Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oblečení lékaře a ocenění komunikace lékaře u žen po porodu

31. ledna 2018 aktualizováno: The University of Texas Medical Branch, Galveston

Nošení bílého pláště během hospitalizace bylo spojeno se zvýšeným rizikem kolonizace a přenosu rezistentních patogenů. Na druhou stranu studie prokázaly, že oblečení lékařů ovlivňuje důvěru pacientů v jejich lékaře a vztah mezi pacientem a lékařem. Výsledky těchto studií byly vysoce závislé na podmínkách praxe, u pacientek po porodu nebyly žádné údaje.

Cílem je otestovat hypotézu, že nenošení bílého pláště během poporodních obchůzek lékaře ovlivňuje skóre komunikace mezi pacientem a lékařem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Spokojenost pacientů je důležitým měřítkem kvality péče. Jednou z nejdůležitějších proměnných ve skóre spokojenosti pacientů jsou komunikační dovednosti lékaře. Bylo provedeno několik studií hodnotících různé strategie ke zlepšení vnímání komunikace mezi pacientem a lékařem, včetně odložených návštěv lékaře, zlepšení strategií předávání a návštěv zaměřených na rodinu. Kromě toho výzkum ukázal, že pacienti si vytvoří první dojem o svém lékaři na základě verbální a neverbální komunikace lékaře, včetně oblečení a čistoty. Komunikační skóre mezi pacientem a lékařem má nejen dopad na péči o pacienta, ale je nyní také spojeno s úhradami Medicare.

Bílé pláště byly široce používány v lékařské profesi, nicméně někteří lékaři se domnívají, že to může být neverbální překážka pro interakci pacienta. Předchozí studie o vlivu oděvu lékaře uváděly protichůdné výsledky. V průzkumu zveřejněném Cha et al, porodnické a gynekologické pacientky navštěvované v ambulanci preferovaly, aby rezidentka používala bílé pláště. Jiná studie ukázala, že pacienti preferují používání bílého pláště na interní ambulanci, což může příznivě ovlivnit důvěru a důvěru v lékařské setkání.

Nebyla publikována žádná randomizovaná kontrolovaná studie o dopadu používání bílého pláště na skóre komunikace mezi pacientem a lékařem u pacientek po porodu. Primárním výsledkem této studie je vyhodnotit vliv oblečení lékaře (konkrétně nošení bílého pláště) během poporodních obchůzek na skóre „komunikace pacient – ​​lékař“.

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie prováděná u pacientek po porodu za účelem vyhodnocení dopadu nenošení bílého pláště během kol na skóre „komunikace pacient – ​​lékař“.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

178

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Galveston, Texas, Spojené státy, 77550
        • Universty of Texas Medical Branch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk matky ≥ 18 let a < 50 let
  • Pacientka přijata na poporodní patro na University of Texas Medical Branch (UTMB)
  • Péče o pacientku řízená porodnickými lékaři v poporodním období.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient přijat na JIP
  • Porod s následkem narození mrtvého dítěte Pacientka nemluví plynule španělsky a/nebo anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: nebílé zaoblení pláště
Obchůzka poporodního lékaře u této skupiny bude provedena v bílém plášti.
Jiný: ne bílý plášť
Pacientky po porodu jsou randomizovány do obou ramen studie (pouze bílý plášť nebo standardní čistící oblek) podle umístění. Všichni porodníci související s poporodní péčí o pacientku by měli při každém setkání s pacientkou používat či nepoužívat bílý plášť.
Komparátor placeba: Zakulacení bílého pláště
Zaokrouhlení poporodního lékaře u této skupiny bude provedeno bez bílého pláště.
Jiný: ne bílý plášť
Pacientky po porodu jsou randomizovány do obou ramen studie (pouze bílý plášť nebo standardní čistící oblek) podle umístění. Všichni porodníci související s poporodní péčí o pacientku by měli při každém setkání s pacientkou používat či nepoužívat bílý plášť.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre komunikace pacient - lékař
Časové okno: 24 až 120 hodin
Získáno ze tří otázek Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS).
24 až 120 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení nemocnice
Časové okno: 24 až 120 hodin
Získáno z jedné otázky průzkumu HCAHPS
24 až 120 hodin
Doporučení nemocnice přátelům a rodině
Časové okno: 24 až 120 hodin
Získáno z jedné otázky průzkumu HCAHPS
24 až 120 hodin
Skóre hodnocení oblečení lékaře
Časové okno: 24 až 120 hodin
Hodnocení od 1 do 4
24 až 120 hodin
Použití bílého pláště
Časové okno: 24 až 120 hodin
Pacientka odpoví, jestli si pamatuje nebo ne, jestli jejich lékař používal bílý plášť.
24 až 120 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas Medical Branch, Galveston

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

16. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

16. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IRB 17-0096

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

Klinické studie na ne bílý plášť

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit