デュルバルマブと化学療法、トレメリムマブと併用したデュルバルマブ、または切除不能な尿路上皮がん患者における化学療法の研究 (NILE)
2024年2月9日 更新者：AstraZeneca
デュルバルマブと標準治療の化学療法を併用したファーストライン治療と、デュルバルマブとトレメリムマブおよび標準治療の化学療法と標準治療の化学療法単独を比較した第 III 相、無作為化、非盲検、対照、多施設、グローバル研究切除不能な局所進行性または転移性尿路上皮がん。
これは、デュルバルマブ ± トレメリムマブと標準治療 (SoC) 化学療法 (シスプラチン + ゲムシタビンまたはカルボプラチン + ゲムシタビン 2 剤) を併用した場合の有効性と安全性を決定するための無作為化、非盲検、対照、多施設共同、国際第 III 相試験です。組織学的または細胞学的に記録された、切除不能な局所進行性または転移性の尿路上皮（腎盂、尿管、膀胱、および尿道を含む）の移行上皮がん患者における一次化学療法としてのデュルバルマブ単剤療法とSoC単独療法との比較。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
介入
入学 (実際)
1244
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：AstraZeneca Clinical Study Information Center
- 電話番号：1-877-240-9479
- メール：information.center@astrazeneca.com
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- Research Site
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California
-
Bakersfield、California、アメリカ、93309
- Research Site
-
Fullerton、California、アメリカ、92835
- Research Site
-
Los Angeles、California、アメリカ、90095
- Research Site
-
Salinas、California、アメリカ、93901
- Research Site
-
Santa Barbara、California、アメリカ、93105
- Research Site
-
Truckee、California、アメリカ、96161
- Research Site
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
- Research Site
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、アメリカ、20007
- Research Site
-
-
Florida
-
Orlando、Florida、アメリカ、32806
- Research Site
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Research Site
-
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Indiana
-
Fort Wayne、Indiana、アメリカ、46804
- Research Site
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
- Research Site
-
-
Kentucky
-
Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
- Research Site
-
-
Louisiana
-
New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
- Research Site
-
-
Michigan
-
Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
- Research Site
-
-
Montana
-
Bozeman、Montana、アメリカ、59715
- Research Site
-
-
New York
-
New Hyde Park、New York、アメリカ、11042
- Research Site
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Research Site
-
New York、New York、アメリカ、10029
- Research Site
-
Rochester、New York、アメリカ、14642
- Research Site
-
-
Tennessee
-
Germantown、Tennessee、アメリカ、38138
- Research Site
-
-
Texas
-
Fort Worth、Texas、アメリカ、76104
- Research Site
-
-
-
-
-
Buenos Aires、アルゼンチン、C1120AAT
- Research Site
-
Buenos Aires、アルゼンチン、C1426ANZ
- Research Site
-
Ciudad de Buenos Aires、アルゼンチン、1280
- Research Site
-
Ciudad de Buenos Aires、アルゼンチン、C1419AHL
- Research Site
-
Rosario、アルゼンチン、S2000DEJ
- Research Site
-
-
-
-
-
Haifa、イスラエル、31096
- Research Site
-
Jerusalem、イスラエル、91120
- Research Site
-
Kfar Saba、イスラエル、95847
- Research Site
-
Petach-Tikva、イスラエル、4941492
- Research Site
-
Ramat Gan、イスラエル、52621
- Research Site
-
-
-
-
-
Arezzo、イタリア、52100
- Research Site
-
Milano、イタリア、20132
- Research Site
-
Milano、イタリア、20133
- Research Site
-
Napoli、イタリア、80131
- Research Site
-
Orbassano、イタリア、10043
- Research Site
-
Parma、イタリア、43126
- Research Site
-
Pavia、イタリア、27100
- Research Site
-
Roma、イタリア、00100
- Research Site
-
Terni、イタリア、05100
