Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Důsledky Tamarkoz® na stres, emoce, spiritualitu a srdeční frekvenci

3. dubna 2018 aktualizováno: Loma Linda University

Důsledky Tamarkoz® na snížení stresu a srdeční frekvence a zvýšení pozitivních emocí, spirituality

Deprese, úzkost, beznaděj, špatná kvalita spánku, somatické bolesti, vysoké riziko zneužívání návykových látek a sebevražedné myšlenky pozitivně korelují s vnímaným stresem. Spiritualita a pozitivní emoce mají hluboký pozitivní dopad na zdraví a snižují vnímaný stres. Současná studie je zkoumáním Tamarkoz®, súfijské praxe, která je metodou koncentrace, jako cesty, kterou spiritualita a pozitivní emoce ovlivňují vnímaný stres. Tamarkoz® zahrnuje fyzické, emocionální a duchovní aspekty jednotlivce. Ve své současné podobě zahrnuje Movazaneh®, což je vyvažování pohybu vyvinuté súfským mistrem, profesorem Naderem Anghou. Pohyby Movazaneh® směřují koncentraci mysli do stavu kolektivnosti a aktivují elektromagnetická centra v těle, o kterých se říká, že rozvíjejí spiritualitu jedince. Celostátní průzkum mezi vysokoškolskými studenty ukázal, že více než 80 % má zájem o duchovní rozvoj.

Účastníci byli rekrutováni z University of California, Berkeley pro 18týdenní kvaziexperimentální studii s pretest-posttestem a následným sledováním ve třech skupinách. Hodnocení bylo prováděno s krevním tlakem, srdeční frekvencí, 10-položkovou stupnicí vnímaného stresu, 38-položkovou stupnicí dispozičních pozitivních emocí a 16-položkovou stupnicí denních duchovních zážitků ve skupině Tamarkoz®, kontrolou čekací listiny a třetí skupina využívající zdroje zvládání stresu v kampusovém zdravotním středisku. Měření krevního tlaku a srdeční frekvence výzkumník provedl pomocí ověřeného domácího monitorovacího zařízení. Kromě toho všichni účastníci poskytli 3 denní vzorky slin ke stanovení změn slinného imunoglobulinu A a slinného kortizolu. Všechna data byla shromažďována prostřednictvím neúhybných postupů a byla hodnocena na začátku, na konci školního semestru (12 týdnů) a 18 týdnech.

Účastníci, různí univerzitní studenti, neměli žádnou předchozí expozici Tamarkoz®.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie je kvaziexperimentální, návrh kontrolní skupiny na čekací listině s pretest-posttestem. Skládala se ze tří skupin: (a) intervenční skupina, která se naučila meditačním praktikám Tamarkoz® Sufi, (b) druhá skupina studentů, kteří využívali zdroje pro zvládání stresu v Tang University Health Services Center, a (c) třetí skupina, která byla kontrolní skupinou na čekací listině, která nedostala Tamarkoz® a nepoužila zdroje pro zvládání stresu v centru Tang po dobu trvání studie.

Návrh je znázorněn na následujícím schématu. NR0(a) XT O(b) O(d) NRO(d) XS O(e) O(g) NRO(g) O(h) O(i)

XT představuje dvanáct týdnů tréninku Tamarkoz® a XS představuje dvanáct týdnů technik zvládání stresu Tang Center. Každý O představuje jedno ze tří měření v každé skupině: (a) na začátku, (b) 12 týdnů později, bezprostředně po ukončení intervence a (c) šest týdnů po intervenci. Intervenční skupina se scházela dvakrát týdně na dvě a půl hodiny celkem po dobu tří měsíců. Jeden den v týdnu se setkali kvůli teoretickému učení súfismu a druhý den v týdnu se setkali, aby se naučili techniky Tamarkoz®. Samoobslužná skupina pro zvládání stresu využívala zdroje kampusu pro zvládání stresu podle potřeby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

103

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Berkeley, California, Spojené státy, 94720
        • University of California, Berkeley

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti University of California, Berkeley ve věku 18-30 let

Kritéria vyloučení:

  • pracovat na třetí směny
  • cukrovka
  • posttraumatická stresová porucha
  • nemoc jater
  • autoimunitní onemocnění
  • těžká deprese, která odolává léčbě nebo ovlivňuje schopnost fungovat
  • schizofrenie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tamaroz®
Súfijská metoda zaměření, nazývaná Tamarkoz®. Účastníci se scházeli ve třídě dvakrát týdně na dvě a půl hodiny celkem po dobu tří měsíců. Jeden den v týdnu se setkali kvůli teoretickému učení súfismu a druhý den v týdnu se setkali s instruktorem Tamarkoz®, aby se naučili meditačním technikám.
Techniky Tamarkoz® zahrnují šest klíčových prvků: vyčištění mysli, dechová cvičení, Movazeneh® (cvičení pohybu a rovnováhy), hluboká relaxace a vizualizace.
Aktivní komparátor: Zdroje pro zvládání stresu
Skupina pro zvládání stresu sama o sobě využívala zdroje kampusu, jako je poradenství, zdravotní koučování, zdravotní a wellness skupiny, používání automatizovaného masážního křesla a online materiály pro zvládání stresu podle potřeby.
Využití zdrojů pro zvládání stresu v kampusovém zdravotním středisku, jako je poradenství, zdravotní koučink, zdravotní a wellness skupiny, používání automatizovaného masážního křesla, týdenní domácí mazlíčci a online četba o péči o sebe pro zvládání stresu.
Žádný zásah: Čekací listina
Kontrolní skupina na čekací listině neobdržela Tamarkoz® a nepoužila zdroje pro zvládání stresu v kampusu po dobu trvání studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice vnímaného stresu
Časové okno: Změna mezi výchozí hodnotou a 18. týdnem
Škála měří míru, do jaké člověk vnímá situace ve svém životě jako stresující, na Likertově škále 0 až 4, přičemž 0 označuje nikdy a 4 označuje velmi často. Vyšší skóre značí vyšší úroveň vnímaného stresu.
Změna mezi výchozí hodnotou a 18. týdnem

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Slinný imunoglobulin A (SIgA) ve slinách
Časové okno: Změna mezi výchozí hodnotou a 18. týdnem
Analýza slinných slin analýzy imunitních buněk imunoglobulinu A ze slin. Laboratoř bude analyzovat sliny. Normální hladiny SIgA nebyly stanoveny.
Změna mezi výchozí hodnotou a 18. týdnem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nasim Bahadorani, DrPH, Loma Linda University
  • Studijní židle: Jerry W Lee, PhD, Loma Linda University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

4. února 2016

Dokončení studie (Aktuální)

4. února 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 5150225

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Budou zpřístupněna deidentifikovaná data jednotlivých účastníků pro všechna primární a sekundární výstupní měření.

Časový rámec sdílení IPD

Počínaje 6 měsíci a končí 5 let po zveřejnění článku.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vyšetřovatelé, jejichž navrhované použití údajů bylo schváleno nezávislou revizní komisí určenou pro tento účel. Žádosti o přístup k datům budou přezkoumány externím nezávislým kontrolním panelem. Žadatelé budou muset podepsat smlouvu o přístupu k údajům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Klinické studie na Tamaroz®

Předplatit