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加拿大人群中的“运动认知风险”综合症 (MCR-CardioV)

2024年4月4日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

加拿大人群的“运动认知风险”综合症:加拿大老龄化纵向研究 (CLSA) 的基线评估分析

认知和运动是由大脑控制的两种人类能力。 随着年龄的增长,它们的下降非常普遍,并且大于它们各自流行率的简单总和,这表明认知和运动之间存在复杂的与年龄相关的相互作用。 最近,一项系统回顾和荟萃分析提供的证据表明,步态表现不佳预示着痴呆症,特别是证明了“运动认知风险”(MCR) 综合征,这种综合征已在认知健康的个体中描述过,并结合了主观认知抱怨和客观来说步态速度慢,是痴呆前期综合症。 “运动认知风险”(MCR)综合症的独特之处在于它不依赖于复杂的评估或实验室调查。 因此,它很容易应用于基于人口的设置。 该提案的总体目标是使用 NuAge 研究的数据库检查魁北克人群中新报告的“运动认知风险”(MCR) 综合征的流行病学。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1461

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

有资格参加这项研究的个人将成为综合加拿大老龄化纵向研究 (n=30,097) 的参与者。 他们分为四个年龄组(即 45-54、54-64、65-74 和 75-85)。 每组将分为两个亚组:有和没有心血管危险因素和疾病的个体。

描述

纳入标准:

  • 有资格参加这项研究的个人将成为 NuAge 研究的参与者

排除标准:

  • 不符合 NuAge 研究资格的个人
  • 失智
  • 行动不便
  • 没有关于认知投诉的信息
  • 无法测量步行速度

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CVRF
有心血管危险因素和疾病的人
参与者的基线特征将酌情使用平均值和标准偏差或频率和百分比进行总结。
世界CVRF
没有心血管危险因素和疾病的人
参与者的基线特征将酌情使用平均值和标准偏差或频率和百分比进行总结。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用报告的健康状况评估的心血管危险因素和疾病
大体时间:1天
病史
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用身体检查评估的心血管危险因素和疾病:BMI
大体时间:1天
体重指数
1天
使用体格检查评估的心血管危险因素和疾病:HW 比率
大体时间:1天
臀腰比
1天
使用体格检查评估的心血管危险因素和疾病:血压
大体时间:1天
(参与者直立坐在椅子上时的收缩压、舒张压值)
1天
残疾和功能限制
大体时间:1天
残疾和功能限制:ADL(日常生活活动)
1天
残疾和功能限制
大体时间:1天
残疾和功能限制:IADL(日常生活中的器乐活动)
1天
残疾和功能限制
大体时间:12个月
过去 12 个月的跌倒史
12个月
沮丧
大体时间:1天
由流行病学研究中心短期抑郁量表的 10 个项目测量。 得分为 10 分或更高的参与者被视为抑郁。 缺少 2 个以上项目的乐谱将被排除在外。
1天
认知表现
大体时间:1天
前瞻性记忆测试 (PMT)
1天
认知表现
大体时间:1天
Stroop 神经筛查试验
1天
认知表现
大体时间:1天
受控口头词汇联想测试 (FAS)
1天
认知表现
大体时间:1天
选择反应时间测试 (CRT)
1天
身心健康
大体时间:1天
每天服用的药物数量
1天
身心健康
大体时间:1天
健康和心理健康的自我认知
1天
体能表现
大体时间:1天
使用握力估计肌肉力量
1天
体能表现
大体时间:1天
五次坐立测试
1天
体能表现
大体时间:1天
老年人体力活动量表,得分在0-400之间,低分代表肌肉减少症
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月22日

初级完成 (实际的)

2021年8月21日

研究完成 (估计的)

2024年12月21日

研究注册日期

首次提交

2018年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月18日

首次发布 (实际的)

2018年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CODIM-FLP-16 261

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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