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健康な被験者におけるRelacorilant Food効果研究

2018年5月16日 更新者:Corcept Therapeutics

健康な被験者を対象とした第 1 相、非盲検、単回投与、無作為化、クロスオーバー試験で、食物との同時投与が暴露に及ぼす影響、および Relacorilant とその代謝物への暴露における被験者内の変動性を決定する

これは、健康な被験者で実施された、非盲検、無作為化、単回投与、3 期間のクロスオーバー、ウィリアムズ デザイン、食物相互作用 (絶食および摂食の腕) 研究です。

調査の概要

詳細な説明

この食物相互作用研究は、健康な被験者で実施されます。 各被験者は、スクリーニング訪問(適格性を確認するための最初の治験薬投与の21日前以内)、7〜14日間のウォッシュアウトで区切られた3回の単回投与治療期間、および外来患者の終了があります。研究フォローアップの訪問は、研究薬の最後の投与から14 +/- 2日後です。 各治療期間中、被験者は350 mgのリラコリラントを1回投与されます。 6つのシーケンスのうちの1つへの無作為化に基づいて、各被験者は10.5時間の絶食後に1回relacorilant用量を受け取ります。高脂肪の食事を開始してから 30 分後に 1 回。適度な食事の開始から30分後に1回。

最初の治療期間中のみ、ランダム化された順序に関係なく、被験者はベースライン検査室評価のために-1日目の朝に臨床研究ユニットに報告し、グルココルチコイド調節遺伝子のメッセンジャーリボ核酸(mRNA)発現のアッセイ用のサンプルを収集します健康な被験者の 1 日の正常範囲を調査します。 その後の2つの治療期間では、被験者は1日目の夜にCRUに報告します。

relacorilant およびその主な代謝物の血漿濃度のアッセイのための血液サンプルは、投与前および 0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、16、24、36、48、60 で収集されます。 、投与後 72 時間、および 96 時間。 被験者は、24時間の血液サンプルが収集されるまで診療所に留まり、その後退院し、後のサンプルのために戻る予定です。

追加のサンプルは、可能な将来の薬理ゲノミクス分析のために収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tempe、Arizona、アメリカ、85283
        • Celerion

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 研究の目的とリスクを理解できる; -予定された訪問、治療計画、臨床検査、およびその他の研究評価と手順を喜んで順守することができます。
  2. 書面によるインフォームド コンセントを提供します。
  3. 病歴、身体診察、バイタルサイン、12誘導心電図、および臨床検査所見の結果に基づいて、健康であると判断された男性または妊娠していない、授乳していない女性であること。
  4. 体格指数 (BMI) が 18 ~ 32 kg/m2 で、体重が 50 kg (110 ポンド) を超える。
  5. 禁煙しましょう。 ニコチンまたはニコチン含有製品の使用は、治験薬の初回投与の少なくとも 90 日前に中止する必要があります。
  6. 学習制限を喜んで順守する
  7. 複数の静脈穿刺/カニューレ挿入に適した静脈を用意してください。
  8. 女性の被験者は、出産の可能性がない(すなわち、閉経後または永久不妊手術済み)か、使用者への依存度が低く非常に効果的な避妊法を使用している必要があります。

    • ユーザーへの依存度が低く、非常に効果的な避妊法として受け入れられる唯一の方法は、子宮内避妊器具 (IUD) です。 ホルモン避妊(子宮内ホルモン放出システムを含むあらゆる経路による)またはホルモン補充療法の使用は認められません。

除外基準:

  1. Clinical Research Unit または Corcept の従業員または近親者であること。
  2. -以前にrelacorilantの研究に登録されている。
  3. 複数の薬物アレルギーがある、またはリラコリラントの成分のいずれかにアレルギーがある。
  4. グルココルチコイド遮断によって悪化する可能性のある状態を持っている (例えば、喘息、あらゆる慢性炎症状態)。
  5. 胃バイパス手術歴あり。
  6. -吸収不良症候群または以前の胃腸手術の病歴がある.ただし、虫垂切除術および胆嚢摘出術は例外であり、薬物の吸収または代謝に影響を与える可能性があります.
  7. 現在のアルコールまたは薬物乱用。
  8. -最初の治験薬投与の2か月前に、400 mLを超える血液または血漿を寄付/喪失しました。
  9. -最初の治験薬投与の30日前に、新しい化学物質または処方薬の別の臨床試験に参加しました。
  10. スクリーニングまたは最初の入院時に、アルコールまたは乱用薬物の陽性検査を受けてください。
  11. スクリーニングで外因性グルココルチコイドの検査が陽性であること。
  12. -バイタルサイン、身体検査、検査室スクリーニング検査、または12誘導心電図で、スクリーニング時および/または最初の治験薬投与前に臨床的に関連する異常所見がある**:

