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Nicotinamide Riboside가 대사 및 혈관 기능에 미치는 영향

2020년 9월 23일 업데이트: Rudy Valentine, Iowa State University
본 연구의 목적은 고지방 식사 후 Nicotinamide Riboside(NR) 보충이 대사 및 혈관 기능에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 청년(18-35세)과 노인(60-75세) 사이의 차이가 결정될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 NR(Nicotinamide Riboside) 또는 위약 보충이 고지방 식사 후 신진대사 및 혈관 기능에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 청년(18-35세)과 노인(60-75세) 사이의 차이가 결정될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Iowa
      • Ames, Iowa, 미국, 50011
        • Iowa State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~35세(젊음) 및 60~75세(노인)
  • 정상혈압 또는 전고혈압(혈압
  • 비흡연자
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 모든 실험실 방문에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 현재 심혈관 또는 대사 결과를 방해할 수 있는 모든 약물을 복용하는 것은 연구에서 제외됩니다(예: 베타 차단제).
  • 알려진 대사(예: I형 또는 II형 당뇨병, 심혈관 질환 등) 또는 면역학적(예: HIV, 암, 자가면역 등) 질병
  • 계란, 우유, 대두 또는 밀에 대한 식품 알레르기
  • 연구 과정 중에 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성,
  • 심박 조율기 또는 기타 이식 장치
  • 실험 프로토콜 또는 혈액 채취에 참여하지 않으려는 경우 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 니코틴아미드 리보사이드 클로라이드(Niagen)
니코틴아미드 리보사이드 보충 7일(250 mg/d x 2/day).
7일 동안 250 mg 캡슐 2회/일
다른 이름들:
  • 니코틴아미드 리보사이드, 나이아겐
위약 비교기: 위약
위약 보충 7일(2/일)
7일 동안 하루 2회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NAD+
기간: 7 일
혈액 및 말초 혈액 단핵 세포(PBMC) 수치
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 확장 반응
기간: 7 일
폐색 후 반응성 충혈(PORH)
7 일
지질혈증
기간: 7 일
단식 및 식후
7 일
산화 스트레스와 염증
기간: 7 일
순환하는 PBMC에서의 혈장 마커 및 발현
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rudy Valentine, PhD, Iowa State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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니코틴아미드 리보사이드 클로라이드(Niagen)에 대한 임상 시험

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