カナダ人における「運動認知リスク」症候群 (MCR-CardioV)
2024年4月4日 更新者：Olivier Beauchet、Jewish General Hospital
カナダの人口における「運動認知リスク」症候群：老化に関するカナダの縦断研究（CLSA）のベースライン評価の分析
認知と移動は、脳によって制御される 2 つの人間の能力です。
それらの減少は加齢とともに非常に一般的であり、それぞれの有病率の単純な合計よりも大きく、認知と運動の間の年齢に関連した複雑な相互作用を示唆しています.
最近、システマティックレビューとメタアナリシスにより、歩行能力の低下が認知症を予測するという証拠が提供され、特に、「運動認知リスク」（MCR）症候群が実証されました。客観的な遅い歩行速度は、認知症前症候群です。
「運動認知リスク」（MCR）症候群の独自性は、複雑な評価や実験室での調査に依存しないことです。
したがって、人口ベースの設定で簡単に適用できます。
提案の全体的な目的は、NuAge 研究のデータベースを使用して、ケベック州の人口で新たに報告された「運動認知リスク」(MCR) 症候群の疫学を調べることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1461
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究の対象となる個人は、高齢化に関する包括的なカナダ縦断研究の参加者になります (n=30,097)。
彼らは 4 つの年齢層 (45 ～ 54、54 ～ 64、65 ～ 74、75 ～ 85 歳) に分けられます。
各グループは 2 つのサブグループに分けられます: 心血管の危険因子と疾患を持つ個人と持たない個人です。
説明
包含基準:
- この研究の対象となる個人は、NuAge研究の参加者になります
除外基準:
- NuAge研究の対象外の個人
- 認知症
- 移動障害
- 認知症に関する情報がない
- 歩行速度の測定なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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CVRF
心血管の危険因子および疾患を有する個人
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参加者のベースライン特性は、必要に応じて、平均と標準偏差、または頻度とパーセンテージを使用して要約されます。
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WCVRF
心血管リスク要因および疾患のない個人
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参加者のベースライン特性は、必要に応じて、平均と標準偏差、または頻度とパーセンテージを使用して要約されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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報告された健康状態に基づいて評価された心血管の危険因子と疾患
時間枠：1日
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病歴
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体検査で評価する心血管の危険因子と疾患：BMI
時間枠：1日
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ボディ・マス・インデックス
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1日
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身体診察で評価した心血管の危険因子と疾患：HW比
時間枠：1日
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ヒップウエスト比
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1日
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身体検査で評価される心血管の危険因子と疾患：血圧
時間枠：1日
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(参加者が椅子に直立姿勢で座っているときの収縮期、拡張期の値)
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1日
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障害と機能制限
時間枠：1日
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障害と機能制限 : ADL (日常生活動作)
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1日
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障害と機能制限
時間枠：1日
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障害と機能制限 : IADL (日常生活の器械的活動)
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1日
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|
障害と機能制限
時間枠：12ヶ月
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過去12ヶ月間の転倒歴
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12ヶ月
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うつ
時間枠：1日
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Center for Epidemiological Studies Short Depression Scale の 10 項目によって測定されます。
スコアが 10 以上の参加者は、うつ病と見なされます。
欠落項目が 2 つ以上あるスコアは除外されます。
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1日
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認知能力
時間枠：1日
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プロスペクティブ メモリ テスト (PMT)
|
1日
|
|
認知能力
時間枠：1日
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ストループ神経学的スクリーニング検査
|
1日
|
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認知能力
時間枠：1日
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Controlled Oral Word Association Test (FAS)
|
1日
|
|
認知能力
時間枠：1日
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選択反応時間テスト (CRT)
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1日
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身体的および精神的健康
時間枠：1日
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1日に服用する薬の数
|
1日
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身体的および精神的健康
時間枠：1日
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健康とメンタルヘルスの自己認識
|
1日
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身体能力
時間枠：1日
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握力から推定される筋力
|
1日
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身体能力
時間枠：1日
|
5回の立ち座りテスト
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1日
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身体能力
時間枠：1日
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高齢者の身体活動尺度、スコアは 0 ～ 400 で、スコアが低いとサルコペニアを示す
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月22日
一次修了 (実際)
2021年8月21日
研究の完了 (推定)
2024年12月21日
試験登録日
最初に提出
2018年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月18日
最初の投稿 (実際)
2018年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月4日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。