- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03403660
Traje do médico e valorização da comunicação do médico em mulheres no pós-parto
O uso de jaleco branco durante as visitas hospitalares tem sido associado ao aumento do risco de colonização e transmissão de patógenos resistentes. Por outro lado, estudos têm demonstrado que a vestimenta dos médicos afeta a confiança dos pacientes em seu médico e na relação médico-paciente. Os resultados desses estudos foram altamente dependentes do ambiente de prática, sem dados em pacientes no pós-parto.
O objetivo é testar a hipótese de que o não uso do jaleco branco durante o pós-parto médico impacta os escores de comunicação médico-paciente.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A satisfação do paciente é uma medida importante da qualidade do atendimento. Uma das variáveis mais importantes nos escores de satisfação dos pacientes é a habilidade de comunicação do médico. Houve vários estudos avaliando diferentes estratégias para melhorar as percepções do paciente sobre a comunicação paciente-médico, incluindo visitas médicas atrasadas, melhoria das estratégias de passagem de plantão e visitas centradas na família. Além disso, a pesquisa mostrou que os pacientes desenvolvem uma primeira impressão de seu médico com base na comunicação verbal e não verbal do médico, incluindo roupas e limpeza. As pontuações de comunicação médico-paciente não apenas têm impacto no atendimento ao paciente, mas agora também estão vinculadas aos reembolsos do Medicare.
Jalecos brancos têm sido amplamente utilizados na profissão médica, no entanto, alguns médicos acreditam que isso pode ser uma barreira não-verbal para a interação do paciente. Estudos anteriores sobre o impacto do traje do médico relataram resultados conflitantes. Em pesquisa publicada por Cha et al, as pacientes obstétricas e ginecológicas atendidas no ambulatório preferiram que o residente usasse jaleco branco. Outro estudo mostrou que os pacientes preferem o uso de jaleco branco no ambulatório de Medicina Interna, o que pode influenciar favoravelmente a confiança e confiança na consulta médica.
Nenhum estudo randomizado controlado foi publicado sobre o impacto do uso do jaleco branco nos escores de comunicação médico-paciente em pacientes no pós-parto. O resultado primário deste estudo é avaliar o impacto do traje do médico (especificamente vestindo jaleco branco) durante as rodadas pós-parto em escores de "comunicação médico-paciente".
Este estudo é um ensaio controlado randomizado realizado em pacientes no pós-parto para avaliar o impacto do não uso de jaleco branco durante as rondas nos escores de "comunicação médico-paciente".
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Estados Unidos, 77550
- Universty of Texas Medical Branch
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade materna ≥ 18 anos e < 50 anos
- Paciente internada no andar pós-parto da University of Texas Medical Branch (UTMB)
- Assistência ao paciente gerenciada por médicos obstetras durante o período pós-parto.
Critério de exclusão:
- Paciente internado na UTI
- Parto resultando em natimorto Paciente não fluente em espanhol e/ou inglês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: arredondamento de jaleco não branco
A ronda da puérpera neste grupo será realizada de jaleco branco.
|
As pacientes pós-parto são randomizadas para qualquer um dos braços do estudo (somente jaleco branco ou roupa cirúrgica padrão) por localização.
Todos os médicos obstetras associados aos cuidados pós-parto do paciente devem usar ou não usar jaleco branco em cada encontro com o paciente.
|
|
Comparador de Placebo: Arredondamento de jaleco branco
A ronda da puérpera neste grupo será realizada sem o uso de jaleco branco.
|
As pacientes pós-parto são randomizadas para qualquer um dos braços do estudo (somente jaleco branco ou roupa cirúrgica padrão) por localização.
Todos os médicos obstetras associados aos cuidados pós-parto do paciente devem usar ou não usar jaleco branco em cada encontro com o paciente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação de comunicação paciente-médico
Prazo: 24 a 120 horas
|
Obtido a partir das três questões da Avaliação do Consumidor Hospitalar de Provedores e Sistemas de Saúde (HCAHPS).
|
24 a 120 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuações de classificação hospitalar
Prazo: 24 a 120 horas
|
Obtido a partir de uma pergunta da pesquisa HCAHPS
|
24 a 120 horas
|
|
Recomendar o hospital a amigos e familiares
Prazo: 24 a 120 horas
|
Obtido a partir de uma pergunta da pesquisa HCAHPS
|
24 a 120 horas
|
|
Pontuação de classificação de vestuário médico
Prazo: 24 a 120 horas
|
Classificado de 1 a 4
|
24 a 120 horas
|
|
Uso de jaleco branco
Prazo: 24 a 120 horas
|
Paciente responde se lembra ou não se seu médico estava usando jaleco branco.
|
24 a 120 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IRB 17-0096
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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