    1. Fridericia の方程式 (QTcF) を使用して心拍数 (QTc) に対して補正された QT 間隔 >450 ms (少なくとも 2 分間隔で実行された 3 つの仰臥位心電図の平均から)
    2. ステージ2以上の高血圧(仰臥位/半臥位の収縮期血圧[SBP]>160mmHg、拡張期血圧[DBP]>100mmHg;少なくとも2分間隔で記録された重複値の平均に基づく)
    3. -ステージ1高血圧(仰臥/半横臥SBP 140-160 mmHg、DBP 90-100 mmHg;少なくとも2分間隔で記録された重複値の平均に基づく)治療の適応、すなわち末端臓器損傷の証拠、糖尿病、または、標準的な計算機 (QRISK2-2016 など) を使用して推定された 10 年間の心血管リスクが 20% を超える
    4. 慢性腎臓病疫学(共同研究)(CKD-EPI)法を用いて推定された糸球体濾過率(eGFR; Levey 2009) <60 mL/分/1.73 m2
    5. 低カリウム血症(カリウムが正常値の下限を下回る)
    6. アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、および/またはガンマグルタミルトランスフェラーゼ(GGT)が正常上限の1.5倍を超える(ULN)
    7. -B型肝炎、C型肝炎、またはヒト免疫不全(HIV)ウイルスの血清陽性 **研究参加のために特定の被験者を適格にする目的で、範囲外の値が1回繰り返される場合があります.
  13. -主治医によって提起された研究に参加しないための医学的または社会的理由があります。
  14. 治験責任医師の評価によると、個人のリスクを高める、または満足のいくデータを得る機会を減らす可能性のあるその他の状態にある。
  15. 薬物間相互作用、ホルモン避妊またはホルモン補充療法に関与するグルココルチコイド、強力な誘導物質、阻害剤またはCYP酵素の基質など、プロトコルで指定された時間枠内で禁止されている以前の薬物療法を服用した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Relacorilant断食
Relacorilant、10.5 時間の絶食後に経口投与用の 7 x 50 mg 白色ハード ゼラチン カプセルとして提供
他の名前:
  • CORT125134
  • Relacorilant
実験的:高脂肪の朝食と相性抜群
Relacorilant は、経口投与用の 7 x 50 mg 白色ハード ゼラチン カプセルとして提示され、10 時間の絶食後、および高脂肪の朝食の開始後 0.5 時間後に投与されます。
他の名前:
  • CORT125134
  • Relacorilant
実験的:適度な朝食付きのRelacorilant
Relacorilant、経口投与用の 7 x 50 mg の白色ハード ゼラチン カプセルとして提示され、10 時間の絶食後、適度な朝食の開始後 0.5 時間後に投与
他の名前:
  • CORT125134
  • Relacorilant

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最後の定量可能なサンプルまでの血漿濃度-時間曲線下面積 (AUC0-tz)
時間枠:投与前から投与後96時間まで
テスト 1 (標準的な高脂肪の朝食) と参照 (絶食)、およびテスト 2 (標準的な中程度の朝食) と最後の定量化可能なサンプルまでの血漿濃度-時間曲線下の関連領域の参照 (AUC0 -tz)
投与前から投与後96時間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無限大に外挿された血漿濃度-時間曲線下面積 (AUCinf)
時間枠:投与前から投与後96時間まで
テスト 1 (標準的な高脂肪の朝食) とリファレンス (絶食)、およびテスト 2 (標準的な中程度の朝食) と、無限に外挿された血漿濃度-時間曲線下のリラコリラント領域のリファレンス (AUCinf) の母集団の幾何平均 (GMR) の比
投与前から投与後96時間まで
最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠:投与前から投与後96時間まで
テスト 1 (標準的な高脂肪の朝食) と参照 (絶食)、およびテスト 2 (標準的な適度な朝食) と関連する最大血漿濃度 (Cmax) の参照の母集団幾何平均 (GMR) の比率。
投与前から投与後96時間まで
有害事象
時間枠:最長9週間
有害事象を経験した被験者の数による安全性と忍容性の尺度
最長9週間
安全研究所
時間枠:最長9週間
安全性試験所で潜在的な臨床的に重要な変化を経験した被験者の数による安全性と忍容性の尺度
最長9週間
心電図
時間枠:最長9週間
心電図で潜在的な臨床的に重要な変化を経験した被験者の数による安全性と忍容性の尺度
最長9週間
バイタルサイン
時間枠:最長9週間
バイタルサインの潜在的な臨床的に重要な変化を経験した被験者の数による安全性と忍容性の尺度
最長9週間
身体検査
時間枠:最長9週間
身体検査で潜在的な臨床的に重要な変化を経験した被験者の数による安全性と忍容性の尺度
最長9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Kirsteen Donaldson, FFPM,DM,FRCP、Corcept Therapeutics

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月16日

一次修了 (実際)

2018年2月28日

研究の完了 (実際)

2018年3月9日

試験登録日

最初に提出

2018年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月16日

最初の投稿 (実際)

2018年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月16日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CORT125134-123

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Relacorilant断食の臨床試験

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