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サッカーにおける回復手段としてのディープオシレーション治療の効果

疲労したサッカートレーニング後の回復方法としてのディープオシレーション治療の効果。無作為クロスオーバー研究

この研究の目的は、疲労したサッカー トレーニング後の回復に対するディープ オシレーション (DO) 自己治療の効果を評価することです。 再生を促進するための手段として深部振動 (DO) 自己治療を調査し、DO は疲労トレーニング後の最初の 48 時間以内に回復を加速し、最大強度、評価された知覚運動、クレアチンキナーゼ (CK) 値、および DOMS にプラスの効果をもたらすという仮説を立てました。後の治療なしと比較して。

調査の概要

詳細な説明

アソシエーション フットボール (サッカー) の回復時間は、多くの場合、完全に回復するのに十分な長さではありません。 回復が不十分であると、パフォーマンスが低下し、トレーニング プロセスの最適な発達が得られず、怪我のリスクが高くなる可能性があります。 この研究の目的は、疲労したサッカー トレーニング後の回復に対するディープ オシレーション (DO) 自己治療の効果を評価することです。 深部振動は、患者の組織に深い共鳴振動をもたらす交流静電を特徴とする独自の方法です。

方法: ドイツ第 5 部門の 10 人のサッカー選手を含む無作為化クロスオーバー研究デザインでは、以下のパラメーターがサッカー特有の疲労を伴う運動の直前と 48 時間後に評価されます: Leg Press、Physiomed、ドイツ)、等速性試験中の知覚運動(RPE)の評価(Borg スケール 6-20)およびクレアチンキナーゼ(CK)血清レベル。 遅発性筋肉痛 (DOMS; ビジュアル アナログ スケール 1 ~ 10) は、運動の 24 時間後および 48 時間後に記録されます。 グループの無作為に半分は、DO 自己治療を 1 日 2 回 (4 回の適用)、それぞれ 15 分間行いますが、残りの半分は介入を受けません。 4 週間後のクロスオーバー デザインでは、同じ手順が再び行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bavaria
      • Erlangen、Bavaria、ドイツ、91052
        • Institute of Medical Physics, University Erlangen-Nurnberg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 5部の現役サッカー選手

除外基準:

  • 健康上の問題
  • エンドポイントに影響を与える投薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ディープ オシレーション (DO) セルフ トリートメント
「モバイル」デバイスを使用して自己治療を行います (Physiomed、ライパースドルフ、ドイツ、米国特許 7,343,203 B2)。 デバイスは、組織を貫通する低周波振動をもたらす交番静電界を生成します。 フィールドは 90 Hz の周波数でパルス化されます。 自己治療のために、各ボランティアは家に持ち帰るための装置を与えられます。 直径9cmのアプリケーターを使用。 施術はソファに仰向けで朝晩15分ずつ行います。 古典的な手動リンパドレナージの技術に従って、上肢と下肢、および鼠径部のストロークと円運動が一定の順序で行われます。
「可動式」デバイスを使用して自己治療を行います (Physiomed、Laipersdorf、ドイツ; 米国特許 7,343,203 B2)。このデバイスは、組織に浸透する低周波振動をもたらす交流静電界を生成します。 フィールドは 90 Hz の周波数でパルス化されます。 自己治療のために、各ボランティアは家に持ち帰るための装置を与えられます。 直径9cmのアプリケーターを使用。 施術はソファに仰向けで朝晩15分ずつ行います。 古典的な手動リンパドレナージの技術に従って、上肢と下肢、および鼠径部のストロークと円運動が一定の順序で行われます。
他の名前:
  • 電気療法
  • 静電界
介入なし:介入なし、制御
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性最大下肢筋力
時間枠:プレ疲労運動と48時間ポスト
脚伸筋および屈筋の最大等速性強度は、ConTrex 等速性レッグプレス (Physiomed、Laipers-dorf、Germany) を使用してテストされます。
プレ疲労運動と48時間ポスト

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚運動の評価 (RPE)
時間枠:等速性テスト中、疲労運動前および 48 時間後
知覚運動強度 (RPE) の評価は、ボルグの 20 点スケールを使用して、最大強度テストの直後に取得されます。
等速性テスト中、疲労運動前および 48 時間後
クレアチンキナーゼ (CK)
時間枠:プレ疲労運動と48時間ポスト
クレアチンキナーゼ(CK)レベルは、Beckman Coulter Inc.装置(Brea、USA)を使用して血清から分析される。
プレ疲労運動と48時間ポスト
遅発性筋肉痛 (DOMS)
時間枠:運動後24時間と48時間
トレーニングの翌日、および 1 (筋肉痛なし) から 10 (最大の筋肉痛) までの視覚的アナログ スケール (VAS) を使用して、下肢の遅発性筋肉痛 (DOMS) を自己報告しました。
運動後24時間と48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月12日

一次修了 (実際)

2018年1月24日

研究の完了 (実際)

2018年2月22日

試験登録日

最初に提出

2018年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月24日

最初の投稿 (実際)

2018年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月22日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IMPDO1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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