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慢性足首不安定性における感覚運動トレーニングの分析

2019年8月15日 更新者:Universidade Estadual de Londrina

スポーツシューズの有無にかかわらず感覚運動トレーニングが慢性足首不安定性アスリートの動的姿勢制御に及ぼす影響

はじめに: 感覚運動トレーニング (STS) は、慢性足首不安定性 (ICS) を持つ人のリハビリテーションと傷害予防の一部です。 SST 中の履物の使用は神経筋反応を妨げる可能性がありますが、靴または裸足を使用してトレーニングを適用した場合の運動制御反応の違いについてはほとんど知られていません。 目的: 慢性的な足首の不安定性を持つアスリートの動的姿勢制御に対する、スポーツシューズを使用した場合と使用しない場合の感覚運動トレーニングの効果を確立すること。 材料と方法:この研究は、カンバーランド足首不安定性ツール(CAIT)アンケートを使用して評価された慢性足首不安定性のある、ロンドリーナ州立大学の陸上競技部に所属する18歳から30歳の男女の運動選手を対象に実施されます。 動的姿勢制御は、フォース プラットフォームと、前脛骨筋、外側腓腹筋、内側腓腹筋、長腓骨筋、大臀筋、中臀筋の筋電図検査を通じて筋動員を評価します。 評価後、ボランティアは無作為に 2 つのグループに分けられます: 1) 裸足の感覚運動トレーニング、2) スニーカーを使用した感覚運動トレーニング。 2 つのグループは、週 2 回、5 週間にわたり、演習からなる感覚運動トレーニングの同じプロトコルを開発します。 トレーニングの終了時に、それらは再評価され、データが分析されます。 期待される結果: 裸足の感覚運動トレーニングを行うグループでは、姿勢制御が向上することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

合計サンプルは、慢性足首不安定性グループと対照グループの 2 つのグループに均等に分配された 54 人のボランティアから測定されました。 各グループは、スニーカーを履いた場合と履かない場合の感覚運動トレーニングのためにランダムに割り当てられます。

対象基準:18歳から30歳までの男女問わず、過去12か月以内に足首の捻挫の病歴があり、足首の不安定感または「ゆるみ」の感覚があり、CAIT <24のアンケートで決定されたスコアを持ち、感覚運動を行わなかった運動選手。 -過去6か月以内の運動トレーニングまたは従来の理学療法。

除外基準:評価時の痛みの訴えの存在、急性炎症徴候を伴う捻挫の再発、下肢の痛みを伴う訴え、神経、心血管、リウマチ、糖尿病を伴う下肢の手術、足底の知覚の変化。

慢性的な足首の不安定性と対照を有する参加者は、プログラム www.ramdom.com を通じて、テニスを伴う感覚運動トレーニング グループ (TSMT) と裸足の感覚運動トレーニング グループ (TSMD) の 2 つのグループに分けてランダムに 2 つの治療グループに割り当てられます。 )。

傷:

これは慢性的な足首の不安定性を持つ参加者を対象とした研究であるため、感覚運動トレーニング中に新たな捻挫が発生するリスクがあります。 このような事態が発生した場合、参加者は拡張プロジェクト「理論から実践への理学療法」においてクリスティアーヌ・ゲリーノ・デ・ソウザ・マセド教授がコーディネートするチームの全面的なサポートを受けることになります。

手順:

最初に、参加者は人口統計データシート (年齢、体重、身長、BMI、身体活動のレベル、および下肢の優位性) および下肢損傷の病歴を記入します。 慢性足関節不安定性アンケートCAIT-pに回答します。 彼らはインフォームドコンセントフォーム (TCLE) に署名します。

次に、足首の可動性を分析するためにランジ テストが実行されます。 同じことを、参加者が壁の前で起立運動を行う場合にも開発します。巻尺を使用して、参加者は壁から 2 cm の距離でテストを開始し、より大きな距離に達するまで毎回 1 cm ずつ増分します。 膝を壁に近づけることを目標に、かかとが床から浮いたり、外反姿勢を取ったりすることなく、最大限の膝屈曲を行います。 結果は、母趾と壁の距離によって確立されます。

