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Effet du traitement par oscillation profonde comme méthode de récupération au football

22 février 2018 mis à jour par: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Effet du traitement par oscillation profonde comme méthode de récupération après un entraînement de football fatiguant. Une étude croisée randomisée

Le but de cette étude est d'évaluer les effets de l'auto-traitement par oscillation profonde (DO) sur la récupération après un entraînement de football fatigant. Nous étudions l'auto-traitement par oscillation profonde (DO) comme mesure pour favoriser la régénération, en supposant que le DO conduit à une récupération accélérée dans les 48 premières heures après un entraînement fatigant avec un effet positif sur la force maximale, l'effort perçu évalué, les valeurs de créatinkinase (CK) et DOMS par rapport à l'absence de traitement après un.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le temps de récupération entre le football associatif (soccer) n'est souvent pas assez long pour se rétablir complètement. Une récupération insuffisante peut entraîner une performance réduite et un développement sous-optimal dans le processus d'entraînement et un risque plus élevé de blessures. Le but de cette étude est d'évaluer les effets de l'auto-traitement par oscillation profonde (DO) sur la récupération après un entraînement de football fatigant. L'oscillation profonde est une méthode unique qui se caractérise par une alternance électrostatique qui se traduit par une vibration de résonance profonde des tissus des patients.

Méthodes : Dans une étude croisée randomisée incluant 10 joueurs de football de la 5ème division allemande, les paramètres suivants seront évalués directement avant et 48h après un exercice fatigant spécifique au football : Force isocinétique maximale des extenseurs et fléchisseurs de la jambe et de la hanche (Con-Trex® Leg Press, Physiomed, Allemagne), évaluation de l'effort perçu (EPR) lors des tests isocinétiques (échelle de Borg 6-20) et taux sériques de créatine kinase (CK). Les douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS ; échelle visuelle analogique 1-10) seront enregistrées 24 et 48 heures après l'exercice. Au hasard, la moitié du groupe effectuera un auto-traitement DO deux fois par jour (4 applications) pendant 15 minutes chacune, tandis que l'autre moitié ne recevra aucune intervention. 4 semaines plus tard, dans une conception croisée, la même procédure sera à nouveau effectuée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Allemagne, 91052
        • Institute of Medical Physics, University Erlangen-Nurnberg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • footballeur actif en 5ème division

Critère d'exclusion:

  • problèmes de santé
  • médicament ayant un impact sur les critères de jugement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Auto-traitement par oscillation profonde (DO)
FAIRE un auto-traitement avec l'appareil « mobile » (Physiomed, Laipersdorf, Allemagne ; brevet U.S. 7,343,203 B2). L'appareil produit un champ électrostatique alternatif, qui se traduit par une vibration à basse fréquence pénétrant dans le tissu. Le champ est pulsé à une fréquence de 90 Hz. Pour s'auto-traiter, chaque volontaire reçoit un appareil à emporter chez lui. Un applicateur d'un diamètre de 9 cm est utilisé. Le traitement sera effectué le matin et le soir pendant 15 minutes chacun en décubitus dorsal sur un canapé. Conformément à la technique de drainage lymphatique manuel classique, les caresses et les mouvements circulaires dans le haut et le bas de la jambe et dans la région inguinale se déroulent dans un ordre fixe.
Dispositif: Oscillation profonde (DO)
FAIRE un auto-traitement avec l'appareil « mobile » (Physiomed, Laipersdorf, Allemagne ; brevet américain 7 343 203 B2). L'appareil produit un champ électrostatique alternatif, qui se traduit par une vibration à basse fréquence pénétrant dans les tissus. Le champ est pulsé à une fréquence de 90 Hz. Pour s'auto-traiter, chaque volontaire reçoit un appareil à emporter chez lui. Un applicateur d'un diamètre de 9 cm est utilisé. Le traitement sera effectué le matin et le soir pendant 15 minutes chacun en décubitus dorsal sur un canapé. Conformément à la technique de drainage lymphatique manuel classique, les caresses et les mouvements circulaires dans le haut et le bas de la jambe et dans la région inguinale se déroulent dans un ordre fixe.
Autres noms:
  • électrothérapie
  • champs électrostatiques
Aucune intervention: Aucune intervention, contrôle
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force isocinétique maximale des jambes
Délai: prae exercice fatigant et post de 48 heures
La force isocinétique maximale des extenseurs et fléchisseurs des jambes est testée à l'aide d'une presse à jambes isocinétique ConTrex (Physiomed, Laipers-dorf, Allemagne).
prae exercice fatigant et post de 48 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'effort perçu (RPE)
Délai: pendant les tests isocinétiques avant l'exercice fatigant et 48 heures après
L'évaluation de l'effort perçu (RPE) est obtenue immédiatement après le test de force maximale, en utilisant l'échelle de 20 points de Borg.
pendant les tests isocinétiques avant l'exercice fatigant et 48 heures après
Créatine kinase (CK)
Délai: prae exercice fatigant et post de 48 heures
Le niveau de créatine kinase (CK) est analysé hors du sérum à l'aide du dispositif Beckmann Coulter Inc. (Brea, USA).
prae exercice fatigant et post de 48 heures
Douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS)
Délai: 24 heures et 48 heures après l'exercice
Douleur musculaire à apparition retardée (DOMS) autodéclarée dans le membre inférieur le lendemain de l'entraînement et le lendemain de l'utilisation d'une échelle visuelle analogique (EVA) de 1 (aucune douleur musculaire) à 10 (douleur musculaire maximale) .
24 heures et 48 heures après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

24 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

22 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2018

Première publication (Réel)

26 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IMPDO1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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