캐나다 인구의 "운동 인지 위험" 증후군 (MCR-CardioV)
2024년 4월 4일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
캐나다 인구의 "운동 인지 위험" 증후군: 노화에 관한 캐나다 종단 연구(CLSA)의 기본 평가 분석
인지와 운동은 뇌에 의해 제어되는 인간의 두 가지 능력입니다.
그들의 쇠퇴는 노화와 함께 매우 일반적이며 각각의 유병률의 단순한 합보다 크므로 인지와 이동 사이의 복잡한 연령 관련 상호작용을 시사합니다.
최근 체계적 검토 및 메타 분석을 통해 보행 능력 저하가 치매를 예측한다는 증거가 제시되었으며, 특히 인지 기능이 건강한 개인에서 기술되고 주관적 인지 불만과 객관적인 느린 보행 속도는 치매 전 증후군입니다.
"운동 인지 위험"(MCR) 증후군의 고유성은 복잡한 평가 또는 실험실 조사에 의존하지 않는다는 것입니다.
따라서 인구 기반 설정에 적용하기 쉽습니다.
제안의 전반적인 목적은 NuAge 연구의 데이터베이스를 사용하여 퀘벡 인구에서 새로 보고된 "운동 인지 위험"(MCR) 증후군의 역학을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1461
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에 적격한 개인은 노화에 대한 포괄적인 캐나다 종단 연구(n=30,097)의 참가자가 됩니다.
그들은 4개의 연령 그룹(즉, 45-54, 54-64, 65-74 및 75-85)으로 구분됩니다.
각 그룹은 심혈관 위험 인자 및 질병이 있는 개인과 없는 개인의 두 하위 그룹으로 나뉩니다.
설명
포함 기준:
- 이 연구에 적합한 개인은 NuAge 연구의 참가자가 됩니다.
제외 기준:
- NuAge 연구 대상이 아닌 개인
- 백치
- 이동 장애
- 인지 불만에 대한 정보 없음
- 걷는 속도 측정 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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CVRF
심혈관 위험 요인 및 질병이 있는 개인
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참가자의 기준선 특성은 적절한 경우 평균 및 표준 편차 또는 빈도 및 백분율을 사용하여 요약됩니다.
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WCVRF
심혈관 위험 요인 및 질병이 없는 개인
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참가자의 기준선 특성은 적절한 경우 평균 및 표준 편차 또는 빈도 및 백분율을 사용하여 요약됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보고된 건강 상태를 사용하여 평가된 심혈관 위험 요인 및 질병
기간: 1 일
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병력
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신체검사를 통해 평가한 심혈관계 위험인자 및 질환: BMI
기간: 1 일
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체질량 지수
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1 일
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신체검사로 평가한 심혈관계 위험인자 및 질환 : HW ratio
기간: 1 일
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엉덩이 허리 비율
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1 일
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신체검사로 평가되는 심혈관계 위험인자 및 질환 : 혈압
기간: 1 일
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(참가자가 의자에 똑바로 앉은 경우 수축기, 확장기 값)
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1 일
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장애 및 기능 제한
기간: 1 일
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장애 및 기능 제한 : ADL(일상생활 활동)
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1 일
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장애 및 기능 제한
기간: 1 일
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장애 및 기능 제한 : IADL(instrumental activities of daily life)
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1 일
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장애 및 기능 제한
기간: 12 개월
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지난 12개월 동안 넘어진 이력
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12 개월
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우울증
기간: 1 일
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Center for Epidemiological Studies Short Depression Scale의 10개 항목으로 측정.
점수가 10점 이상인 참가자는 우울한 것으로 간주됩니다.
누락된 항목이 2개 이상인 점수는 제외됩니다.
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1 일
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인지 성능
기간: 1 일
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예상 기억력 테스트(PMT)
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1 일
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인지 성능
기간: 1 일
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스트룹 신경학적 선별 검사
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1 일
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인지 성능
기간: 1 일
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통제된 구두 단어 연상 테스트(FAS)
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1 일
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인지 성능
기간: 1 일
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선택 반응 시간 테스트(CRT)
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1 일
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신체적, 정신적 건강
기간: 1 일
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매일 복용하는 약물의 수
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1 일
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신체적, 정신적 건강
기간: 1 일
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건강과 정신 건강에 대한 자기 인식
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1 일
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물리적 성능
기간: 1 일
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악력을 이용한 근력 추정
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1 일
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물리적 성능
기간: 1 일
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다섯 번 기립 시험
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1 일
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물리적 성능
기간: 1 일
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노인을 위한 신체 활동 척도, 0~400점, 낮은 점수는 근감소증을 나타냄
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 22일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 21일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심혈관 질환에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국