ストレス、感情、スピリチュアリティ、心拍数に対する Tamarkoz® の影響
2018年4月3日 更新者：Loma Linda University
ストレスと心拍数を減らし、ポジティブな感情とスピリチュアリティを高める Tamarkoz® の影響
うつ病、不安、絶望感、睡眠の質の低下、体の痛み、薬物乱用のリスクが高い、自殺念慮は、知覚されたストレスと正の相関があります。 スピリチュアリティとポジティブな感情は、健康に深くポジティブな影響を与え、知覚されるストレスを軽減します。 現在の研究は、スピリチュアリティとポジティブな感情が知覚されたストレスに影響を与える経路として、集中するための方法であるスーフィーの実践であるTamarkoz®の調査です。 Tamarkoz® には、個人の身体的、感情的、精神的な側面が組み込まれています。 現在の形では、スーフィー マスターである Nader Angha 教授によって開発された動きのバランスをとる Movazaneh® が含まれています。 Movazaneh® の動きは、心の集中を集合的な状態に導き、個人の精神性を発達させると言われている体内の電磁気センターを活性化します。 大学生を対象とした全国調査では、80% 以上が精神的な発達に関心を持っていることが示されました。
参加者は、カリフォルニア大学バークレー校から募集され、3 つのグループで事前テストと事後テストおよびフォローアップを行う 18 週間の準実験的研究が行われました。 評価は、血圧、心拍数、10 項目の知覚ストレス スケール、38 項目の気質の肯定的な感情スケール、および 16 項目の毎日のスピリチュアルな体験スケールを使用して、Tamarkoz® グループ、待機リスト コントロール、およびキャンパス保健センターのストレス管理リソースを利用する 3 番目のグループ。 血圧と心拍数の測定は、検証済みの家庭用モニタリング装置を使用して研究者によって行われました。 さらに、すべての参加者は、唾液免疫グロブリン A と唾液コルチゾールの変化を判断するために 3 つの日中唾液サンプルを提供しました。 すべてのデータは非回避的な手順で収集され、ベースライン、学期の終わり (12 週間) および 18 週間で評価されました。
参加者は多様な大学生で、Tamarkoz® との接触歴はありませんでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究は準実験的で、事前テストと事後テストによる待機リスト コントロール グループの設計です。 それは 3 つのグループで構成されていました: (a) Tamarkoz® Sufi 瞑想の実践を学んだ介入グループ、(b) Tang University Health Services Center でセルフケア ストレス管理リソースを利用した学生の 2 番目のグループ、および (c) 3 番目のグループこのグループは、Tamarkoz® を投与されず、研究期間中 Tang センターのストレス管理リソースを使用しなかった待機リスト コントロール グループでした。
この設計は、次の図に示されています。 NR O(a) XT O(b) O(d) NR O(d) XS O(e) O(g) NR O(g) O(h) O(i)
XT は 12 週間の Tamarkoz® トレーニングを表し、XS は 12 週間の Tang Center ストレス管理テクニックを表します。 各 O は、各グループの 3 つの測定値の 1 つを表します: (a) ベースライン時、(b) 12 週間後、介入終了直後、(c) 介入後 6 週間。 介入グループは、週に 2 回、合計 2 時間半のミーティングを 3 か月間行いました。 週のある日、彼らはスーフィズムの理論的な教えのために集まり、週の 2 日目は Tamarkoz® のテクニックを学ぶために集まりました。 セルフケア ストレス管理グループは、必要に応じてキャンパス リソースをストレス管理に使用しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
103
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
California
-
Berkeley、California、アメリカ、94720
- University of California, Berkeley
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- カリフォルニア大学バークレー校の 18 ～ 30 歳の学生
除外基準:
- 三交代勤務
- 糖尿病
- 心的外傷後ストレス障害
- 肝疾患
- 自己免疫疾患
- 治療に抵抗するか、機能する能力に影響を与える重度のうつ病
- 統合失調症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：タマルコーズ®
Tamarkoz® と呼ばれるスーフィーの集中方法。
参加者は、週に 2 回、合計 2 時間半のクラスで 3 か月間集まりました。
週のある日、彼らはスーフィズムの理論的な教えのために集まり、週の 2 日目は Tamarkoz® のインストラクターと会い、瞑想のテクニックを学びました。
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Tamarkoz® テクニックには、心をクリアにする、呼吸法、Movazeneh® (動きとバランスのエクササイズ)、深いリラクゼーション、視覚化の 6 つの重要な要素が含まれます。
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アクティブコンパレータ：ストレス管理リソース
セルフケア ストレス管理グループは、必要に応じて、カウンセリング、ヘルス コーチング、健康およびウェルネス グループ、自動マッサージ チェアの使用、ストレス管理のためのオンラインの読み物などのキャンパス リソースを使用しました。
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カウンセリング、ヘルスコーチング、ヘルス＆ウェルネスグループ、自動マッサージチェアの使用、ペットと動物の週、ストレス管理のためのセルフケアに関するオンラインの読み物など、キャンパス保健センターのストレス管理リソースの使用。
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介入なし：順番待ちリスト
待機リストの対照グループは、Tamarkoz® を投与されず、研究期間中キャンパス内のストレス管理リソースを使用しませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレススケール
時間枠：ベースラインと 18 週間の間の変化
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このスケールは、自分の生活の状況をストレスの多いものとして認識する度合いを、0 から 4 までのリッカート スケールで測定します。0 はまったくないことを示し、4 は非常に頻繁であることを示します。
スコアが高いほど、知覚されるストレスのレベルが高いことを示します。
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ベースラインと 18 週間の間の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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唾液中の唾液免疫グロブリン A (SIgA)
時間枠：ベースラインと 18 週間の間の変化
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唾液の分析 唾液免疫グロブリンA免疫細胞の唾液分析。
ラボは唾液を分析します。
SIgA の正常レベルは決定されていません。
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ベースラインと 18 週間の間の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Nasim Bahadorani, DrPH、Loma Linda University
- スタディチェア：Jerry W Lee, PhD、Loma Linda University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年8月24日
一次修了 (実際)
2016年2月4日
研究の完了 (実際)
2016年2月4日
試験登録日
最初に提出
2018年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月3日
最初の投稿 (実際)
2018年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月3日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべての一次および二次結果測定の匿名化された個々の参加者データが利用可能になります。
IPD 共有時間枠
記事の発行後 6 か月から 5 年間。
IPD 共有アクセス基準
データの提案された使用が、この目的のために特定された独立した審査委員会によって承認された研究者。
データ アクセス要求は、外部の独立した審査委員会によって審査されます。
要求者は、データ アクセス契約に署名する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
タマルコーズ®の臨床試験
-
CooperVision, Inc.完了
-
Hoffmann-La Roche完了慢性腎性貧血ベルギー, ブラジル, イギリス, セルビア, スペイン, ドイツ, 大韓民国, 七面鳥, リトアニア, イタリア, チェコ, アルゼンチン, オーストラリア, クロアチア, フランス, ギリシャ, イスラエル, マレーシア, メキシコ, パナマ, フィリピン, ポーランド, ロシア連邦, シンガポール, スウェーデン, 台湾, タイ