Le syndrome de « risque cognitif moteur » dans la population canadienne (MCR-CardioV)
4 avril 2024 mis à jour par: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Le syndrome de « risque cognitif moteur » dans la population canadienne : analyse de l'évaluation de base de l'Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement (ÉLCV)
La cognition et la locomotion sont deux capacités humaines contrôlées par le cerveau.
Leur déclin est très répandu avec le vieillissement et est supérieur à la simple somme de leur prévalence respective, ce qui suggère une interaction complexe liée à l'âge entre la cognition et la locomotion.
Récemment, une revue systématique et une méta-analyse ont fourni des preuves qu'une mauvaise performance de marche prédisait la démence et, en particulier, a démontré que le syndrome de « risque cognitif moteur » (MCR), qui a été décrit chez des individus en bonne santé cognitive et combine une plainte cognitive subjective avec vitesse de marche lente objectif, est un syndrome de pré-démence.
La particularité du syndrome de « risque cognitif moteur » (MCR) est qu'il ne repose pas sur une évaluation complexe ou des investigations en laboratoire.
Ainsi, il est facile à appliquer dans des contextes basés sur la population.
L'objectif global de la proposition est d'examiner l'épidémiologie du syndrome de « risque cognitif moteur » (RCM) nouvellement signalé, dans la population québécoise à l'aide de la base de données de l'étude NuAge.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1461
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes admissibles à cette étude seront les participants à l'Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement (n=30 097).
Ils sont séparés en quatre groupes d'âge (c'est-à-dire 45-54, 54-64, 65-74 et 75-85).
Chaque groupe sera divisé en deux sous-groupes : individus avec et sans facteurs de risque et maladies cardiovasculaires.
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes éligibles pour cette étude seront des participants à l'étude NuAge
Critère d'exclusion:
- Individus non éligibles à l'étude NuAge
- démence
- mobilité réduite
- aucune information sur la plainte cognitive
- pas de mesure de la vitesse de marche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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FRCV
les personnes présentant des facteurs de risque et des maladies cardiovasculaires
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Les caractéristiques de base des participants seront résumées à l'aide de moyennes et d'écarts types ou de fréquences et de pourcentages, selon le cas.
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WCVRF
personnes sans facteurs de risque et maladies cardio-vasculaires
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Les caractéristiques de base des participants seront résumées à l'aide de moyennes et d'écarts types ou de fréquences et de pourcentages, selon le cas.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs de risque et maladies cardiovasculaires évalués à l'aide de l'état de santé déclaré
Délai: Un jour
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antécédents médicaux
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs de risque et maladies cardiovasculaires évalués par examen physique : IMC
Délai: Un jour
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indice de masse corporelle
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Un jour
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Facteurs de risque et maladies cardiovasculaires évalués à l'aide d'un examen physique : ratio HW
Délai: Un jour
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rapport hanche-taille
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Un jour
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Facteurs de risque et maladies cardiovasculaires évalués par examen physique : tension artérielle
Délai: Un jour
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(valeur de systolique, diastolique lorsque les participants sont assis en position verticale sur une chaise)
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Un jour
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Handicap et limitations fonctionnelles
Délai: Un jour
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Handicap et limitations fonctionnelles : AVQ (activités de la vie quotidienne)
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Un jour
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Handicap et limitations fonctionnelles
Délai: Un jour
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Handicap et limitations fonctionnelles : IADL (activités instrumentales de la vie quotidienne)
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Un jour
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Handicap et limitations fonctionnelles
Délai: 12 mois
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Antécédents de chutes au cours des 12 derniers mois
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12 mois
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Dépression
Délai: Un jour
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mesuré par les 10 éléments de l'échelle courte de dépression du Centre d'études épidémiologiques.
Les participants avec un score de 10 ou plus sont considérés comme déprimés.
Les scores avec plus de 2 éléments manquants seront exclus.
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Un jour
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Performance cognitive
Délai: Un jour
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Test de mémoire prospective (PMT)
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Un jour
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Performance cognitive
Délai: Un jour
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Test de dépistage neurologique de Stroop
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Un jour
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|
Performance cognitive
Délai: Un jour
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Test d'association de mots oraux contrôlés (FAS)
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Un jour
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|
Performance cognitive
Délai: Un jour
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Test de temps de réaction au choix (CRT)
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Un jour
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santé physique et mentale
Délai: Un jour
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Nombre de médicaments pris quotidiennement
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Un jour
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santé physique et mentale
Délai: Un jour
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Auto-perception de la santé et de la santé mentale
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Un jour
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Performance physique
Délai: Un jour
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Force musculaire estimée à l'aide de la force de la poignée
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Un jour
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Performance physique
Délai: Un jour
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test assis-debout à cinq reprises
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Un jour
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Performance physique
Délai: Un jour
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Échelle d'activité physique pour les personnes âgées, notée entre 0 et 400, les faibles scores indiquent une sarcopénie
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
21 août 2021
Achèvement de l'étude (Estimé)
21 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2018
Première publication (Réel)
20 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CODIM-FLP-16 261
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .