-Erstattungen verknüpft.
Weiße Kittel sind in der Ärzteschaft weit verbreitet, einige Ärzte glauben jedoch, dass dies eine nonverbale Barriere für die Interaktion mit dem Patienten darstellen kann. Frühere Studien zum Einfluss der Arztkleidung haben widersprüchliche Ergebnisse geliefert. In einer von Cha et al. veröffentlichten Umfrage bevorzugten geburtshilfliche und gynäkologische Patienten in der Ambulanz, dass der Assistenzarzt weiße Kittel trägt. Eine andere Studie zeigte, dass Patienten die Verwendung eines weißen Kittels in der Ambulanz für Innere Medizin bevorzugen, was sich positiv auf das Vertrauen in die medizinische Behandlung auswirken kann.
Es wurde keine randomisierte kontrollierte Studie zu den Auswirkungen der Verwendung eines weißen Kittels auf die Kommunikationswerte zwischen Patient und Arzt bei postpartalen Patienten veröffentlicht. Das primäre Ergebnis dieser Studie besteht darin, den Einfluss der Arztkleidung (insbesondere des Tragens eines weißen Kittels) während der postpartalen Visite auf die Ergebnisse der „Patient-Arzt-Kommunikation“ zu bewerten.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie, die an postpartalen Patienten durchgeführt wurde, um die Auswirkungen des Verzichts auf das Tragen eines weißen Kittels während der Visite auf die Ergebnisse der Kommunikation zwischen Patient und Arzt zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Vereinigte Staaten, 77550
- Universty of Texas Medical Branch
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter der Mutter ≥ 18 Jahre und <50 Jahre
- Patientin wird nach der Geburt in die medizinische Abteilung der University of Texas (UTMB) eingeliefert
- Die Betreuung der Patienten in der Zeit nach der Geburt erfolgt durch Geburtshelfer.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient wurde auf die Intensivstation eingeliefert
- Die Geburt führte zu einer Totgeburt. Der Patient spricht nicht fließend Spanisch und/oder Englisch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Nicht weißes Fell runden
Die Rundung durch den postpartalen Arzt in dieser Gruppe wird im weißen Kittel durchgeführt.
|
Postpartale Patienten werden je nach Standort randomisiert einem der beiden Studienzweige (nur weißer Kittel oder Standard-OP-Anzug) zugeteilt.
Alle Geburtshelfer, die mit der postpartalen Betreuung der Patientin zu tun haben, sollten bei jeder Begegnung mit der Patientin einen weißen Kittel tragen oder auch nicht.
|
|
Placebo-Komparator: Abrundung des weißen Mantels
Die Rundung durch den postpartalen Arzt in dieser Gruppe wird ohne weißen Kittel durchgeführt.
|
Postpartale Patienten werden je nach Standort randomisiert einem der beiden Studienzweige (nur weißer Kittel oder Standard-OP-Anzug) zugeteilt.
Alle Geburtshelfer, die mit der postpartalen Betreuung der Patientin zu tun haben, sollten bei jeder Begegnung mit der Patientin einen weißen Kittel tragen oder auch nicht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der Patienten-Arzt-Kommunikation
Zeitfenster: 24 bis 120 Stunden
|
Erhalten aus den drei Fragen des Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS).
|
24 bis 120 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertungsergebnisse von Krankenhäusern
Zeitfenster: 24 bis 120 Stunden
|
Erhalten aus einer Frage der HCAHPS-Umfrage
|
24 bis 120 Stunden
|
|
Empfehle das Krankenhaus an Freunde und Familie weiter
Zeitfenster: 24 bis 120 Stunden
|
Erhalten aus einer Frage der HCAHPS-Umfrage
|
24 bis 120 Stunden
|
|
Bewertung der Arztkleidung
Zeitfenster: 24 bis 120 Stunden
|
Bewertet von 1 bis 4
|
24 bis 120 Stunden
|
|
Verwendung von weißem Kittel
Zeitfenster: 24 bis 120 Stunden
|
Die Patientin antwortet, ob sie sich daran erinnert oder nicht, ob ihr Arzt einen weißen Kittel getragen hat.
|
24 bis 120 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB 17-0096
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Patientenzufriedenheit
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenVorherrschender Alzheimer-Patient | Demenzieller Alzheimer-Patient | ZeugeFrankreich
-
Peking Union Medical College HospitalAbgeschlossenPatient nach Herzklappenoperation | Patient mit verlängerter mechanischer BeatmungChina
-
University of Dublin, Trinity CollegeDublin Dental University HospitalRekrutierungKonformität, PatientIrland
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...AbgeschlossenHerzchirurgischer PatientItalien
-
University of Mississippi Medical CenterNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AbgeschlossenAdhärenz, PatientVereinigte Staaten
-
Aga Khan University Hospital, PakistanAbgeschlossen
-
Brigham and Women's HospitalMassachusetts General Hospital; Robert Wood Johnson Foundation; North Shore Medical...AbgeschlossenPatient fälltVereinigte Staaten
-
Johns Hopkins UniversityGilead SciencesBeendetAdhärenz, PatientVereinigte Staaten
-
National Research Center for Preventive MedicineAbgeschlossenAdhärenz, PatientRussische Föderation
-
Coloplast A/SAbgeschlossen
Klinische Studien zur kein weißer Kittel
-
University Health Network, TorontoCanadian Blood Services; Kingston Health Sciences CentreRekrutierungBlutung | Herzchirugie | Herz-Lungen-Bypass | BlutplättchenKanada
-
NYU Langone HealthNational Cancer Institute (NCI); New York University; National Institutes of Health...RekrutierungKalorienverbrauchVereinigte Staaten
-
Ziv HospitalHillel Yafe MC HaderaAbgeschlossenChronische Hepatitis-C-VirusinfektionIsrael
-
Trustees of Dartmouth CollegeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAbgeschlossenKindheitsfettleibigkeitVereinigte Staaten
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileFondo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico, ChileUnbekannt
-
AstraZenecaAbgeschlossenBrustkrebs | Onkologie | EpidemiologieAlgerien
-
University of UtahAbgeschlossenRisikoschwangerschaftVereinigte Staaten
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAbgeschlossen
-
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustAbgeschlossenMakulaloch in voller DickeVereinigtes Königreich
-
karim mohamedAbgeschlossen