Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implikasjoner av Tamarkoz® på stress, følelser, spiritualitet og hjertefrekvens

3. april 2018 oppdatert av: Loma Linda University

Implikasjoner av Tamarkoz® på å redusere stress og hjertefrekvens, og øke positive følelser, spiritualitet

Depresjon, angst, håpløshet, dårlig søvnkvalitet, somatisk smerte, høy risiko for rusmisbruk og selvmordstanker er positivt korrelert med opplevd stress. Spiritualitet og positive følelser har dype, positive effekter på helsen og reduserer opplevd stress. Den nåværende studien er en utforskning av Tamarkoz®, en sufi-praksis som er en metode for å konsentrere seg, som en vei der spiritualitet og positive følelser påvirker opplevd stress. Tamarkoz® inkorporerer fysiske, emosjonelle og åndelige aspekter ved et individ. I sin nåværende form inkluderer den Movazaneh® som er bevegelsesbalansering utviklet av Sufi-mesteren, professor Nader Angha. Movazaneh®-bevegelser leder konsentrasjonen av sinnet til en tilstand av kollektivitet og aktiverer elektromagnetiske sentre i kroppen, som sies å utvikle spiritualitet hos et individ. En nasjonal undersøkelse blant studenter indikerte at over 80 % har interesse for åndelig utvikling.

Deltakerne ble rekruttert fra University of California, Berkeley for en 18-ukers kvasi-eksperimentell studie med pretest-posttest og oppfølging i tre grupper. Vurderinger ble utført med blodtrykk, hjertefrekvens, 10-elements skala for oppfattet stress, 38-elementers disposisjonelle positive emosjonsskala og 16-elements skala for daglige åndelige opplevelser i en Tamarkoz®-gruppe, en ventelistekontroll og en tredje gruppe som utnytter campushelsesenterets stresshåndteringsressurser. Blodtrykk og hjertefrekvensmålinger ble tatt av forskeren ved hjelp av en validert hjemmeovervåkingsenhet. I tillegg ga alle deltakerne 3 daglige spyttprøver for å bestemme endringer i spyttimmunoglobulin A og spyttkortisol. Alle data ble samlet inn gjennom ikke-unnvikende prosedyrer og ble vurdert ved baseline, slutten av skolesemesteret (12 uker) og 18 uker.

Deltakere, ulike universitetsstudenter, hadde ingen tidligere eksponering for Tamarkoz®.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er kvasi-eksperimentell, ventelistekontrollgruppedesign med pretest-posttest. Den besto av tre grupper: (a) intervensjonsgruppen som lærte Tamarkoz® Sufi-meditasjonspraksis, (b) en andre gruppe studenter som brukte stresshåndteringsressurser for egenomsorg ved Tang University Health Services Center, og (c) en tredjedel gruppe som var ventelistekontrollgruppen som ikke mottok Tamarkoz® og ikke brukte stressmestringsressursene ved Tang-senteret i løpet av studien.

Designet er representert i følgende diagram. NR O(a) XT O(b) O(d) NR O(d) XS O(e) O(g) NR O(g) O(h) O(i)

XT representerer tolv uker med Tamarkoz®-trening og XS representerer tolv uker med Tang Center stresshåndteringsteknikker. Hver O representerer en av tre målinger i hver gruppe: (a) ved baseline, (b) 12 uker senere, umiddelbart etter at intervensjonen avsluttes, og (c) seks uker etter intervensjon. Intervensjonsgruppen møttes to ganger i uken i to og en halv time totalt i tre måneder. En dag i uken møttes de for teoretisk lære om sufisme, og den andre dagen i uken møttes de for å lære Tamarkoz®-teknikker. Egenomsorgs stressmestringsgruppen brukte campusressursene til stressmestring etter behov for seg selv.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

103

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Berkeley, California, Forente stater, 94720
        • University of California, Berkeley

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • University of California, Berkeley studenter i alderen 18-30 år

Ekskluderingskriterier:

  • jobbe tredje skift
  • diabetes
  • posttraumatisk stresslidelse
  • leversykdom
  • autoimmune sykdommer
  • alvorlig depresjon som motstår behandling eller påvirker funksjonsevnen
  • schizofreni

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tamarkoz®
En sufi-metode for å fokusere, kalt Tamarkoz®. Deltakerne hadde møttes i klassen to ganger i uken i to og en halv time totalt i tre måneder. En dag i uken møttes de for teoretisk lære om sufisme, og den andre dagen i uken møttes de en Tamarkoz®-instruktør for å lære meditasjonsteknikker.
Tamarkoz®-teknikker inkluderer seks nøkkelelementer: klargjøring av sinnet, pusteøvelser, Movazeneh® (bevegelses- og balanseøvelser), dyp avslapning og visualisering.
Aktiv komparator: Ressurser for stresshåndtering
Den egenomsorgsstressmestringsgruppen brukte campusressursene som rådgivning, helsecoaching, helse- og velværegrupper, bruk av en automatisert massasjestol og nettbasert lesemateriell for stressmestring etter behov.
Bruk av campushelsesenterets stressmestringsressurser som rådgivning, helsecoaching, helse- og velværegrupper, bruk av automatisert massasjestol, pet-et-dyr i uken, og nettbasert lesestoff om egenomsorg for stressmestring.
Ingen inngripen: Venteliste
Ventelistekontrollgruppen mottok ikke Tamarkoz® og brukte ikke stresshåndteringsressursene på campus i løpet av studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd stressskala
Tidsramme: Endring mellom baseline og 18 uker
Skalaen måler i hvilken grad man opplever situasjoner i livet som stressende på en Likert-skala fra 0 til 4 der 0 indikerer aldri, og 4 indikerer svært ofte. Høyere score indikerer høyere nivåer av opplevd stress.
Endring mellom baseline og 18 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spyttimmunoglobulin A (SIgA) i spytt
Tidsramme: Endring mellom baseline og 18 uker
Analyse av spyttsikkelanalyse av spyttimmunoglobulin A-immuncelle. Lab vil analysere spyttet. Normale nivåer av SIgA er ikke bestemt.
Endring mellom baseline og 18 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nasim Bahadorani, DrPH, Loma Linda University
  • Studiestol: Jerry W Lee, PhD, Loma Linda University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

4. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

4. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5150225

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle deltakerdata for alle primære og sekundære utfallsmål vil bli gjort tilgjengelig.

IPD-delingstidsramme

Begynner 6 måneder og slutter 5 år etter publisering av artikkelen.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Etterforskere hvis foreslåtte bruk av dataene er godkjent av en uavhengig granskingskomité identifisert for dette formålet. Forespørsler om datatilgang vil bli vurdert av et eksternt uavhengig granskningspanel. Forespørsler vil bli pålagt å signere en datatilgangsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Understreke

Kliniske studier på Tamarkoz®

Abonnere