Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legeantrekk og verdsetting av legekommunikasjon hos kvinner etter fødsel

31. januar 2018 oppdatert av: The University of Texas Medical Branch, Galveston

Å bruke hvit frakk under sykehusrunder har vært assosiert med økt risiko for kolonisering og overføring av resistente patogener. På den annen side har studier vist at legers antrekk påvirker pasientenes tillit til legen sin og forholdet mellom pasient og lege. Resultatene av disse studiene var svært avhengig av praksismiljøet, uten data fra postpartumpasienter.

Målet er å teste hypotesen om at det å ikke ha på seg en hvit frakk under legen postpartum runder påvirker pasient-lege kommunikasjonsresultater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienttilfredshet er et viktig mål på kvaliteten på omsorgen. En av de viktigste variablene i pasienttilfredshetsscore er legens kommunikasjonsferdigheter. Det har vært flere studier som har evaluert ulike strategier for å forbedre pasientens oppfatning av pasienten - legekommunikasjon inkludert forsinkede legerunder, forbedring av overleveringsstrategier og familiesentrerte runder. I tillegg har forskning vist at pasienter utvikler et førsteinntrykk av legen sin basert på legens verbale og nonverbale kommunikasjon, inkludert klær og renslighet. Pasient-lege kommunikasjonsscore har ikke bare en innvirkning på pasientbehandling, men er nå også knyttet til Medicare refusjoner.

Hvite frakker har vært mye brukt i den medisinske profesjon, men noen leger mener at dette kan være en nonverbal barriere for pasientens interaksjon. Tidligere studier på effekten av legeantrekk har rapportert motstridende resultater. I en undersøkelse publisert av Cha et al foretrakk obstetriske og gynekologiske pasienter på poliklinikken at beboeren brukte hvite frakker. En annen studie viste at pasienter foretrekker bruk av hvit pels i den indremedisinske poliklinikken, noe som kan påvirke tilliten og tilliten til det medisinske møtet positivt.

Det er ikke publisert noen randomisert, kontrollert studie på effekten av bruk av hvit frakk på pasient-lege kommunikasjonsskåre hos postpartumpasienter. Dette forsøkets primære resultat er å evaluere effekten av legeantrekk (spesifikt iført hvit frakk) under postpartum-runder på "pasient-lege kommunikasjon" score.

Denne studien er en randomisert kontrollert studie utført på postpartumpasienter for å evaluere effekten av å ikke bruke hvit frakk under runder på "pasient-lege-kommunikasjon"-score.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

178

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Galveston, Texas, Forente stater, 77550
        • Universty of Texas Medical Branch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mors alder ≥ 18 år og <50 år
  • Pasient innlagt på postpartum gulvet ved University of Texas Medical Branch (UTMB)
  • Pasientbehandling administrert av obstetriske leger i postpartum perioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient innlagt på intensivavdelingen
  • Levering som resulterer i dødfødsel Pasienten behersker ikke spansk og/eller engelsk flytende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ikke hvit pels avrunding
Legeavrundingen etter fødsel i denne gruppen vil bli utført iført hvit frakk.
Annen: ikke hvit frakk
Pasienter etter fødselen randomiseres til begge grenene av studien (kun hvit pels eller standard skrubbedress) etter sted. Alle fødselsleger knyttet til pasientens postpartum omsorg bør bruke eller ikke bruke hvit frakk i hvert eneste møte med pasienten.
Placebo komparator: Hvit kåpe avrunding
Avrundingen av legen etter fødselen i denne gruppen vil bli utført uten hvit frakk.
Annen: ikke hvit frakk
Pasienter etter fødselen randomiseres til begge grenene av studien (kun hvit pels eller standard skrubbedress) etter sted. Alle fødselsleger knyttet til pasientens postpartum omsorg bør bruke eller ikke bruke hvit frakk i hvert eneste møte med pasienten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasient - lege kommunikasjonsscore
Tidsramme: 24 til 120 timer
Innhentet fra de tre Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) spørsmål.
24 til 120 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykehusvurderingsscore
Tidsramme: 24 til 120 timer
Innhentet fra ett spørsmål fra HCAHPS-undersøkelsen
24 til 120 timer
Anbefaler sykehuset til venner og familie
Tidsramme: 24 til 120 timer
Innhentet fra ett spørsmål fra HCAHPS-undersøkelsen
24 til 120 timer
Vurderingsscore for legeantrekk
Tidsramme: 24 til 120 timer
Rangert fra 1 til 4
24 til 120 timer
Bruk av hvit frakk
Tidsramme: 24 til 120 timer
Pasientens svar om hun husker eller ikke om legen deres brukte hvit frakk.
24 til 120 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Texas Medical Branch, Galveston

Etterforskere

  • Studieleder: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

16. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

16. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IRB 17-0096

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pasienttilfredshet

Kliniske studier på ikke hvit frakk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Portugal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere