このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

尿流量測定パラメータに対する鼠径ヘルニア修復の効果

2018年3月24日 更新者：Muhammet Fatih Kilinc、Ankara Training and Research Hospital

鼠径ヘルニア修復は尿流量測定値に影響しますか?前向き対照臨床試験。

術後の急性尿閉または排尿機能障害は、鼠径ヘルニア修復後の合併症であり、患者に多大な不快感とストレスを引き起こします。 さらに、入院期間が長くなることや、選択的外科手術後の外来患者の必要性が高まることによって、病院の費用も増加する可能性があります。 いくつかの研究では、これらの悪影響を最小限に抑えるために予防的なアルファブロッカーを推奨しています.

研究者は、選択的鼠径ヘルニア修復後の男性患者の尿流量測定値の変化を決定することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

鼠径ヘルニアの修復は一般外科で行われる一般的な処置であり、米国では人口 100,000 人あたり年間 28 人の割合で行われています。 開腹手術または腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復後の男性における術後排尿不能の発生率は、3 ～ 25% です。 一般外科医によって最も一般的に行われる手術の 1 つの後に、この合併症の発生を減らすために危険因子を評価することは、その合併症の高い割合を減らすのに役立つ可能性があります。 一部の著者は予防的α遮断薬を推奨していますが、これらが男性患者の尿閉率または排尿機能障害の割合を低下させることができるかどうかについてのコンセンサスはありません.

現在の研究では、研究者は選択的鼠径ヘルニア修復後の患者の尿流量測定パラメトリック変化を決定することを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06340
        • Ankara Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • あらゆる種類の鼠径ヘルニア

除外基準:

  • 活動性尿路感染症、
  • 以前のBPH、神経疾患または重大な全身性疾患、
  • 排尿機能を妨げる可能性のある薬
  • -前立腺、膀胱または尿道の手術または外傷性尿道カテーテル法の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：研究グループ
患者は、一般外科クリニックで待機的開腹手術または腹腔鏡下鼠径ヘルニア修復術を受けた。
手順：鼠径ヘルニア修復
リキテンスタイン法または腹腔鏡法（腹腔外法）の鼠径ヘルニア修復術
介入なし：対照群
各種疾患で外来を受診された方や健常者の方

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウロフローメトリーによって評価された、鼠径ヘルニア修復関連の排尿機能不全を経験した参加者の数
時間枠：3日
最大および平均流量 (ml/sn) は術後 1 日目に決定されました
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ankara Training and Research Hospital

協力者

Ministry of Health, Turkey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年2月20日

研究の完了 (実際)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月23日

最初の投稿 (実際)

2018年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月24日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 317

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

鼠径ヘルニア修復の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Venezuela

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する