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당일 운동 행동에 대한 운동 신념의 비교

2019년 8월 13일 업데이트: Brown University

결과가 중요한 경우: 생태학적 순간 평가를 사용한 운동 행동의 도구적 및 정서적 결과에 대한 시간적 분석

규칙적인 유산소 운동은 여러 암의 위험 감소와 관련이 있지만 대다수의 성인은 비활동적입니다. 건강 행동 이론 전반에 걸쳐 운동 결과에 대한 사람들의 기대는 운동 결정에 영향을 미칩니다. 이전 작업을 확장하여 인식된 결과와 일일 운동 행동 사이의 관계에 대한 세분화된 분석은 인식된 결과를 측정하기 위한 생태학적 순간 평가 방법과 운동을 객관적으로 측정하기 위한 가속도 측정을 사용하여 달성될 것입니다. 이 연구의 결과는 인식과 시간적 요인이 운동 행동을 예측하기 위해 상호 작용하는 방식을 결정함으로써 운동 촉진 노력에 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

규칙적인 신체 활동과 유방암 및 결장암 위험 감소 사이의 연관성에 대한 강력한 증거가 있습니다. 대다수의 성인은 충분한 신체 활동에 참여하지 않습니다. 성인에게 운동을 하도록 동기를 부여하는 것은 암 예방 노력에 매우 중요합니다. 그러나 운동 촉진에 적용되는 이론적 틀을 개선하기 위해서는 추가적인 연구가 필요하다. 가장 자주 인용되는 건강증진 이론은 목표 행동의 결과를 중요한 결정요인으로 포함합니다. 운동 결과에 대한 사람들의 인식, 보다 일반적으로 운동에 대한 태도는 운동 참여와 관련이 있습니다. 인식된 결과의 개념화는 도구인지 여부에 따라 분류됩니다(즉, 효용 기반) 또는 정서적(예: 느낌 기반) 자연에서. 도구적 태도와 정서적 태도의 상대적인 예측력을 비교하려는 최근의 노력은 정서적 태도가 운동 행동을 더 잘 예측할 수 있음을 시사합니다. 이 제안의 목표 1은 운동 행동에 대한 도구적 태도 대 정서적 태도의 상대적 영향을 비교하고자 합니다. 운동 행동에 대해 시간적으로 근위로 유지되는 인식과 원위로 유지되는 인식 사이에 또 ​​다른 구분이 만들어질 수 있습니다. 운동 분야에 대한 대부분의 관련 연구에서 인식을 평가한 다음 몇 달 후 자기 보고를 통해 향후 운동 행동을 평가합니다. 그러나 일상적인 인식과 운동 행동은 거의 알려지지 않았습니다. 운동 결정에서 인식의 시간적 거리는 생태적 순간 평가를 사용하여 크게 단축될 수 있습니다. 이 제안의 목표 2는 운동 행동에 대한 측두적 지각 대 근위 지각의 상대적인 예측력을 비교하고자 합니다. 마지막으로 목표 3은 운동 행동을 예측하기 위한 도구적/정서적 태도와 시간적으로 근위/원위 태도 사이의 상호작용을 조사할 것입니다. 제안된 연구는 일상적인 운동 결정에 동기를 부여하는 근본적인 인식을 조사하여 암 예방 노력에 기여하고자 합니다. 특히 사람들이 어디에 있든 중재를 제공하기 위한 모바일 플랫폼의 기술 발전은 이러한 방법을 적용하는 방법에 대한 더 나은 지원이 필요합니다. 이론 기반의 실증적으로 뒷받침되는 개념을 사용하는 이 종적 연구는 전자 일기를 사용하여 12주 동안 이전에 활동적이지 않은 성인을 추적하여 운동 개입을 받는 동안 인식 및 운동 행동 변화를 측정합니다. 이 연구는 운동 촉진 개입을 목표로 하는 운동 결정요인에 대한 세분화된 조사를 제공할 것입니다. 그 결과는 어떤 유형의 믿음(도구적/정서적)과 어떤 시간(행동에 대한 시간적 근접성)이 개입해야 할 가장 중요한 시간인지 결정함으로써 모바일 기술을 사용하여 운동을 촉진하려는 향후 노력을 알려줄 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02906
        • Brown University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 건강하고 비활동적인 성인 18-65세

제외 기준:

  • 만성 질환, 정신 건강 문제로 인한 최근 입원, 폭음, 운동을 안전하지 않게 만드는 신체적 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 운동 중재
참가자는 12주 동안 인쇄 기반 운동 홍보 프로그램을 받고 휴대폰의 앱을 사용하여 운동 행동을 모니터링하도록 요청받습니다.
운동 행동을 증가시키기 위한 증거 기반 기술(목표 설정, 장벽 감소)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 행동
기간: 1 일
각 운동 세션의 시작 및 종료 시간으로 정의되는 태도와 운동 행동 사이의 연관성을 조사합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jessica A Emerson, MS, Brown University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1604001464

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

요청 시 데이터를 다른 연구자와 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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운동 촉진에 대한 임상 시험

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