ニコチンアミドリボシドの代謝と血管機能への影響
2020年9月23日 更新者:Rudy Valentine、Iowa State University
この研究の目的は、高脂肪食後の代謝と血管機能に対するニコチンアミドリボシド (NR) 補給の効果を判断することです。
若年 (18 ~ 35) と高齢 (60 ~ 75) の成人の違いが決定されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、7 日間のニコチンアミド リボシド (NR) またはプラセボ補給が、高脂肪食後の代謝および血管機能に及ぼす影響を判断することです。
若年 (18 ~ 35) と高齢 (60 ~ 75) の成人の違いが決定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Iowa
-
Ames、Iowa、アメリカ、50011
- Iowa State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~73年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳から 35 歳 (若者) および 60 歳から 75 歳 (高齢者)
- 正常または高血圧前症(血圧
- 非喫煙者
- -インフォームドコンセントを提供し、すべての実験室訪問に参加できる
除外基準:
- 現在、心血管または代謝の結果を妨げる可能性のある薬を服用している場合は、研究から除外されます(例:ベータブロッカー)
- 既知の代謝(例: I型またはII型糖尿病、心血管疾患など)または免疫学的(例: HIV、がん、自己免疫など)疾患
- 卵、乳、大豆または小麦に対する食物アレルギー
- -研究の過程で妊娠中または妊娠を計画している女性、
- ペースメーカーまたはその他の埋め込み型デバイス
- -実験プロトコルに参加したくない、または採血は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:ニコチンアミドリボシドクロリド(ナイアゲン)
7 日間のニコチンアミドリボシド補給 (250 mg/日 x 2/日)。
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250 mg カプセルを 1 日 2 回、7 日間
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
7 日間のプラセボ補給 (2/日)
|
1 日 2 回、7 日間
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NAD+
時間枠:7日
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血液および末梢血単核細胞 (PBMC) レベル
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7日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血管拡張反応性
時間枠:7日
|
閉塞後反応性充血 (PORH)
|
7日
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脂質異常症
時間枠:7日
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断食と食後
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7日
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酸化ストレスと炎症
時間枠:7日
|
血中PBMCにおける血漿マーカーと発現
|
7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Rudy Valentine, PhD、Iowa State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月1日
一次修了 (実際)
2019年12月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月10日
最初の投稿 (実際)
2018年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月23日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。