- Research Site
-
Verona、イタリア、37134
- Research Site
-
-
-
-
-
Gurgaon、インド、122001
- Research Site
-
Hubli、インド、580025
- Research Site
-
Kolkata、インド、700160
- Research Site
-
Mysuru、インド、570017
- Research Site
-
Nagpur、インド、440012
- Research Site
-
Nasik、インド、422005
- Research Site
-
New Delhi、インド、110085
- Research Site
-
New Delhi、インド、11029
- Research Site
-
Pune、インド、411004
- Research Site
-
-
-
-
-
Box Hill、オーストラリア、3128
- Research Site
-
Elizabeth Vale、オーストラリア、5112
- Research Site
-
Kogarah、オーストラリア、2217
- Research Site
-
Macquarie University、オーストラリア、2109
- Research Site
-
Murdoch、オーストラリア、6150
- Research Site
-
Orange、オーストラリア、2800
- Research Site
-
South Brisbane、オーストラリア、4101
- Research Site
-
St Albans、オーストラリア、3021
- Research Site
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary、Alberta、カナダ、T2N 4N2
- Research Site
-
Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 1Z2
- Research Site
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 4E6
- Research Site
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ、L8V 5C2
- Research Site
-
Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L6
- Research Site
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5G IX6
- Research Site
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
- Research Site
-
-
-
-
-
Barcelona、スペイン、8035
- Research Site
-
Barcelona、スペイン、08908
- Research Site
-
Barcelona、スペイン、8003
- Research Site
-
Lugo、スペイン、27003
- Research Site
-
Madrid、スペイン、28034
- Research Site
-
Madrid、スペイン、28040
- Research Site
-
Madrid、スペイン、28007
- Research Site
-
Malaga、スペイン、29010
- Research Site
-
Santander、スペイン、39008
- Research Site
-
Sevilla、スペイン、41013
- Research Site
-
-
-
-
-
Bangkok、タイ、10300
- Research Site
-
Bangkok、タイ、10400
- Research Site
-
Khon Kaen、タイ、40002
- Research Site
-
Mueang、タイ、50200
- Research Site
-
Songkla、タイ、90110
- Research Site
-
-
-
-
-
Brno、チェコ、656 91
- Research Site
-
Hradec Kralove、チェコ、500 05
- Research Site
-
Olomouc、チェコ、77900
- Research Site
-
Ostrava、チェコ、708 52
- Research Site
-
Praha、チェコ、140 59
- Research Site
-
Praha 2、チェコ、128 08
- Research Site
-
Praha 8、チェコ、180 81
- Research Site
-
-
-
-
-
Budapest、ハンガリー、1145
- Research Site
-
Budapest、ハンガリー、1122
- Research Site
-
Budapest、ハンガリー、1062
- Research Site
-
Debrecen、ハンガリー、4032
- Research Site
-
Győr、ハンガリー、9024
- Research Site
-
Kecskemét、ハンガリー、6000
- Research Site
-
Szolnok、ハンガリー、5000
- Research Site
-
-
-
-
-
Bacolod、フィリピン、6100
- Research Site
-
Baguio City、フィリピン、2600
- Research Site
-
Cebu、フィリピン、6000
- Research Site
-
Davao City、フィリピン、8000
- Research Site
-
Makati、フィリピン、1229
- Research Site
-
Manila、フィリピン、1015
- Research Site
-
Quezon City、フィリピン、1104
- Research Site
-
Quezon City、フィリピン、1101
- Research Site
-
-
-
-
-
Curitiba、ブラジル、80810-050
- Research Site
-
Fortaleza、ブラジル、60336-232
- Research Site
-
Porto Alegre、ブラジル、90610-000
- Research Site
-
Porto Alegre、ブラジル、91350-200
- Research Site
-
Porto Alegre、ブラジル、90020-090
- Research Site
-
Ribeirão Preto、ブラジル、14048-900
- Research Site
-
Rio de Janeiro、ブラジル、22793-080
- Research Site
-
Rio de Janeiro、ブラジル、20231-050
