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運動に対する信念と同じ日の運動行動の比較

2019年8月13日 更新者:Brown University

結果が重要な場合: 生態学的瞬間評価を使用した、運動行動の手段的および感情的結果の時間分析

定期的な有酸素運動は複数のがんのリスク低下と関連していますが、成人の大多数は活動的ではありません。 健康行動理論全体にわたって、人々が運動の結果について抱く期待は、運動をするかどうかの決定に影響を与えます。 これまでの研究を拡張し、知覚された成果を測定するための生態学的瞬間評価法と、運動を客観的に測定するための加速度計を使用して、知覚された成果と毎日の運動行動との関係の詳細な分析が達成されます。 この研究の結果は、運動行動を予測するために知覚と時間的要因がどのように相互作用するかを決定することにより、運動促進の取り組みに情報を提供します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

定期的な身体活動と乳がんおよび結腸がんのリスク低下との関連性を示す強力な証拠があります。 成人の大多数は十分な身体活動を行っていません。 成人に運動するよう動機づけることは、がん予防の取り組みにとって重要です。 ただし、運動の促進に適用される理論的枠組みを改善するには追加の作業が必要です。 最も頻繁に引用される健康増進理論には、重要な決定要因として目標行動の結果が含まれています。 運動の結果について人々が抱く認識、より一般的には運動に対する態度は、運動への参加と関連しています。 知覚された結果の概念化は、それが手段となるかどうかによって分類されます(つまり、 ユーティリティベース)または感情的(すなわち、 感情ベース)自然の中で。 手段的態度と感情的態度の相対的な予測力を比較する最近の研究では、感情的態度の方が運動行動をよりよく予測できる可能性があることが示唆されています。 この提案の目的 1 は、運動行動に対する手段的態度と感情的態度の相対的な影響を比較することを目的としています。 運動行動に対して時間的に近位に保持される知覚と遠位に保持される知覚との間には、別の区別を行うことができる。 運動分野における関連研究の大部分では、認識が評価され、その後の将来の運動行動が数か月後に自己報告によって評価されます。 しかし、日常的な認識や運動行動はほとんど知られていません。 生態学的瞬間評価を使用すると、運動の決定から知覚までの時間的距離を大幅に短縮できます。 この提案の目的 2 は、運動行動に関する時間的に遠位の知覚と近位の知覚の相対的な予測力を比較することを目的としています。 最後に、目的 3 では、運動行動を予測するための手段的/感情的姿勢と時間的に近位/遠位の姿勢の間の相互作用を調査します。 提案された研究は、運動をするという日々の決定を動機付ける根底にある認識を調査することにより、がん予防の取り組みに貢献することを目指しています。 特に、どこにいても人々に介入を提供できるモバイル プラットフォームの技術進歩には、これらの方法を適用する方法についてのより良いサポートが必要です。 この縦断的研究では、理論に基づいた経験的に裏付けられた概念を使用し、これまで活動的ではなかった成人を電子日記を使用して12週間にわたって追跡し、運動介入を受けている間の認識と運動行動の変化を測定します。 この研究は、運動促進介入の対象となる運動の決定要因についての詳細な調査を提供します。 この結果は、どのようなタイプの信念(手段的/感情的)と、どの時点(行動への時間的近接性)が最も介入すべきかを決定することにより、モバイルテクノロジーを使用して運動を促進する将来の取り組みに役立つでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02906
        • Brown University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 一般に健康で活動的ではない 18 ~ 65 歳の成人

除外基準:

  • 慢性疾患、精神的健康上の問題で最近入院したこと、暴飲暴食、運動が安全ではなくなる身体的制限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:運動介入
参加者は12週間にわたって印刷物ベースの運動促進プログラムを受け、携帯電話のアプリを使用して運動行動を監視するよう求められます。
運動行動を増やすための証拠に基づいたテクニック(目標設定、障壁の軽減)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動行動
時間枠:1日
各運動セッションの開始時間と終了時間によって定義される、姿勢と運動行動の関連性を調査します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jessica A Emerson, MS、Brown University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月23日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月13日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1604001464

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

リクエストに応じて、データは他の研究者と共有される場合があります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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