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Abbigliamento del medico e apprezzamento della comunicazione del medico nelle donne dopo il parto

31 gennaio 2018 aggiornato da: The University of Texas Medical Branch, Galveston

Indossare il camice bianco durante i giri ospedalieri è stato associato ad un aumentato rischio di colonizzazione e trasmissione di agenti patogeni resistenti. D'altra parte, gli studi hanno dimostrato che l'abbigliamento dei medici influisce sulla fiducia dei pazienti nel proprio medico e sulla relazione medico-paziente. I risultati di questi studi erano fortemente dipendenti dall'impostazione pratica, senza dati nei pazienti postpartum.

L'obiettivo è testare l'ipotesi che non indossare un camice bianco durante i turni postpartum del medico abbia un impatto sui punteggi di comunicazione medico-paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La soddisfazione del paziente è una misura importante della qualità delle cure. Una delle variabili più importanti nei punteggi di soddisfazione dei pazienti è la capacità di comunicazione del medico. Sono stati condotti diversi studi che hanno valutato diverse strategie per migliorare la percezione del paziente della comunicazione medico-paziente, inclusi i turni medici ritardati, il miglioramento delle strategie di trasferimento e i turni incentrati sulla famiglia. Inoltre, la ricerca ha dimostrato che i pazienti sviluppano una prima impressione del proprio medico sulla base della comunicazione verbale e non verbale del medico, compresi l'abbigliamento e la pulizia. I punteggi relativi alla comunicazione medico-paziente non solo hanno un impatto sulla cura del paziente, ma ora sono anche collegati ai rimborsi Medicare.

I camici bianchi sono stati ampiamente utilizzati nella professione medica, tuttavia alcuni medici ritengono che questa possa essere una barriera non verbale all'interazione del paziente. Precedenti studi sull'impatto dell'abbigliamento medico hanno riportato risultati contrastanti. In un sondaggio pubblicato da Cha et al, i pazienti ostetrici e ginecologici visti nella clinica ambulatoriale preferivano che il residente usasse camici bianchi. Un altro studio ha mostrato che i pazienti preferiscono l'uso del camice bianco nell'ambulatorio di medicina interna che può influenzare favorevolmente la fiducia e la sicurezza nell'incontro medico.

Nessuno studio controllato randomizzato è stato pubblicato sull'impatto dell'uso del camice bianco sui punteggi di comunicazione medico-paziente nelle pazienti postpartum. L'esito principale di questo studio è valutare l'impatto dell'abbigliamento del medico (in particolare indossare il camice bianco) durante i turni postpartum sui punteggi della "comunicazione medico-paziente".

Questo studio è uno studio controllato randomizzato eseguito su pazienti postpartum per valutare l'impatto del non indossare il camice bianco durante i turni sui punteggi della "comunicazione medico-paziente".

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

178

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77550
        • Universty of Texas Medical Branch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età materna ≥ 18 anni e <50 anni
  • Paziente ricoverato al piano postpartum presso la University of Texas Medical Branch (UTMB)
  • Assistenza al paziente gestita da medici ostetrici durante il periodo postpartum.

Criteri di esclusione:

  • Paziente ricoverato in terapia intensiva
  • Parto con conseguente nascita di un bambino morto Paziente che non parla correntemente lo spagnolo e/o l'inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: arrotondamento del mantello non bianco
L'arrotondamento del medico postpartum in questo gruppo verrà eseguito indossando un camice bianco.
Altro: Mantello non bianco
I pazienti dopo il parto vengono randomizzati a entrambi i bracci dello studio (solo camice bianco o tuta da lavoro standard) in base alla località. Tutti i medici ostetrici associati alla cura postpartum della paziente dovrebbero usare o meno il camice bianco in ogni singolo incontro con la paziente.
Comparatore placebo: Arrotondamento del mantello bianco
L'arrotondamento del medico postpartum in questo gruppo verrà eseguito senza indossare il camice bianco.
Altro: Mantello non bianco
I pazienti dopo il parto vengono randomizzati a entrambi i bracci dello studio (solo camice bianco o tuta da lavoro standard) in base alla località. Tutti i medici ostetrici associati alla cura postpartum della paziente dovrebbero usare o meno il camice bianco in ogni singolo incontro con la paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di comunicazione medico-paziente
Lasso di tempo: 24 a 120 ore
Ottenuto dalle tre domande Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS).
24 a 120 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di valutazione dell'ospedale
Lasso di tempo: 24 a 120 ore
Ottenuto da una domanda del sondaggio HCAHPS
24 a 120 ore
Raccomandare l'ospedale ad amici e parenti
Lasso di tempo: 24 a 120 ore
Ottenuto da una domanda del sondaggio HCAHPS
24 a 120 ore
Punteggio di valutazione dell'abbigliamento medico
Lasso di tempo: 24 a 120 ore
Voto da 1 a 4
24 a 120 ore
Uso del camice bianco
Lasso di tempo: 24 a 120 ore
La paziente risponde se ricorda o meno se il suo medico stava usando il camice bianco.
24 a 120 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Medical Branch, Galveston

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

16 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

16 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB 17-0096

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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