- Research Site
-
Salvador、ブラジル、41.950-610
- Research Site
-
Santa Maria、ブラジル、97015-450
- Research Site
-
Sao Paulo、ブラジル、01327-001
- Research Site
-
São José do Rio Preto、ブラジル、15090-000
- Research Site
-
São Paulo、ブラジル、01246-000
- Research Site
-
-
-
-
-
Pleven、ブルガリア、5800
- Research Site
-
Plovdiv、ブルガリア、4000
- Research Site
-
Sofia、ブルガリア、1431
- Research Site
-
Sofia、ブルガリア、1527
- Research Site
-
Sofia、ブルガリア、1797
- Research Site
-
Sofia、ブルガリア、1303
- Research Site
-
Varna、ブルガリア、9010
- Research Site
-
-
-
-
-
Ha Noi、ベトナム、100000
- Research Site
-
Hanoi、ベトナム、100000
- Research Site
-
Hanoi、ベトナム、10000
- Research Site
-
Ho Chi Minh、ベトナム、70000
- Research Site
-
-
-
-
-
Bialystok、ポーランド、15-027
- Research Site
-
Gdańsk、ポーランド、80-214
- Research Site
-
Grudziądz、ポーランド、86-300
- Research Site
-
Koszalin、ポーランド、75-581
- Research Site
-
Kraków、ポーランド、31-501
- Research Site
-
Olsztyn、ポーランド、10-228
- Research Site
-
Poznan、ポーランド、60-693
- Research Site
-
Radom、ポーランド、26-600
- Research Site
-
Warszawa、ポーランド、02-781
- Research Site
-
-
-
-
-
Ivanovo、ロシア連邦、153040
- Research Site
-
Krasnoyarsk、ロシア連邦、660133
- Research Site
-
Moscow、ロシア連邦、125284
- Research Site
-
Moscow、ロシア連邦、105229
- Research Site
-
Moscow、ロシア連邦、115280
- Research Site
-
Moscow、ロシア連邦、105077
- Research Site
-
Nizhniy Novgorod、ロシア連邦、603074
- Research Site
-
Nizhniy Novgorod、ロシア連邦、603137
- Research Site
-
Omsk、ロシア連邦、644013
- Research Site
-
Rostov-on-Don、ロシア連邦、344037
- Research Site
-
Saint-Petersburg、ロシア連邦、195067
- Research Site
-
St. Petersburg、ロシア連邦、197758
- Research Site
-
St. Petersburg、ロシア連邦、199178
- Research Site
-
Tyumen、ロシア連邦、625041
- Research Site
-
Vologda、ロシア連邦、160012
- Research Site
-
-
-
-
-
Adana、七面鳥、1260
- Research Site
-
Adapazari、七面鳥、54290
- Research Site
-
Ankara、七面鳥、06590
- Research Site
-
Edirne、七面鳥、22030
- Research Site
-
Istanbul、七面鳥、34030
- Research Site
-
Izmir、七面鳥
- Research Site
-
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-
-
-
Beijing、中国、100730
- Research Site
-
Beijing、中国、100034
- Research Site
-
Beijing、中国、100191
- Research Site
-
Changchun、中国、130021
- Research Site
-
Changsha、中国、410013
- Research Site
-
Changsha、中国、410008
- Research Site
-
Chongqing、中国、400038
- Research Site
-
Chongqing、中国、400042
- Research Site
-
Dalian、中国、116027
- Research Site
-
Guangzhou、中国、510000
- Research Site
-
Guangzhou、中国、510060
- Research Site
-
Hangzhou、中国、310022
- Research Site
-
Hangzhou、中国、310003
- Research Site
-
Hangzhou、中国、310009
- Research Site
-
Hangzhou、中国、310014
- Research Site
-
Jinan、中国、250012
- Research Site
-
Nanchang、中国、330006
- Research Site
-
Nanjing、中国、2100008
- Research Site
-
Shanghai、中国、200032
- Research Site
-
Shanghai、中国、200072
- Research Site
-
Shenyang、中国、110001
- Research Site
-
Suzhou、中国、215006
- Research Site
-
Tianjin、中国
- Research Site
-
Tianjin、中国、300211
- Research Site
-
Urumqi、中国、830000
- Research Site
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Wuhan、中国、430022
- Research Site
-
Xi'an、中国、710061
- Research Site
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Taichung、台湾、40705
