Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lægepåklædning og påskønnelse af lægekommunikation hos kvinder efter fødslen

Iført hvid frakke under hospitalsrunder har været forbundet med øget risiko for kolonisering og overførsel af resistente patogener. På den anden side har undersøgelser vist, at lægers påklædning påvirker patienternes tillid til deres læge og patient-læge forholdet. Resultaterne af disse undersøgelser var meget afhængige af praksis, uden data fra postpartum patienter.

Målet er at teste hypotesen om, at ikke at bære en hvid frakke under lægens postpartum runder påvirker patient-læge kommunikationsresultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienttilfredshed er et vigtigt mål for kvaliteten af ​​behandlingen. En af de vigtigste variabler i patienttilfredshedsscore er lægens kommunikationsevner. Der har været flere undersøgelser, der har evalueret forskellige strategier til at forbedre patientens opfattelse af patienten - lægekommunikation, herunder forsinkede lægerunder, forbedring af overdragelsesstrategier og familiecentrerede runder. Derudover har forskning vist, at patienter udvikler et første indtryk af deres læge baseret på lægens verbale og nonverbale kommunikation, herunder påklædning og renlighed. Patient-læge kommunikationsresultater har ikke kun en indvirkning på patientbehandlingen, men er nu også knyttet til Medicare-tilskud.

Hvide frakker er blevet brugt i vid udstrækning i den medicinske profession, men nogle læger mener, at dette kan være en nonverbal barriere for patientens interaktion. Tidligere undersøgelser af virkningen af ​​lægepåklædning har rapporteret modstridende resultater. I en undersøgelse offentliggjort af Cha et al foretrak obstetriske og gynækologiske patienter set i ambulatoriet, at beboeren brugte hvide kitler. En anden undersøgelse viste, at patienter foretrækker brugen af ​​hvid frakke i internmedicinsk ambulatorium, hvilket kan have en positiv indflydelse på tilliden og tilliden til det medicinske møde.

Der er ikke publiceret nogen randomiseret kontrolleret undersøgelse af virkningen af ​​brugen af ​​hvid frakke på patient-læge kommunikationsscore hos postpartum patienter. Dette forsøgs primære resultat er at evaluere virkningen af ​​lægepåklædning (specielt iført hvid frakke) under postpartum-runder på "patient-lægekommunikation"-score.

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg udført i postpartum patienter for at evaluere virkningen af ​​ikke at bære hvid frakke under runder på "patient - læge kommunikation" score.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

178

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Galveston, Texas, Forenede Stater, 77550
        • Universty of Texas Medical Branch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Moderens alder ≥ 18 år og <50 år
  • Patient indlagt på postpartum gulvet ved University of Texas Medical Branch (UTMB)
  • Patientbehandling forvaltet af obstetriske læger i postpartum-perioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient indlagt på intensivafdeling
  • Levering resulterer i dødfødsel. Patienten taler ikke flydende spansk og/eller engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ikke hvid pels afrunding
Afrundingen af ​​lægen efter fødslen i denne gruppe vil blive udført iført hvid frakke.
Postpartum-patienter randomiseres til hver af undersøgelsens arme (kun hvid pels eller standard skrubbedragt) efter placering. Alle obstetriske læger i forbindelse med patientens postpartum pleje bør bruge eller ikke bruge hvid frakke i hvert eneste møde med patienten.
Placebo komparator: Hvid pels afrunding
Afrundingen af ​​lægen efter fødslen i denne gruppe vil blive udført uden hvid frakke.
Postpartum-patienter randomiseres til hver af undersøgelsens arme (kun hvid pels eller standard skrubbedragt) efter placering. Alle obstetriske læger i forbindelse med patientens postpartum pleje bør bruge eller ikke bruge hvid frakke i hvert eneste møde med patienten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient - læge kommunikationsscore
Tidsramme: 24 til 120 timer
Indhentet fra de tre Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) spørgsmål.
24 til 120 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalets vurderingsscore
Tidsramme: 24 til 120 timer
Indhentet fra et spørgsmål fra HCAHPS-undersøgelsen
24 til 120 timer
Anbefaler hospitalet til venner og familie
Tidsramme: 24 til 120 timer
Indhentet fra et spørgsmål fra HCAHPS-undersøgelsen
24 til 120 timer
Score for lægepåklædning
Tidsramme: 24 til 120 timer
Vurderet fra 1 til 4
24 til 120 timer
Brug af hvid frakke
Tidsramme: 24 til 120 timer
Patientens svar, om hun husker eller ej, om deres læge brugte hvid frakke.
24 til 120 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

16. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB 17-0096

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Kliniske forsøg med ikke hvid frakke

Abonner