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Implicações do Tamarkoz® no Estresse, Emoção, Espiritualidade e Frequência Cardíaca

3 de abril de 2018 atualizado por: Loma Linda University

Implicações do Tamarkoz® na redução do estresse e da frequência cardíaca e no aumento das emoções positivas e da espiritualidade

Depressão, ansiedade, desesperança, má qualidade do sono, dor somática, alto risco de abuso de substâncias e ideação suicida estão positivamente correlacionados com o estresse percebido. A espiritualidade e as emoções positivas têm impactos profundos e positivos na saúde e reduzem o estresse percebido. O presente estudo é uma exploração de Tamarkoz®, uma prática sufi que é um método para se concentrar, como um caminho pelo qual a espiritualidade e as emoções positivas afetam o estresse percebido. Tamarkoz® incorpora aspectos físicos, emocionais e espirituais de um indivíduo. Em sua forma atual, inclui o Movazaneh® que é o balanceamento de movimentos desenvolvido pelo Mestre Sufi, Professor Nader Angha. Os movimentos Movazaneh® direcionam a concentração da mente para um estado de coletividade e ativam centros eletromagnéticos no corpo, que dizem desenvolver a espiritualidade em um indivíduo. Uma pesquisa nacional com estudantes universitários indicou que mais de 80% têm interesse no desenvolvimento espiritual.

Os participantes foram recrutados na Universidade da Califórnia, Berkeley, para um estudo quase experimental de 18 semanas com pré-teste-pós-teste e acompanhamento em três grupos. As avaliações foram realizadas com pressão arterial, frequência cardíaca, a escala de estresse percebido de 10 itens, a escala de emoções positivas disposicionais de 38 itens e a escala de experiências espirituais diárias de 16 itens em um grupo Tamarkoz®, um controle de lista de espera e um terceiro grupo utilizando os recursos de gerenciamento de estresse do centro de saúde do campus. As medições de pressão arterial e frequência cardíaca foram feitas pelo pesquisador usando um dispositivo de monitoramento doméstico validado. Além disso, todos os participantes forneceram 3 amostras diurnas de saliva para determinar alterações na imunoglobulina A salivar e no cortisol salivar. Todos os dados foram coletados por meio de procedimentos não evasivos e avaliados no início, no final do semestre letivo (12 semanas) e 18 semanas.

Os participantes, diversos estudantes universitários, não tiveram exposição prévia ao Tamarkoz®.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é quase experimental, design de grupo de controle em lista de espera com pré-teste e pós-teste. Consistia em três grupos: (a) o grupo de intervenção que aprendeu as práticas de meditação Tamarkoz® Sufi, (b) um segundo grupo de alunos que utilizaram recursos de gerenciamento de estresse para autocuidado no Centro de Serviços de Saúde da Universidade Tang e (c) um terceiro grupo grupo que era o grupo de controle da lista de espera que não recebeu Tamarkoz® e não usou os recursos de gerenciamento de estresse no Tang Center durante o estudo.

O projeto é representado no diagrama a seguir. NR O(a) XT O(b) O(d) NR O(d) XS O(e) O(g) NR O(g) O(h) O(i)

XT representa doze semanas de treinamento Tamarkoz® e XS representa doze semanas de técnicas de gerenciamento de estresse do Tang Center. Cada O representa uma das três medições em cada grupo: (a) na linha de base, (b) 12 semanas depois, imediatamente após o término da intervenção e (c) seis semanas após a intervenção. O grupo de intervenção se reuniu duas vezes por semana durante duas horas e meia no total por três meses. Um dia da semana eles se reuniam para ensinamentos teóricos do Sufismo, e no segundo dia da semana eles se reuniam para aprender as técnicas de Tamarkoz®. O grupo de gerenciamento de estresse de autocuidado usou os recursos do campus para gerenciamento de estresse conforme necessário para si mesmos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

103

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Berkeley, California, Estados Unidos, 94720
        • University of California, Berkeley

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes da Universidade da Califórnia, Berkeley, entre 18 e 30 anos

Critério de exclusão:

  • trabalho terceiro turno
  • diabetes
  • transtorno de estresse pós-traumático
  • doença hepática
  • doenças autoimunes
  • depressão grave que resiste ao tratamento ou afeta a capacidade de funcionamento
  • esquizofrenia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tamarkoz®
Um método Sufi para focar, chamado Tamarkoz®. Os participantes se reuniram em sala de aula duas vezes por semana durante um total de duas horas e meia durante três meses. Um dia da semana eles se reuniam para ensinamentos teóricos do Sufismo, e no segundo dia da semana eles se reuniam com um instrutor Tamarkoz® para aprender técnicas de meditação.
As técnicas de Tamarkoz® incluem seis elementos-chave: limpeza da mente, exercícios respiratórios, Movazeneh® (exercícios de movimento e equilíbrio), relaxamento profundo e visualização.
Comparador Ativo: Recursos de gerenciamento de estresse
O grupo de gerenciamento de estresse de autocuidado usou os recursos do campus, como aconselhamento, treinamento em saúde, grupos de saúde e bem-estar, uso de uma cadeira de massagem automatizada e materiais de leitura on-line para gerenciamento de estresse, conforme necessário para eles.
Uso dos recursos de gerenciamento de estresse do centro de saúde do campus, como aconselhamento, treinamento em saúde, grupos de saúde e bem-estar, uso de uma cadeira de massagem automatizada, animais de estimação por semana e material de leitura on-line sobre autocuidado para gerenciamento de estresse.
Sem intervenção: Lista de espera
O grupo de controle da lista de espera não recebeu Tamarkoz® e não usou os recursos de gerenciamento de estresse no campus durante o estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de estresse percebido
Prazo: Mudança entre a linha de base e 18 semanas
A escala mede o grau em que uma pessoa percebe situações em sua vida como estressantes em uma escala de Likert de 0 a 4, com 0 indicando nunca e 4 indicando com muita frequência. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de estresse percebido.
Mudança entre a linha de base e 18 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Imunoglobulina salivar A (SIgA) na saliva
Prazo: Mudança entre a linha de base e 18 semanas
Análise da baba salivar análise da célula imunológica salivar de imunoglobulina A. O laboratório analisará a saliva. Níveis normais de SIgA não foram determinados.
Mudança entre a linha de base e 18 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nasim Bahadorani, DrPH, Loma Linda University
  • Cadeira de estudo: Jerry W Lee, PhD, Loma Linda University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

4 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

4 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5150225

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados de participantes individuais não identificados para todas as medidas de resultados primários e secundários serão disponibilizados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começando 6 meses e terminando 5 anos após a publicação do artigo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Investigadores cuja proposta de uso dos dados foi aprovada por um comitê de revisão independente identificado para essa finalidade. As solicitações de acesso aos dados serão analisadas por um painel de revisão independente externo. Solicitantes serão obrigados a assinar um Acordo de Acesso a Dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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