Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af dyb oscillationsbehandling som en metode til restitution i fodbold

Effekt af dyb oscillationsbehandling som metode til restitution efter udmattende fodboldtræning. En randomiseret cross-over undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af Deep Oscillation (DO) selvbehandling på restitution efter udmattende fodboldtræning. Vi undersøger selvbehandling med dyb oscillation (DO) som en foranstaltning til at fremme regenerering, idet vi antager, at DO fører til en accelereret restitution inden for de første 48 timer efter udmattende træning med positiv effekt på den maksimale styrke, vurderet opfattet anstrengelse, kreatinkinase (CK) værdier og DOMS sammenlignet med ingen behandling efter en .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Restitutionstid mellem i foreningsfodbold (fodbold) er ofte ikke lang nok til helt at genoprette. Utilstrækkelig restitution kan resultere i en nedsat præstation og suboptimal udvikling i træningsprocessen og en højere risiko for skader. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af Deep Oscillation (DO) selvbehandling på restitution efter udmattende fodboldtræning. Deep Oscillation er en unik metode, som er kendetegnet ved en vekslende elektrostatik, som resulterer i en dyb resonansvibration af patientens væv.

Metoder: I et randomiseret crossover-studiedesign med 10 fodboldspillere fra den 5. tyske afdeling vil følgende parametre blive evalueret direkte før og 48 timer efter en udmattende fodboldspecifik træning: Maksimal isokinetisk styrke af ben- og hoftestrækkere og bøjere (Con-Trex® Leg Press, Physiomed, Tyskland), vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) under isokinetisk test (Borg skala 6-20) og kreatinkinase (CK) serumniveauer. Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS; visuel analog skala 1-10) vil blive registreret 24 og 48 timer efter træning. Tilfældigt vil halvdelen af ​​gruppen udføre en DO-selvbehandling to gange dagligt (4 applikationer) i 15 minutter hver, mens den anden halvdel ikke får nogen intervention. 4 uger senere i et cross-over design vil den samme procedure blive udført igen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Tyskland, 91052
        • Institute of Medical Physics, University Erlangen-Nurnberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • aktiv fodboldspiller i 5. division

Ekskluderingskriterier:

  • sundhedsproblemer
  • medicin med indvirkning på endepunkterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deep Oscillation (DO) selvbehandling
GØR selvbehandling med enheden "mobil" (Physiomed, Laipersdorf, Tyskland; U.S. patent 7.343.203 B2). Enheden producerer et vekslende elektrostatisk felt, som resulterer i, at en lavfrekvent vibration trænger ind i vævet. Feltet pulseres med en frekvens på 90 Hz. Til selvbehandling får hver frivillig et apparat med hjem. Der anvendes en applikator med en diameter på 9 cm. Behandlingen udføres morgen og aften i 15 minutter hver i liggende stilling på en sofa. I overensstemmelse med teknikken med klassisk manuel lymfedrænage foregår strøg og cirkulære bevægelser i over- og underbenet og lyskeområdet i en fast rækkefølge.
GØR selvbehandling med enheden "mobil" (Physiomed, Laipersdorf, Tyskland; U.S. patent 7.343.203 B2). Enheden producerer et vekslende elektrostatisk felt, som resulterer i en lavfrekvent vibration, der trænger ind i vævet. Feltet pulseres med en frekvens på 90 Hz. Til selvbehandling får hver frivillig et apparat med hjem. Der anvendes en applikator med en diameter på 9 cm. Behandlingen udføres morgen og aften i 15 minutter hver i liggende stilling på en sofa. I overensstemmelse med teknikken med klassisk manuel lymfedrænage foregår strøg og cirkulære bevægelser i over- og underbenet og lyskeområdet i en fast rækkefølge.
Andre navne:
  • elektroterapi
  • elektrostatiske felter
Ingen indgriben: Ingen indgriben, kontrol
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetisk maksimal benstyrke
Tidsramme: prae trættende øvelse og 48 timers post
Maksimal isokinetisk styrke af ben-extensorer og flexorer testes med en ConTrex isokinetisk benpress (Physiomed, Laipers-dorf, Tyskland).
prae trættende øvelse og 48 timers post

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: under isokinetisk test prae trættende træning og 48 timer efter
Bedømmelse af opfattet anstrengelse (RPE) opnås umiddelbart efter maksimal styrketest ved brug af Borgs 20-punktsskala.
under isokinetisk test prae trættende træning og 48 timer efter
Kreatinkinase (CK)
Tidsramme: prae trættende øvelse og 48 timers post
Niveauet af kreatinkinase (CK) analyseres ud af serumet ved hjælp af Beckmann Coulter Inc.-enheden (Brea, USA).
prae trættende øvelse og 48 timers post
Forsinket muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 24 timer og 48 timer efter træning
Selvrapporteret Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS) i underekstremiteten dagen efter træningen og dagen efter brug af en visuel analog skala (VAS) fra 1 (ingen muskelømhed) til 10 (maksimal muskelømhed).
24 timer og 48 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

22. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IMPDO1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Deep Oscillation (DO)

Abonner