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虚弱高齢者の身体活動における運動と感情調節の関係

2018年4月30日 更新者:Northeastern University

運動による感情調節の改善は、虚弱で座りがちな高齢者の日常の身体活動と幸福感を向上させるか?

高齢者の虚弱は身体活動不足の結果であり、身体機能の低下、障害、健康状態の悪化につながります。 高齢者のほぼ 60% が運動不足を報告しています。 感情の制御戦略は、感情的、認知的、社会的な影響を及ぼします。 ポジティブな感情は、日常生活活動を実行する能力の向上と大きく関連しています。 虚弱な高齢者の感情調節戦略(回避的か適応的)の選択に運動がどのような影響を与えるかについての理解にはギャップがあります。 研究者らは、虚弱で座りっぱなしの高齢者における定期的な運動、感情調節戦略の選択、日常の身体活動の間の相互作用を調べることを提案している。

調査の概要

詳細な説明

  1. 虚弱で座りがちな高齢者(60 歳以上、n=24)が使用する感情制御戦略の選択を決定します。 虚弱性は、歩行速度が 0.8 m/秒未満であると定義されます。

    仮説: 虚弱で座りがちな高齢者は、回避的な感情制御戦略を選択するでしょう。

  2. 12週間続く仲間主導の地域ベースのグループ運動プログラムが、座ってばかりいる虚弱な高齢者の感情調節戦略の選択を、支援サービスを受けている高齢者(12人/グループ)と比較して改善するかどうかを調べる。

    仮説: 運動を行うと、サポートサービスよりも適応的な感情制御戦略がより多く使用されるようになります。

  3. 運動による感情調節戦略の選択の改善が、支援サービスを受けている高齢者と比較して、虚弱な高齢者の日常の身体活動の増加と座りっぱなしの行動の減少につながるかどうかを調べてください。

    仮説: 運動は、サポートサービスよりも日常の身体活動を大幅に増加させ、座りっぱなしの行動を減少させます。

  4. 感情調節戦略の選択と毎日の身体活動レベルの改善が、健康と幸福にプラスの影響を与えるかどうかを判断します(つまり、 健康状態、身体機能、気分、抑うつ症状、不安、孤独感と孤立感)。

仮説: 運動による感情調節の改善と日常の身体活動の増加は、サポートサービスと比較して、全体的な健康と福祉の向上に関連すると考えられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Northeastern University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 地域在住の60歳以上の高齢者
  • 男と女
  • 運動能力に障害のある虚弱な高齢者(歩行速度 < 0.8 m/秒)
  • 座りがちな高齢者

除外基準:

  • 同意できません
  • 運動できない
  • コミュニティ サイトに移動できません
  • 不安定な慢性状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ演習
コミュニティサイトでのグループ運動トレーニング。 エクササイズには、週に 2 回、監視付きの上半身と下半身の筋力トレーニングとバランスエクササイズが含まれます。 抵抗の支柱とバランスには、手作りの重みのあるバーが使用されました。 エクササイズには次のものが含まれます。片脚立位股関節外転。股関節の伸展。つま先からつま先までのバランスのとれた歩行。座った状態での股関節の内転と膝の伸展。壁腕立て伏せ。曲がった列。ショルダープレス。肘の屈曲と伸展)。
アメリカスポーツ医学会のガイドラインに基づいたグループエクササイズ。
介入なし:注意制御グループ
高齢者向けに提供されるコミュニティサイトの通常の活動への参加。 このグループの参加者には、12週間の研究終了後に運動習慣が提供されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7日間の自由な生きた身体活動
時間枠:12週間
1日あたりの歩数は、7日間装着した活動量計で客観的に測定されました。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carmen Castaneda-Sceppa, MD, PhD、Professor and Chair

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2017年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月30日

最初の投稿 (実際)

2018年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月30日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • G00004606

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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