- Research Site
-
Taichung、台湾、404
- Research Site
-
Tainan、台湾、704
- Research Site
-
Taipei、台湾、11217
- Research Site
-
Taipei City、台湾、10050
- Research Site
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Taoyuan、台湾、333
- Research Site
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-
-
-
-
Goyang-si、大韓民国、10408
- Research Site
-
Incheon、大韓民国、21565
- Research Site
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Seoul、大韓民国、03722
- Research Site
-
Seoul、大韓民国、05505
- Research Site
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Seoul、大韓民国、02841
- Research Site
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Seoul、大韓民国、06351
- Research Site
-
Suwon、大韓民国、16247
- Research Site
-
-
-
-
-
Bunkyo-ku、日本、113-8603
- Research Site
-
Chuo-ku、日本、104-0045
- Research Site
-
Fukuoka-shi、日本、811-1347
- Research Site
-
Hirosaki-shi、日本、036-8563
- Research Site
-
Kanazawa-shi、日本、920-8641
- Research Site
-
Kita-gun、日本、761-0793
- Research Site
-
Koshigaya-shi、日本、343-8555
- Research Site
-
Koto-ku、日本、135-8550
- Research Site
-
Kumamoto-shi、日本、860-0008
- Research Site
-
Kumamoto-shi、日本、860-8556
- Research Site
-
Kyoto-shi、日本、606-8507
- Research Site
-
Miyazaki-city、日本、889-1692
- Research Site
-
Nagasaki-shi、日本、852-8501
- Research Site
-
Nagoya-shi、日本、466-8560
- Research Site
-
Nagoya-shi、日本、467-0001
- Research Site
-
Niigata-shi、日本、951-8520
- Research Site
-
Osaka-shi、日本、541-8567
- Research Site
-
Osaka-shi、日本、545-8586
- Research Site
-
Osakasayama-shi、日本、589-8511
- Research Site
-
Shinjuku-ku、日本、160-8582
- Research Site
-
Suita-shi、日本、565-0871
- Research Site
-
Toyama-shi、日本、930-0194
- Research Site
-
Yokohama-shi、日本、241-8515
- Research Site
-
Yokohama-shi、日本、232-0024
- Research Site
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～130年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
主な採用基準:
- -組織学的または細胞学的に記録された、切除不能な、局所進行性または転移性の移行上皮癌（移行細胞および混合移行細胞/非移行細胞組織）の患者 尿路上皮（腎盂、尿管、膀胱、および尿道を含む）
- 以前に第一選択の化学療法を受けていない患者。 -局所進行性疾患に対して以前に決定的な化学放射線療法、アジュバントまたはネオアジュバント治療を受けた患者は、局所進行性または転移性疾患への進行が最後の治療から12か月以上[化学放射線療法および補助療法の場合]または最後の治療から12か月以上発生した場合に適格です手術[ネオアジュバント治療]。
- -ベースラインでRECIST 1.1標的病変として適格である、以前に照射されていない少なくとも1つの病変。
- -登録時の0または1の世界保健機関（WHO）/東部共同腫瘍学グループ（ECOG）のパフォーマンスステータス（PS）
- -プロトコルで定義されている適切な臓器および骨髄機能
- -調査官の意見では、平均余命は12週間以上です
- -閉経後の状態の証拠、または女性の閉経前患者の尿または血清妊娠検査が陰性。
主な除外基準:
- -他の抗CTLA-4、抗PD-1、抗PD L1、または抗PD-L2抗体を含むがこれらに限定されない免疫介在療法（カルメットゲラン菌を除く）への以前の曝露（治療を除く）許可されている抗がんワクチン。 -以前の局所膀胱間化学療法または免疫療法は、研究治療開始の少なくとも28日前に完了した場合に許可されます。
- -免疫抑制薬を必要とする重篤な合併症はありません
- 未治療の中枢神経系（CNS）転移および/または癌性髄膜炎
- -根治的切除の対象となる可能性がある、または検討されている患者 研究の過程で。
- -プラチナ（シスプラチンまたはカルボプラチン）ベースのダブレット化学療法および/または治験薬または治験薬賦形剤のいずれかに対する既知のアレルギーまたは過敏症に対する医学的禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：デュルバルマブと SoC 化学療法の併用
デュルバルマブを 3 週間ごとに化学療法と同時に投与し、続いてデュルバルマブを 4 週間ごとに単剤療法。 すべての患者は、次の標準治療の化学療法レジメンのいずれかを 3 週間ごとに 6 サイクル受けます。
|
デュルバルマブ IV（点滴静注）
他の名前：
標準治療としてのシスプラチン IV (静脈内) + ゲムシタビン IV (静脈内)。
カルボプラチン IV (静脈内) + ゲムシタビン IV (静脈内)、標準治療として。
|
|
実験的：デュルバルマブとトレメリムマブ + SoC 化学療法の併用