同じ方向の下肢の姿勢制御と筋動員は、それぞれフォースプラットフォームと筋電図によって評価されるべきではありません。 評価は視覚障害者を対象に、器具の順序と靴の使用の有無によって行われます。

筋電図分析電極の固定は、前脛骨筋 (TA)、外側腓腹筋 (GL)、内側腓腹筋 (GM)、長腓骨筋 (FL)、大臀筋 (GMe)、および大臀筋 (GMa) に行われます。 電気療法サプリメントのスクリーニングとアルコール消毒による患部の洗浄が行われます (Moraes et al., 2012)。 ガイドによると、電極は前の筋肉のポイントに取り付けられます。

電極を配置した後、参加者はテスト対象の下肢を 1 つのステップ (加えられる力のプラットフォームの高さに基づいて) に配置し、メトロノームによって制御され、1 秒あたり 30 秒間一連の動作を実行します。 この評価は 3 回行われます。 各テストには丸 1 日の休憩時間が含まれます。

動的姿勢制御の評価用 (BIOMEC400、Sistema EMG do Brasil、SP Ltda.)。 慢性的に足首が不安定な患者を台の上に置き、30秒間スクワットを行います。 各着座テストの間には午前中の休憩時間があります。 スニーカーで3回、裸足で3回実施します。

現時点では、COP ベースの姿勢制御の主なパラメータは次のとおりです。 COP 楕円の面積 (A-COP 単位 cm²) と平均 COP 振動距離 (VEL 単位 cm / 秒) は、前後方向 ( A/P)と中横(M/L)。 結果は 3 回の試験の平均について計算されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Paraná
      • Londrina、Paraná、ブラジル、86038-350
        • university hospital of the State University of Londrina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男女のスポーツ選手
  • 18歳から30歳まで、
  • 最初の足首捻挫の病歴が少なくとも 12 か月以内にある、
  • 足首の不安定感または「弛緩」
  • CAITアンケートによって決定されたスコアが24未満、
  • 過去6か月間、感覚運動トレーニングまたは従来の理学療法トレーニングを受けていない。

除外基準:

  • 評価時の撤退、
  • 炎症の兆候を伴う捻挫の再発、下部グループの急性の痛みを伴う訴え、
  • 下肢の手術歴、神経疾患、心血管疾患、リウマチ疾患、糖尿病、足底感覚の変化。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループTSM ICTスニーカー
  • スニーカーを活用したICT
  • 5週間
  • 週二回
  • 30分。
慢性的な足首の不安定性を持つボランティアを対象とした、スニーカーを使用した感覚運動トレーニング。週に 2 回、5 週間実施。
実験的:グループTSM ICT裸足
  • ICTはだしで
  • 5週間
  • 週二回
  • 30分。
慢性足首不安定症のボランティアを対象に、スニーカーを使用しない感覚運動トレーニングを週2回、5週間実施。
実験的:グループTSM健康裸足
  • スニーカーで健康を
  • 5週間
  • 週二回
  • 30分。
慢性足首不安定症のボランティアを対象に、スニーカーを履かずに感覚運動トレーニングを週2回、5週間実施。
実験的:グループTSMヘルススニーカー
  • 裸足で健康
  • 5週間
  • 週二回
  • 30分。
慢性的な足首の不安定性を持つボランティアを対象とした、スニーカーを使用した感覚運動トレーニング。週に 2 回、5 週間実施。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の姿勢制御反応
時間枠:二十週間
慢性的な足首不安定性のあるボランティアまたはそうでないボランティアにおける運動制御の改善における感覚運動トレーニングの反応。 フォースプラットフォームを使用します。
二十週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の筋肉動員反応
時間枠:二十週間
慢性的な足首不安定性のあるボランティアの筋肉動員における感覚運動トレーニングの反応、およびスニーカーまたは裸足で実施した場合の反応の違い。 筋電計を使用します。
二十週間
足首背屈の測定
時間枠:二十週間
背屈はランジテストでセンチメートル単位で測定されます
二十週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月20日

一次修了 (実際)

2019年7月20日

研究の完了 (実際)

2019年7月30日

試験登録日

最初に提出

2018年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月6日

最初の投稿 (実際)

2018年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月15日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Sensory motor training

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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