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Traje do médico e valorização da comunicação do médico em mulheres no pós-parto

31 de janeiro de 2018 atualizado por: The University of Texas Medical Branch, Galveston

O uso de jaleco branco durante as visitas hospitalares tem sido associado ao aumento do risco de colonização e transmissão de patógenos resistentes. Por outro lado, estudos têm demonstrado que a vestimenta dos médicos afeta a confiança dos pacientes em seu médico e na relação médico-paciente. Os resultados desses estudos foram altamente dependentes do ambiente de prática, sem dados em pacientes no pós-parto.

O objetivo é testar a hipótese de que o não uso do jaleco branco durante o pós-parto médico impacta os escores de comunicação médico-paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A satisfação do paciente é uma medida importante da qualidade do atendimento. Uma das variáveis ​​mais importantes nos escores de satisfação dos pacientes é a habilidade de comunicação do médico. Houve vários estudos avaliando diferentes estratégias para melhorar as percepções do paciente sobre a comunicação paciente-médico, incluindo visitas médicas atrasadas, melhoria das estratégias de passagem de plantão e visitas centradas na família. Além disso, a pesquisa mostrou que os pacientes desenvolvem uma primeira impressão de seu médico com base na comunicação verbal e não verbal do médico, incluindo roupas e limpeza. As pontuações de comunicação médico-paciente não apenas têm impacto no atendimento ao paciente, mas agora também estão vinculadas aos reembolsos do Medicare.

Jalecos brancos têm sido amplamente utilizados na profissão médica, no entanto, alguns médicos acreditam que isso pode ser uma barreira não-verbal para a interação do paciente. Estudos anteriores sobre o impacto do traje do médico relataram resultados conflitantes. Em pesquisa publicada por Cha et al, as pacientes obstétricas e ginecológicas atendidas no ambulatório preferiram que o residente usasse jaleco branco. Outro estudo mostrou que os pacientes preferem o uso de jaleco branco no ambulatório de Medicina Interna, o que pode influenciar favoravelmente a confiança e confiança na consulta médica.

Nenhum estudo randomizado controlado foi publicado sobre o impacto do uso do jaleco branco nos escores de comunicação médico-paciente em pacientes no pós-parto. O resultado primário deste estudo é avaliar o impacto do traje do médico (especificamente vestindo jaleco branco) durante as rodadas pós-parto em escores de "comunicação médico-paciente".

Este estudo é um ensaio controlado randomizado realizado em pacientes no pós-parto para avaliar o impacto do não uso de jaleco branco durante as rondas nos escores de "comunicação médico-paciente".

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

178

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Galveston, Texas, Estados Unidos, 77550
        • Universty of Texas Medical Branch

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade materna ≥ 18 anos e < 50 anos
  • Paciente internada no andar pós-parto da University of Texas Medical Branch (UTMB)
  • Assistência ao paciente gerenciada por médicos obstetras durante o período pós-parto.

Critério de exclusão:

  • Paciente internado na UTI
  • Parto resultando em natimorto Paciente não fluente em espanhol e/ou inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: arredondamento de jaleco não branco
A ronda da puérpera neste grupo será realizada de jaleco branco.
As pacientes pós-parto são randomizadas para qualquer um dos braços do estudo (somente jaleco branco ou roupa cirúrgica padrão) por localização. Todos os médicos obstetras associados aos cuidados pós-parto do paciente devem usar ou não usar jaleco branco em cada encontro com o paciente.
Comparador de Placebo: Arredondamento de jaleco branco
A ronda da puérpera neste grupo será realizada sem o uso de jaleco branco.
As pacientes pós-parto são randomizadas para qualquer um dos braços do estudo (somente jaleco branco ou roupa cirúrgica padrão) por localização. Todos os médicos obstetras associados aos cuidados pós-parto do paciente devem usar ou não usar jaleco branco em cada encontro com o paciente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de comunicação paciente-médico
Prazo: 24 a 120 horas
Obtido a partir das três questões da Avaliação do Consumidor Hospitalar de Provedores e Sistemas de Saúde (HCAHPS).
24 a 120 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações de classificação hospitalar
Prazo: 24 a 120 horas
Obtido a partir de uma pergunta da pesquisa HCAHPS
24 a 120 horas
Recomendar o hospital a amigos e familiares
Prazo: 24 a 120 horas
Obtido a partir de uma pergunta da pesquisa HCAHPS
24 a 120 horas
Pontuação de classificação de vestuário médico
Prazo: 24 a 120 horas
Classificado de 1 a 4
24 a 120 horas
Uso de jaleco branco
Prazo: 24 a 120 horas
Paciente responde se lembra ou não se seu médico estava usando jaleco branco.
24 a 120 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

16 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

16 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB 17-0096

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em jaleco não branco

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