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軽度精神遅滞と診断された症例における上肢機能に対するビデオベースのゲームの有効性

2025年2月2日 更新者:Nejla Uzun、Istanbul University

軽度精神遅滞と診断された症例における上肢機能に対するビデオベースのゲームの有効性の調査

Leap Motion Controller を使用すると、2014 年以降、バーチャル リアリティ エクササイズがより頻繁に実施され、この技術は上肢のリハビリテーションからより多くの恩恵を受けています。リープモーション。

Leap Motion を使用した仮想現実アプリケーションは、精神遅滞の場合の細かい運動能力と握力に効果があると考えています。

私たちの仕事の目的;軽度精神遅滞と診断された症例における上肢機能に対するビデオベースのゲームの有効性の調査へ

調査の概要

詳細な説明

勉強会は細かい運動のほかに20分。 Leap-Motion バーチャル リアリティ ゲーム、およびコントロール グループには細かい運動能力のアクティビティのみが適用されます。 この研究は、週に 2 回、合計 16 セッションで 8 週間続きます。 Fizyosoft が Leap Motion 機器で構築したゲームは個別にプレイされ、手、手首、グリップの動きを実行して、イベントの手とグリップのアクティビティを改善することに焦点を当てます。 各ゲームは、異なる手の動きを開発するように設計されています。 本研究では、Fizyosoft HandRom 製品の CatchaPet と LeapBall を使用します。

ボールと同じ色のボールを投げることを目指す「LeapBall」や、手首の屈曲・伸展動作を繰り返して穴からうさぎをタッチすることを目指すLeap Motionセンサーゲーム「CatchaPet」は、すべての指の指で仮想ボール。

研究に参加しているすべてのケースの人口統計学的特徴が記録されます。

JEBSON ハンド機能テスト、Manual Ability Classification System (MACS)、細かなハンド スキルを測定する 9 ホール ペグ テスト。 ハンドグリップ力を測定するJAMARハンドダイナモメーター、指のグリップ力を測定するピンチメーター。 評価は治療の前後に繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bakırköy
      • Istanbul、Bakırköy、七面鳥、34740
        • IstanbulU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 彼/彼女は軽度の精神遅滞と診断されています 5歳から18歳の間です 運動に適応する能力 てんかんてんかんではありません 心臓または整形外科的障害はありません

除外基準:

  • 健康であること 5~18歳でないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
素晴らしいモータースキルアクティビティと跳躍仮想現実ゲーム
Fizyosoft が Leap Motion 機器を使用して手とグリップのアクティビティを改善するために準備したゲームは、個別にプレイされ、手、手首、グリップの動きを実行することに焦点を当てます。
実験的:コントロールグループ
素晴らしい運動能力活動
握る、伸ばす、つかむ、書く、筋肉を強化するなど、指の動きを刺激する活動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジェブセン手機能検査
時間枠:ベースラインから 2 か月への変更
Jebsen Hand Function Test は、日常生活動作中の細かい運動能力、加重および加重なしの手の機能活動を評価します。
ベースラインから 2 か月への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ela Tarakcı, Assoc. Prof.、Istanbul University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月13日

一次修了 (実際)

2020年4月19日

研究の完了 (実際)

2020年7月13日

試験登録日

最初に提出

2018年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月19日

最初の投稿 (実際)

2018年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月2日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10840098

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Leap-Motion バーチャル リアリティ ゲームの臨床試験

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