化学療法と同時にデュルバルマブとトレメリムマブを3週間ごとに投与した後、デュルバルマブを4週間ごとに単剤療法 トレメリムマブは4サイクル提供されます。 すべての患者は、次の標準治療の化学療法レジメンのいずれかを 3 週間ごとに 6 サイクル受けます。
|
デュルバルマブ IV（点滴静注）
他の名前：
トレメリムマブ IV（点滴静注）
標準治療としてのシスプラチン IV (静脈内) + ゲムシタビン IV (静脈内)。
カルボプラチン IV (静脈内) + ゲムシタビン IV (静脈内)、標準治療として。
|
|
アクティブコンパレータ：SoC化学療法
患者は、次の標準治療の化学療法レジメンのいずれかを 3 週間ごとに 6 サイクル受けます。
|
標準治療としてのシスプラチン IV (静脈内) + ゲムシタビン IV (静脈内)。
カルボプラチン IV (静脈内) + ゲムシタビン IV (静脈内)、標準治療として。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全生存期間 (OS)
時間枠：約5年
|
OSは、無作為化日から何らかの原因による死亡までの時間として定義されます
|
約5年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全生存期間 (OS)
時間枠：約5年
|
主要エンドポイントを超えた追加分析
|
約5年
|
|
24 か月の全生存期間 (OS24)
時間枠：24ヶ月
|
OS24 は、24 か月の OS の Kaplan-Meier 推定値として定義されます。
|
24ヶ月
|
|
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：約5年
|
PFS（RECIST 1.1による）は、無作為化日から最初の客観的疾患進行または死亡日までの時間として定義されます
|
約5年
|
|
生存および無増悪生存 12 か月 (APF12)
時間枠：12ヶ月
|
APF12 は、12 か月での PFS (RECIST 1.1 による) の Kaplan-Meier 推定値として定義されます。
|
12ヶ月
|
|
客観的奏効率 (ORR)
時間枠：約5年
|
ORR (RECIST 1.1 による) は、完全奏効または部分奏効の少なくとも 1 回の訪問応答を持つ患者の数 (%) として定義され、無作為化されたすべての患者のサブセットに基づきます。
|
約5年
|
|
対応期間 (DoR)
時間枠：約5年
|
DoR（RECIST 1.1による）は、最初に文書化された応答の日から、病気の進行がない場合の最初に文書化された進行または死亡日までの時間として定義されます
|
約5年
|
|
疾病制御率 (DCR)
時間枠：約5年
|
DCR は、RECIST 1.1 に従って、完全奏効、部分奏効、または病勢安定のうち、全体的に最良の奏効を示した被験者の割合として定義されます。
|
約5年
|
|
無作為化から秒までの時間 (PFS2)
時間枠：約5年
|
PFS2は、無作為化の日から、PFSエンドポイントまたは死亡に使用されたものに続く最も早い進行イベントまでの時間として定義されます
|
約5年
|
|
疾患関連の症状、身体機能、およびその他の健康関連の生活の質を評価する
時間枠：約5年
|
患者報告アウトカムアンケートの収集
|
約5年
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
有害事象の要約を使用して安全性を評価する。
時間枠：約5年
|
有害事象 (MedDRA の優先用語と CTCAE グレードの両方に関して) は、患者ごとに個別にリストされます。
各有害事象を経験した患者の数は、治療群とCTCAEグレードごとに要約されます
|
約5年
|
|
デュルバルマブとトレメリムマブの薬物動態を評価する
時間枠：約5年
|
デュルバルマブとトレメリムマブの血清濃度
|
約5年
|
|
デュルバルマブとトレメリムマブの免疫原性を評価する
時間枠：約5年
|
デュルバルマブおよびトレメリムマブに対する抗薬物抗体の存在
|
約5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月27日
一次修了 (推定)
2024年8月30日
研究の完了 (推定)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2018年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月21日
最初の投稿 (実際)
2018年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月9日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- D933SC00001
- 2018-001883-48 (EudraCT番号)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
資格のある研究者は、リクエスト ポータルを介して、アストラゼネカが臨床試験を後援する企業グループから匿名化された個々の患者レベルのデータへのアクセスをリクエストできます。
すべての要求は、AZ の開示に関するコミットメント (https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure) に従って評価されます。
IPD 共有時間枠
アストラゼネカは、EFPIA Pharma Data Sharing Principles へのコミットメントに従って、データの可用性を満たしているか、それを上回っています。
タイムラインの詳細については、https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure の開示に関するコミットメントを参照してください。
IPD 共有アクセス基準
要求が承認されると、アストラゼネカは、承認済みのスポンサー付きツールで匿名化された個々の患者レベルのデータへのアクセスを提供します。
要求された情報にアクセスする前に、署名済みのデータ共有契約 (データ アクセサーのための交渉不可の契約) を締結する必要があります。
さらに、すべてのユーザーがアクセスするには、SAS MSE の利用規約に同意する必要があります。
詳細については、https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure で開示声明を確認してください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
転移性尿路上皮がんの臨床試験
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デュルバルマブの臨床試験
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