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Efficacité des jeux vidéo sur les fonctions des membres supérieurs dans les cas diagnostiqués de retard mental léger

2 février 2025 mis à jour par: Nejla Uzun, Istanbul University

Enquête sur l'efficacité des jeux vidéo sur les fonctions des membres supérieurs dans les cas diagnostiqués de retard mental léger

Avec Leap Motion Controller, les exercices de réalité virtuelle ont été mis en place plus souvent depuis 2014, et cette technologie a davantage bénéficié de la rééducation des membres supérieurs Dans la littérature, il n'existe aucune publication étudiant l'efficacité des applications de réalité virtuelle sur les fonctions des membres supérieurs dans les cas de retard mental avec Mouvement de saut.

Nous pensons que les applications de réalité virtuelle avec Leap Motion sont efficaces dans la motricité fine et la force de préhension en cas de retard mental.

Le but de notre travail; À l'étude de l'efficacité des jeux vidéo sur les fonctions des membres supérieurs dans les cas diagnostiqués de retard mental léger

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour le groupe d'étude, en plus des activités de motricité fine, 20 min. Les jeux de réalité virtuelle Leap-Motion, et pour le groupe de contrôle, seules les activités de motricité fine seront appliquées. L'étude durera 8 semaines, 2 fois par semaine pour un total de 16 séances. Les jeux que Fizyosoft a construits sur l'équipement Leap Motion seront joués individuellement et se concentreront sur la course des mouvements de la main, du poignet et de la poignée pour améliorer les activités de la main et de la poignée des événements. Chaque jeu est conçu pour développer un mouvement de main différent. Dans cette étude, les produits CatchaPet et LeapBall de Fizyosoft HandRom seront utilisés.

« LeapBall », visant à lancer la balle de la même couleur que la balle, et les jeux à capteurs Leap Motion, « CatchaPet », visant à sortir les lapins des trous par des mouvements répétés de flexion/extension du poignet, seront à privilégier en saisissant un balle virtuelle avec les doigts de tous les doigts.

Les caractéristiques démographiques de tous les cas participant à l'étude seront enregistrées.

Test de fonction de la main JEBSON, système de classification des capacités manuelles (MACS), test de cheville à 9 trous pour mesurer l'habileté de la main fine. Dynamomètre à main JAMAR pour mesurer la force de préhension de la main, pincemètre pour mesurer la force de préhension des doigts. L'évaluation sera répétée avant et après le traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Bakırköy
      • Istanbul, Bakırköy, Turquie, 34740
        • IstanbulU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Il/elle a été diagnostiqué(e) avec un retard mental léger Avoir entre 5 et 18 ans Capacité d'adaptation aux exercices Pas d'épilepsie épileptique pas de troubles cardiaques ou orthopédiques

Critère d'exclusion:

  • Être en bonne santé Ne pas avoir entre 5 et 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'étude
Activités de motricité fines et jeux de réalité virtuelle à motion à sauts
Autre: Jeux de réalité virtuelle Leap-Motion
Les jeux que Fizyosoft a préparés sur l'équipement Leap Motion pour améliorer les activités de la main et de la préhension seront joués individuellement et se concentreront sur les mouvements de la main, du poignet et de la préhension.
Expérimental: groupe témoin
Activités de motricité fines
Autre: activités de motricité fine
activités qui stimulent les mouvements des doigts comme tenir, atteindre, attraper, écrire et renforcer les muscles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de fonction de la main Jebsen
Délai: Changement de la ligne de base et aux 2 mois
Le test de fonction de la main Jebsen évalue la motricité fine, les activités de la fonction de la main pondérées et non pondérées lors de l'exécution d'activités de la vie quotidienne.
Changement de la ligne de base et aux 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University

Collaborateurs

Istanbul University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ela Tarakcı, Assoc. Prof., Istanbul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

19 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2018

Première publication (Réel)

20 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2025

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10840098

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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